国内基因和细胞治疗蓬勃发展，CDMO业务有望进一步扩展丨峰客创见

— 本栏目由赛默飞世尔科技独家冠名赞助 — 

2021年可能是中国细胞治疗的元年，首款细胞治疗产品或获得批准上市。1月12日，复星凯特的CD19 CAR-T疗法益基利仑赛注射液在中国的上市申请进入了行政审批阶段，有望于近期获NMPA批准上市。

2021新年伊始，医麦客与科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技联合举办了"乘峰破浪，意飞冲天 2020-2021峰客访谈意见领袖年会-细胞与基因治疗主题沙龙”特别活动，来自国内一线细胞与基因治疗企业的70多位意见领袖参与本次沙龙的交流，大家对目前行业面临的创新趋势和产业发展的话题展开热烈的讨论，影响力空前。

博腾生物首席技术官孔令洁在活动期间接受了医麦客《峰客访谈》记者的采访

国内基因和细胞治疗行业火热

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实际上，我回到中国只有一年半的时间，在国内的这段时间，可以明显感觉到行业在快速发展，国内涌现出越来越多的新兴基因治疗公司；当然细胞治疗公司还是和前些年一样蓬勃的发展。

通过市场调研以及跟客户的不断接触，我发现实际上国内整个基因和细胞治疗行业非常火热，并且现在有产品已经申请上市了。对中国市场来说，相关产品的上市将成为一个0的突破，对行业有更加明确的指引，也减少了不确定性。而在商品化这一步，产能能否跟得上则是很关键的挑战。

回顾与展望

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2020年对于博腾生物来说非常关键。这一年，我们重新确定了主要战略方向，聚焦基因细胞治疗的CDMO服务，这是很重要的一个里程碑。2020 年11月，GMP生产车间正式运营，目前已经有很可观的业务。也是在2020年，博腾生物吸引到Dr. van Deventer加入核心团队，现任公司首席科学官，他曾联合创办 uniQure 并成为科学顾问，于 2004 年担任公司的 CSO 和 CEO，将全球首个基因疗法 Glybera成功推向市场。无论在生产还是研发方面，他都有很多经验，相信这不仅仅对于博腾生物，对整个中国的基因细胞治疗行业都有推动作用。

2021年博腾生物的目标，其一是顺利地交付客户的项目，其二是布局商业化生产，我们的二期项目落户在苏州生物医药产业园（BioBAY），总面积约16000平方，已在准备扩建细胞治疗生产车间；同时我们也会将基因治疗的整个业务建起来，目前集中精力建立昆虫细胞AAV包装系统，运用uniQure过往的经验，推动基因治疗行业快速发展。

围绕更多主题的探讨，请持续关注医麦客旗下峰客访谈。

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