同济大学马杰教授团队Advanced Science: MXene部分衍生1D/2D分级异质结构电极助力高效电化学脱盐
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第一作者:刘宁宁
通讯作者:马杰
通讯单位:同济大学
论文DOI:10.1002/advs.202204041
本文亮点
1. 采用简单的原位衍生策略,在2D Ti3C2 MXene片层表面衍生出1D TiO2纳米线, 得到具有分级异质结构的1D/2D TiO2/Ti3C2复合材料。通过调控碱的浓度来调控MXene的衍生程度。
2. 1D/2D TiO2/Ti3C2 表面包覆的1D TiO2纳米线能够避免MXene片层的堆叠,保护内部的MXene片层避免与溶液中的氧气接触,减缓氧化,同时独特的纳米线结构可以加速离子和电子传输;内部的MXene片层作为导电基地提升TiO2的导电性,从而提升复合材料的整体性能。
3. 制备的1D/2D TiO2/Ti3C2具有高脱盐容量(75.62 mg g-1)、快脱盐速率(1.3 mg g-1 min-1)、低能耗(0.96 Wh m-3)以及优异的长循环稳定性。
研究背景
水资源短缺是世界各国普遍存在的问题,因此海水淡化处理技术得到了高度关注。现有的海水处理技术(如反渗透、膜过滤、电絮凝等)维护费用昂贵、能源消耗高、基础设施复杂。电容去离子技术(Capacitive deionization, CDI)通过施加电场实现离子电化学高效去除和分离,当电极短路或施加反向电压时离子脱离电极,具有能量利用率高、产水率高、设备维护简单等优点。目前,用于CDI水处理技术的电极材料多为碳材料,其容量有限且稳定性差,限制了进一步发展;具有高比电容的赝电容材料有望用于CDI电极。在各种赝电容材料中,MXene由于其高理论容量、亲水性、优异的导电性、大表面积和可调节的表面官能团收到广泛关注,但是其片层的堆叠和循环稳定性差限制了其在CDI中的广泛应用。鉴于此,同济大学马杰教授团队通过简单的一步碱化处理,利用MXene 的部分衍生,在 2D Ti3C2 MXene 纳米片表面原位合成 1D TiO2 纳米线,形成分层的 1D/2D TiO2/Ti3C2 异质结构。2D Ti3C2 MXene 纳米片表面交联的 1D TiO2 纳米线有助于避免层堆叠,同时充当保护层以防止进入水中的溶解氧并阻碍内部 Ti3C2 的氧化。内部 2D Ti3C2 MXene 纳米片与1D TiO2 纳米线形成 1D/2D 分级异质结构,为 CDI 过程提供丰富的活性吸附位点和短的离子/电子扩散路径。同时,密度泛函理论 (DFT) 计算表明,Ti3C2的功函数小于TiO2, 这意味着Ti3C2倾向于连续地向TiO2注入电子以维持电荷平衡,表明 TiO2/Ti3C2 异质结构具有高电化学活性。受益于 TiO2 和 Ti3C2 的一维/二维层次结构和协同效应,TiO2/Ti3C2异质结构呈现出良好的混合 CDI 性能,具有优异的脱盐能力(75.62 mg g-1),快速的盐吸附速率(1.3 mg g- 1 min-1),以及超过 60 个循环的优异稳定性,优于大多数已发表的基于 MXene 的电极材料。该研究为MXene基电极的设计提供了重要思路,以克服二维 MXene 纳米片在 CDI 中的限制。
图文导读
首先利用HF刻蚀和超声剥离,制备了少片层Ti3C2 MXene纳米片。然后通过在KOH水溶液中剧烈搅拌对Ti3C2 MXene纳米片进行热处理而合成了TiO2/Ti3C2。Ti3C2表面暴露的Ti首先受到溶解氧的攻击,生成TiO2纳米颗粒,作为成核位点。钝化的TiO2纳米颗粒由于KOH的腐蚀作用而部分溶解,并经历了溶解/重结晶过程以形成纳米线。KOH浓度是决定TiO2纳米线数量和形貌的重要参数。当KOH溶液浓度为10 M时,直径在10-30 nm的TiO2纳米线能够在MXene层状表面均匀生长,形成交错的网状结构。
XRD和XPS表征能同时观察到Ti3C2和TiO2的特征峰,表明MXene成功地实现了部分衍生。且XRD 能观察到TiO2/Ti3C2 的(002)特征峰发生了明显左移(从7.5°移动到7.05°),归因于TiO2纳米线在夹层上的生长增加了Ti3C2的层间距。BET测试表明,TiO2/Ti3C2的比表面积(50.74 m2 g-1)相较于纯片层MXene(17.56 m2 g-1)具有明显提升,TiO2/Ti3C2的孔隙结构也较片层MXene更为丰富,提供了大量的活性位点和离子/电子传输通道。利用密度泛函理论(DFT)计算讨论了异质结构界面处的扩散行为。我们计算了单独TiO2,Ti3C2和Ti3C2/TiO2的态密度(DOS)。费米能级附近的TiO2能隙约为1.5 eV,证明了TiO2的半导体特性。Ti3C2在费米能级上的价带表明了它的金属特性。与TiO2和Ti3C2相比,TiO2/Ti3C2异质结构中费米能级存在相当多的电子态(图2h),表明TiO2/Ti3C2的导电性显着提高。功函数描述了TiO2/Ti3C2异质结界面上的电子转移。Ti3C2和TiO2的功函数(图2i)分别为4.43和5.56 eV,这意味着Ti3C2倾向于连续地向TiO2注入电子以维持电荷平衡,这将显着提高电化学性能并促进TiO2/Ti3C2异质结构的动力学过程。
TiO2/Ti3C2在不同扫描速率下的CV曲线呈现类矩形,没有观察到氧化还原峰(图3a),证明其具有法拉第赝电容行为,且CV长循环测试表明其具有良好的电化学稳定性。与纯Ti3C2相比,TiO2/Ti3C2的比电容得到显著提升,且主要为表面控制电容,有助于促进快速和可逆的离子存储,这与其独特的1D/2D纳米线/纳米片分层结构密切相关。TiO2/Ti3C2也表现出较低的电荷转移电阻,这归因于MXene的高导电性和TiO2/Ti3C2中丰富的电子传输通道。
使用混合CDI(HCDI)系统(图4a)测试TiO2/Ti3C2在特定电流密度下和不同截止电压下的脱盐性能。TiO2/Ti3C2具有优异的脱盐容量75.62 mg g-1、快脱盐速率1.3 mg g-1 min-1、和低能耗(0.96 Wh m-3)。电极的循环稳定性是判断其CDI性能的重要指标。在25 mA g-1的电流密度下,TiO2/Ti3C2电极的SAC在60次循环后仍保持率为94%(图4e),即使在200次循环后,TiO2/Ti3C2电极仍具有良好的71%的容量保持率,表明脱盐循环性更好。本文分析了低电流密度(15 mA g-1)下的循环稳定性,因为在较低的电流密度下脱盐时间较长。TiO2/Ti3C2电极在15 mA g-1下循环40次后表现出87%的良好容量保持率。通过在Ti3C2片表面包裹TiO2纳米线层,延缓了内部Ti3C2的氧化,从而提高了TiO2/Ti3C2复合材料的脱盐长循环稳定性。此外,TiO2/Ti3C2在超高NaCl浓度(500 mM)也具有超高吸附容量(173.52 mg g-1),表明其在海水淡化方面具有广阔的潜力。
图4:脱盐性能
本研究通过原位部分衍生Ti3C2 MXene,成功制备了1D/2D TiO2/Ti3C2分级异质结构。导电的2D Ti3C2纳米片桥接了1D TiO2纳米线,这种独特的形态不仅扩大了材料的比表面积,提供了丰富的活性位点,而且保证复合材料优异的电化学性能。所制备的TiO2/Ti3C2复合材料表现出优异的HCDI性能, 最大SAC为75.62 mg g−1, 最大SAR为1.3 mg g−1 min−1, 循环稳定性良好(60个周期后无明显的下降趋势),脱盐性能明显优于大多数已发表的MXene基材料,揭示了TiO2/Ti3C2异质结构在CDI领域的应用前景。
文献链接:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202204041
作者简介
刘宁宁,同济大学环境科学与工程学院环境工程专业20级博士研究生,导师为马杰教授,研究方向是电容去离子技术在水处理中的应用。硕士毕业于河海大学环境科学与工程专业,现为同济大学环境科学与工程学院在读博士。曾获得本科优秀毕业生、研究生国家奖学金等荣誉称号。
马杰,同济大学教授,博士生导师,长期致力于电化学离子分离技术和应用研究,主持4项国家自然科学基金及多项省部级课题,在Adv. Funct. Mater.、Adv. Sci.、Nano Let.、Research、Water. Res.、Environ. Sci. Technol.等期刊以第一/通讯作者发表SCI论文150余篇,ESI高被引/热点论文25篇/次,论文被引9000余次,参编英文专著3部,授权中国发明专利20项。担任Sci. Rep.、Chinese Chem. Lett.、Sustainable Horizons、物理化学学报、功能材料和材料导报等期刊(青年)编委,Nanomaterials、Frontiers in Environmental Science客座编辑,中国化学会高级会员、中国有色金属学会环境保护学术委员会委员等,入选“上海市人才发展基金”、 同济大学“中青年科技领军人才”等,获河南省自然科学奖三等奖、中国化工学会基础研究成果奖二等奖等,2016-2019连续四年荣获Publons环境与生态及交叉学科领域“顶级审稿专家”荣誉,2021年担任中国环境科学学会年会《环境修复材料》分会主席,2020-2022年连续三年入选斯坦福大学发布的“全球前2%顶尖科学家榜单”,2022年入选科睿唯安全球“高被引科学家”。
马杰课题组网站:https://nano.tongji.edu.cn/
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