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礼来2020年Q1:疫情之下,中国市场逆势增长30%!

药时代 2021-12-13

The following article is from GBIHealth Author GBIHealth

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GBI获悉,美国制药巨头礼来公司公布了2020年第一季度业绩,全球销售额为58.6亿美元,同比增长16%(按固定汇率计算,下同),非GAAP净收入增长29%,达到16亿美元。

礼来各个销售区域都获得了增长,其中中国市场收入达2.67亿美元,同比增长30%。值得一提的是,中国市场销量增长了93%,主要归功于与信达生物合作的PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗)被纳入国家医保目录,力比泰(培美曲塞二钠)进入了基药目录。尽管新冠肺炎疫情导致患者数量本年第一季度显著减少,但是公司业绩仍然实现了强劲的增长。据公司高管在财报电话会议上表示,礼来在中国将逐渐恢复新的患者项目和面对面客户沟通,因此该市场将朝着一个健康稳定的方向发展。

欧洲是礼来仅次于中国的第二个增速最快的市场,销售额增长21%达到10.6亿美元;美国市场收入增长了15%,达到33.3亿美元。全球范围内,礼来最畅销的产品包括:2型糖尿病药度易达(度拉鲁肽),销售额为12.3亿美元(+ 40%),降糖药优泌乐(赖脯胰岛素)收入6.958亿美元(-5%); 抗癌药力比泰收入5.601亿美元(+ 12%); 银屑病药拓咨(依奇珠单抗)为4.435亿美元(+76%)。





与信达合作药物达伯舒将拓展国际市场


礼来此次首次公布了达伯舒在中国市场的业绩表现。该PD-1免疫抑制剂于2018年12月被批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL),并于2019年11月28日进入新版国家医保目录。报告期内,该产品销售额从2019第一季度的1000万美元增至本季度5700万美元,2019年该药在中国市场销售额为1.34亿美元。


在财报电话会议上,礼来CEO戴维·里克斯(David Ricks)表示,达伯舒将不再 “仅局限于中国市场”,而是迈入国际大舞台。他指出,原因之一是达伯舒联合力比泰用于一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验近日取得了成功,“这非常令人鼓舞,确实改变了达伯舒的发展轨迹。” 本周,达伯舒联合力比泰和铂类一线治疗非磷状非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请已获国家药监局(NMPA)受理。里克斯强调,作为中国唯一纳入医保目录的PD-1药物,达伯舒将为礼来及其中国市场的经济收益做出更大的贡献。

据GBI SOURCE数据库全球临床试验数据显示,达伯舒正在美国进行用于晚期转移性实体瘤患者的I / II期临床试验(该试验于2018年6月获批)。此外,达伯舒在2020年3月和4月获得2项FDA授予的孤儿药资格,适应症分别为T细胞淋巴瘤和食道癌。


新冠肺炎药物研发



礼来正在开发三种用于治疗新冠肺炎的药物:

巴瑞替尼(Baricitinib):该药是一种JAK1/2抑制剂,已获批用于治疗类风湿关节炎。鉴于COVID-19中的炎症级联反应,巴瑞替尼的抗炎活性被认为在新冠肺炎治疗中具有潜在疗效,值得探索减少新冠肺炎所致的细胞因子风暴的可能性

LY3127804:该候选药物是一种选择性靶向血管生成素II(AngII)的单克隆抗体,而在急性呼吸窘迫综合症(ARDS)新冠肺炎患者中AngII水平升高。该药正处于II期临床阶段,预计于2020年6月获得试验结果

礼来还与加拿大生物技术公司Abcellera达成合作,从康复的新冠肺炎患者血浆中提取抗体,开发治疗药物。据悉,第一个新药临床试验申请(IND)将于5月提交。

礼来2020年财务指引大致不变,预计2020年全年营收为237~242亿美元。

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