GBI获悉，美国制药巨头礼来公司公布了2020年第一季度业绩，全球销售额为58.6亿美元，同比增长16％（按固定汇率计算，下同），非GAAP净收入增长29％，达到16亿美元。
礼来各个销售区域都获得了增长，其中中国市场收入达2.67亿美元，同比增长30%。值得一提的是，中国市场销量增长了93％，主要归功于与信达生物合作的PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗）被纳入国家医保目录，力比泰（培美曲塞二钠）进入了基药目录。尽管新冠肺炎疫情导致患者数量本年第一季度显著减少，但是公司业绩仍然实现了强劲的增长。据公司高管在财报电话会议上表示，礼来在中国将逐渐恢复新的患者项目和面对面客户沟通，因此该市场将朝着一个健康稳定的方向发展。欧洲是礼来仅次于中国的第二个增速最快的市场，销售额增长21％达到10.6亿美元；美国市场收入增长了15％，达到33.3亿美元。全球范围内，礼来最畅销的产品包括：2型糖尿病药度易达（度拉鲁肽），销售额为12.3亿美元（+ 40％），降糖药优泌乐（赖脯胰岛素）收入6.958亿美元（-5％）; 抗癌药力比泰收入5.601亿美元（+ 12％）; 银屑病药拓咨（依奇珠单抗）为4.435亿美元（+76％）。
礼来此次首次公布了达伯舒在中国市场的业绩表现。该PD-1免疫抑制剂于2018年12月被批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），并于2019年11月28日进入新版国家医保目录。报告期内，该产品销售额从2019第一季度的1000万美元增至本季度5700万美元，2019年该药在中国市场销售额为1.34亿美元。
在财报电话会议上，礼来CEO戴维·里克斯（David Ricks）表示，达伯舒将不再 “仅局限于中国市场”，而是迈入国际大舞台。他指出，原因之一是达伯舒联合力比泰用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验近日取得了成功，“这非常令人鼓舞，确实改变了达伯舒的发展轨迹。” 本周，达伯舒联合力比泰和铂类一线治疗非磷状非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请已获国家药监局（NMPA）受理。里克斯强调，作为中国唯一纳入医保目录的PD-1药物，达伯舒将为礼来及其中国市场的经济收益做出更大的贡献。据GBI SOURCE数据库全球临床试验数据显示，达伯舒正在美国进行用于晚期转移性实体瘤患者的I / II期临床试验（该试验于2018年6月获批）。此外，达伯舒在2020年3月和4月获得2项FDA授予的孤儿药资格，适应症分别为T细胞淋巴瘤和食道癌。
巴瑞替尼（Baricitinib）：该药是一种JAK1/2抑制剂，已获批用于治疗类风湿关节炎。鉴于COVID-19中的炎症级联反应，巴瑞替尼的抗炎活性被认为在新冠肺炎治疗中具有潜在疗效，值得探索减少新冠肺炎所致的细胞因子风暴的可能性。LY3127804：该候选药物是一种选择性靶向血管生成素II（AngII）的单克隆抗体，而在急性呼吸窘迫综合症（ARDS）新冠肺炎患者中AngII水平升高。该药正处于II期临床阶段，预计于2020年6月获得试验结果。礼来还与加拿大生物技术公司Abcellera达成合作，从康复的新冠肺炎患者血浆中提取抗体，开发治疗药物。据悉，第一个新药临床试验申请（IND）将于5月提交。礼来2020年财务指引大致不变，预计2020年全年营收为237~242亿美元。推荐阅读
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