TREM2是一种髓样受体，它在阿尔茨海默症（AD）中传递维持小胶质细胞反应的细胞内信号。最近，科学家们发现了这种蛋白在癌症治疗中的潜在新用途。我们可以在肿瘤浸润的髓样细胞中发现TREM2这一蛋白，它有时会创造一种免疫抑制环境，并帮助肿瘤逃避免疫监视。而最近由圣路易斯华盛顿大学医学院的一个研究小组发表在《Cell》上的一项研究表示，靶向这种蛋白质可能是增强免疫肿瘤药物效果的一种潜在新方法。研究小组发现，在荷瘤小鼠模型中，抗TREM2单克隆抗体联合PD-1抑制剂治疗比单独使用任何一种药物在控制肿瘤生长方面效果更好。为了了解TREM2在抗肿瘤免疫反应中的作用，研究人员移除了小鼠体内编码该蛋白的基因，并将向它们注入了癌细胞。与野生型小鼠相比，这些缺乏TREM2的动物表现出肿瘤进展持续性减缓的趋势。此外，在TREM2阴性的小鼠中，似乎有更多的CD8+和CD4+T细胞被激活，这两种细胞对于建立抗癌免疫反应至关重要。因此，研究人员假设，抑制TREM2可以提高对抗PD-1阻断的反应性。换言之，就是通过消除肿瘤用来制服免疫细胞的“刹车”来发挥作用。首先，科学家们使用了一种次优的抗PD-1给药方案，在注射癌细胞后便开始治疗。结果，只有40%的对照组小鼠表现出排斥肿瘤的情况，而所有没有TREM2的小鼠都出现该现象。紧接着，他们用一种小鼠特异性抗体测试了TREM2的治疗调节效果。在肉瘤小鼠模型中，与安慰剂相比，TREM2抗体或PD-1抑制剂单独产生的肿瘤生长速度较慢。该小组报告表示，联合使用抗TREM2和抗PD-1治疗可使所有受试小鼠的肿瘤得到完全控制。由于其在免疫细胞中的表达，TREM2已成为许多疾病领域的主要靶点。例如，在AD中，TREM2被认为影响了大脑清除与AD有关的β-淀粉样蛋白和tau蛋白的能力。Alector正在与AbbVie合作开发一种名为“AL002”的激活TREM2的抗体，以治疗这种神经疾病。此外，密歇根大学领导的另一个研究小组发现，肝脏中的一些巨噬细胞表达出较高水平的TREM2，而这与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的严重程度有关。通过研究癌症基因组图谱数据库，华盛顿大学的研究人员发现，TREM2表达增加与结直肠癌和三阴性乳腺癌患者预后较差相关。他们认为，这些发现表明，抗TREM2可能是促进检查点抑制剂的一种新途径。该研究的资深作者Marco Colonna在一份声明中表示，当我们观察TREM2在体内被发现的位置时，我们发现它在肿瘤内表达水平较高，而不是在肿瘤外。因此，这实际上是一个理想的目标，因为如果你使用TREM2，这对周围组织的影响将微乎其微。该研究小组正在将其对TREM2的研究扩展到其他类型的癌症，以及使用人类抗体的人源化小鼠模型。参考资料：
1、https://www.fiercebiotech.com/research/targeting-a-protein-implicated-alzheimer-s-to-enhance-cancer-immunotherapy2、https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30878-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867420308783%3Fshowall%3Dtrue
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