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德琪医药ATG-010(Selinexor)新药上市申请 (NDA) 获国家药品监督管理局受理!用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤
关于ATG-010(selinexor,XPOVIO®)
2019年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准selinexor (XPOVIO®)联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者。2020年6月,美国 FDA再次批准selinexor (XPOVIO®)作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)患者。2020年12月,美国FDA批准了selinexor (XPOVIO®)用于联合治疗既往接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者。一项上市许可申请(MAA)已经递交欧洲药品管理局(EMA),要求有条件地批准selinexor用于rrMM适应症。Selinexor (XPOVIO®)是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服SINE化合物,也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。此外,selinexor (XPOVIO®)针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验,包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。2020年11月,德琪医药合作伙伴Karyopharm在2020 年结缔组织肿瘤学年会(CTOS 2020)上报告了3期SEAL试验的积极数据。SEAL是一项随机、双盲、安慰剂对照交叉试验,旨在比较口服单药selinexor (XPOVIO®) 与安慰剂在脂肪肉瘤患者中的疗效。另外,Karyopharm公布了selinexor (XPOVIO®)用于治疗子宫内膜癌患者的正在进行的3期SIENDO试验已完成计划的中期无效性分析,数据安全监查委员会(DSMB)推荐该试验无需作任何修改按计划继续进行。SIENDO试验的首要数据结果预计在2021年下半年公布。
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