吉利德2022H1业绩:总营收128.5亿美元,肿瘤业务大涨71%,瑞德西韦神奇不再,肝病领域全面下滑...
2022年8月3日,吉利德公布了第二季度及半年报数据。数据显示,2022年上半年总收入为128.5亿美元,同比增长1.66%。其中产品收入126.72亿,同比增长1.44%。
第二季的业绩变化主要来源于HIV和肿瘤学产品的销售额增加、以及丙型肝炎病毒(“HCV”)和Veklury®(瑞德西韦)销售额下降所致。
具体来说,HIV产品在2022年第二季度销售额增长7%至42亿美元。
Biktarvy(必妥维)的销售额在 2022 年第二季度同比增长28%。半年销售额达到了47亿美元,是吉利德唯一一款超过40亿美元的药物,是当之无愧的龙头产品。Biktarvy是一种三合一复方制剂,2019年8月9日在中国获批上市,用于成人HIV-1感染者的治疗。
Descovy®(达可挥,FTC 200mg/TAF 25mg)销售额在 2022 年第二季度同比增长 6%。半年销售额达到了8.34亿美美元。2018年12月4日,Descovy®在中国获批上市,适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35Kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。
在肿瘤领域,2022第二季度销售额同比增长71%至5.27亿美元。
其中,细胞疗法与 2021 年同期相比,2022 年第二季度产品销售额增长 68% 至 3.68 亿美元。
Yescarta®(奕凯达,axicabtagene ciloleucel)的销售额在 2022 年第二季度增长了 66%,达到 2.95 亿美元,主要是由于美国对复发或难治性(“R/R”)大 B 细胞淋巴瘤(“LBCL”)的需求和欧洲和美国的 R/R 滤泡性淋巴瘤(“FL”)。
Yescarta®亦是中国首款CAR-T细胞疗法产品,于2021年9月30日在中国获批上市。
Tecartus®(brexucabtagene autoleucel)的销售额在 2022 年第二季度增长了 78%,达到 7300 万美元,主要是由于美国和欧洲对 R/R 套细胞淋巴瘤(“MCL”)以及成年 R/R 患者的需求美国的 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病(“ALL”)。
除细胞疗法外,ADC领域吉利德也是收获颇丰,Trodelvy(戈沙妥珠单抗)在第二季度相比同期销售额增长了 79%,达到 1.59 亿美元,主要反映了在二线和三线治疗转移性三阴性乳腺癌(“TNBC” ) 在美国和欧洲以及美国的转移性尿路上皮癌。
2022年6月10日,Trodelvy在中国获批上市,这是中国也是全球首款靶向Trop-2的ADC药物。
在肝病领域,吉利德遭遇了销售额的全面下滑。
HCV 产品在2022年第二季度销售额下降18%至4.48亿美元。乙型肝炎病毒(“HBV”)和丁型肝炎病毒(“HDV”)产品,总计下降1%至2.34亿美元。
Vemlidy®(韦立德,TAF 25mg)销售额下降 3%,业绩报告中归因于中国集采政策的推进。Vemlidy®于2018年11月在中国获批上市,用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。
与 2021 年同期相比,Veklury2022年第二季度销售额下降 46%至4.45 亿美元。Veklury 的收入下降被认为与 COVID-19感染率、患者住院率及疾病严重程度降低有关。疫苗接种和替代疗法的增多,无疑加剧了这一趋势。
在疫情流行的大背景下,原以为病毒药大户吉利德会因此保持强势增长,但没想到不仅被口罩、疫苗截了胡,还被辉瑞、默沙东给弯道超车。不知道吉利德此后会继续聚焦抗病毒药物的研发,还是拓展到更多的领域。
药时代将会保持密切关注,分享更多新闻洞见。
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