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海外疫情:冰岛 墨西哥 瑞士 阿尔及利亚等沦陷 担心疫情德国出现囤货风潮 美启动“瑞德西韦”临床试验(图)

midu8801 2020-11-18


据路透社新闻报道,华盛顿州卫生官员周六报道了美国首例冠状病毒死亡病例。


根据声明,州卫生官员定于周六下午1:00在新闻发布会上提供更多信息, 太平洋时间(格林尼治标准时间2100)。目前没有其他细节立即可用。


另据CNN的消息称,州长杰伊·英斯利(Jay Inslee)在一份声明中说:“在我们州,这是令人悲伤的一天,因为华盛顿人死于COVID-19。” 


因斯利说:“我们正在加强准备和响应工作。” “我致力于使华盛顿人保持健康,安全和知情。”

  

这是在美国死于冠状病毒的首例死亡,但这并不是美国人的首例死亡。一名60岁的美国公民本月初在捂汗市死亡,该病毒于12月下旬首次出现在捂汗市。

  

在美国已经报告了67例,在全球超过85,000例中。

 

冰岛 墨西哥 瑞士 阿尔及利亚… 新冠全球正沦陷


新型冠状病毒肺炎病例遍及各州大陆,包括北欧冰岛、非洲奈及利亚、拉丁美洲墨西哥、大洋洲纽西兰28日都出现首起病例,且多与伊朗、意大利有关。


  

墨西哥28日出现新冠肺炎确诊案例,一名男子当天戴口罩搭地铁 


冰岛国家广播公司报导,该国出现首个新冠肺炎确诊病例,这名50多岁冰岛男子最近去过意大利北部,已出现咳嗽、发烧、骨骼痛等症状,但不严重。至此,北欧五国全面沦陷。


拉丁美洲方面,墨西哥继巴西后也沦陷,28日出现首例和第二例确诊病例,病患是两名曾经到意大利北部的男子,其中一人在医院接受治疗,另外一人则没有明显症状,正在饭店隔离;


此外,纽西兰当局表示,一名从伊朗途经峇里岛抵达奥克兰的60多岁人士,病毒检测呈现阳性反应。

  

阿尔及利亚28日也宣布首例确诊,这名在该国工作的意大利公民25日刚从义大利米兰返回大城市拉哥斯,目前已就医,没有严重症状。


非洲稍早已出现两例确诊,分别在埃及和北非的阿尔及利亚。非洲的沦陷让其恐缺乏能力抵抗传染病的问题受到关注,部分支援抗疫团体已开始进驻。

 

中东重灾区伊朗,28日新增143例确诊、8人不治,累计达388例、34死。但BBC引述伊朗医疗系统消息人士说,当地至少有210人死于新冠肺炎,大多数来自首都德黑兰和最早沦陷的库姆市;


伊朗卫生部发言人否认相关报导,并指责BBC散布谎言。此前,库姆市一名议会议员就曾指责当局掩盖疫情,美国担心伊朗可能不会共享消息。

  

俄国RT电视台报导,由于伊朗多名官员与民意代表罹患新冠肺炎,包括国会议员,伊朗国会决定暂时休会。伊朗卫生部长纳马基(Saeed Namaki)也在国营电视台宣布,伊朗所有学校从明日起停课3天。

  

欧洲方面,义大利民防官员28日表示,当地新冠肺炎的确诊案例从前一天的650例增加到888例,一天增加了238例。


该位官员表示,888例当中有21例死亡、46例康复,美国疾病管制与预防中心(CDC)已调升意大利旅游警示至第三级,与China、伊朗、南韩同级;


法国27日新增20例,累计38例;英国28日新增3例,累计19例;奥地利确诊五例;西班牙新增18例,累计32例;


瑞典新增5例,累计7例。瑞士政府28日则宣布,为了防止疫情扩散,3月15日之前,所有参与者超过1000人的大型活动暂停举行,全球最大车展之一的日内瓦车展因此取消。


担心疫情 德国出现第一波囤货风潮


政界警告人们不要作出过度反应;然而, 越来越多的德国人已开始大量采购,以备不时之需。



相关消息在德国不胫而走:与全球各地其它50多国一样, 德国也可能爆发疫情。在公交车、列车、办公室,新型冠状病毒几乎到处都成了人们的议题。


此现象也逐渐表现在超市。一些德国人开始为发生可能长时间不得离开住家这一情况做准备。


第一波"买空"潮


各大型连锁零售商本周三(2月26日)尚曾通报,未发现有抢购现象,而到了周五,说法即有所不同了。


REWE集团一名发言人在接受德国之声采访时便表示:"此间我们已能确认,尤其在食品和罐头类商品领域,虽不是到处都一样,但毕竟是全国性的,人们增加了购买量,我们正作出相应回应。"


总部位于科隆的这家德国零售康采恩旗下有Penny, REWE 和Nahkauf等连锁超市。


另一家大型连锁折扣超市- Lidl也证实了这一趋势。该零售集团一名发言人表示,"我们发现,在若干地区和分店,大量购买现象明显增加",尤其是可以存放的食品、罐头和面条,以及手纸和消毒液成为抢购对象。


联邦政府的建议


"特别适于存放的食品"亦列在联邦政府4年前就制定的灾难应急必备品单子上。该清单由设址波恩的联邦公民保护及灾害救助局制定。


该机构的300名工作人员的任务之一是向民众提供咨询,遇到紧急情况时该怎么做。根据该清单,人们的储存供10天之需即可,不必更多。


清单上有这样的建议:"储存供一人一周之用的14升饮品",矿泉水和果汁尤其合适。


该机构原则上建议:不要过度购买:"主要储备您和家人平时用量的食品和饮料"。


单子上也给出了一些非常实际的建议:"所有食品应能在无需制冷的条件下长期储存。


注意最低限度保质期。给那些没有标记的食品注明购买日期。"另外还有或许很少有人想到的一点:"新买来的存货要放到架子的后面一排;先消费日期旧一些的食品"。


来自境外的赞扬


这些天,这一德式谨慎甚至在海外也受到了关注。保加利亚报纸"24 Tschassa"的一篇有关欧洲和冠状病毒的评论便指出,遇到此类情况,"大多数消费者会疯狂购买,全然不加思索,所买的东西在多长时间里对他们有用,或者,他们是否真的在某一天能用上它们。因此,若能按德国人的原则去做,那是好的。"评论还说:"这一单子是有意义的,因为,过度储存一无用处。"


记协发声:不要过度恐慌


德国国内的其他很多评论员或许也持相同看法,但警告人们不要过度惊慌。


正如科学家们和政治家们一再强调的那样,迄今,德国国内感染病例相对尚少。德国联邦记者协会也认为,对相关情况应作出谨慎反应。


记协主席于贝阿尔(Frank überall)表示:"人们现在需要的是解释、建议和方向"。


他指出,记者们应遵守新闻行为准则,"在报道医学议题时,必须避免那种不恰当的耸人听闻的手法,采用这种手法的报道可能使读者产生无来由的忧虑或希望。"


他还表示,"渲染害怕和歇斯底里情绪有违于负责任的新闻事业"。尽管如此,对新冠病毒的害怕已经成了德国人的一个主要议题。


美启动“瑞德西韦”临床试验 结果谨慎乐观


美国联邦卫生机构日前宣布,将对吉利德制药公司的一款抗病毒药物正式进行人体临床试验。美国的医疗专家对此项临床试验结果表示谨慎乐观。


  

一所医院的医护人员在治疗新冠病人。(2020年2月24日)


美国国家卫生研究院说,一项利用抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)治疗新冠病毒(Covid-19)安全性和有效性的临床试验已经开始。


这项临床试验由国家卫生研究院所属的过敏与传染病研究所组织牵头,在内布拉斯加州奥马哈市内布拉斯加大学医学中心进行。

  

国家卫生研究院表示,这是一项随机的、受控的临床试验,对因感染新冠病毒的住院成年病人治疗的安全性和有效性进行评估。


是美国首次对新冠病毒的实验性治疗进行临床试验。由内布拉斯加大学医学中心和国家过敏和传染病研究所合作,将在全球多达50个地点进行,并将根据协议对瑞德西韦药物进行安慰剂测试。

  

新冠病毒正在全球迅速蔓延,除China之外,全球已有46个国家和地区报告了感染病例,共有至少3700起,其中至少有57人死亡。


美国对瑞德西韦的疗效和安全性进行的全球范围临床试验结果,成为国际社会的迫切期盼。

 

针对瑞德西韦临床试验结果是否有前途,曾经担任美国食品与药品管理局资深临床评审员的方国栋医生表达了谨慎的乐观。

  

方国栋对美国之音说:“临床试验还在进行当中。只是按照世界卫生组织的说法,它还是目前唯一有希望取得有效性的抗病毒药品。但是到目前为止还没有看到China临床试验的结果,不知道是世卫组织专家得到了China临床试验的早期结果,或者只是基于一种早期或者中期分析,所以讲了这个话。因为按照原定的临床试验的时间表,要到四月份才能最后结束。当然,最近几天也传出可能会提前‘揭盲’(unblinding)的消息。”


流行病专家、乔治城大学医学中心教授刘成龙对美国之音表示,瑞德西韦在China的临床试验从二月五日起就开始了。


刘成龙说:“到目前为止,还没有报告任何结果。在临床试验中,如果结果非常显著,临床试验的组织者可以比预定时间提前停止试验,并且立即将药物投入临床使用。”

  

熟悉药品审批程序的方国栋医生说:“如果说特事特批的话,肯定可以走快通道,快通道的时间要比正常的审批过程至少缩短一半。鉴于目前新冠病毒的突然爆发,无论是美国的药监局,还是China的药监局,都会采取很快的行动的。”

  

关于瑞德西韦是“目前唯一有希望取得有效性的抗病毒药品”的说法,是世卫组织派往China的专家组领队布鲁斯•艾尔沃德医生(Dr. Bruce Aylward)提出的。艾尔沃德是在本星期早些时候结束了对China疫情巡视之后讲这番话的。

  

据透露,瑞德西韦在China疫情中心捂汗的两项试验中进行了测试。艾尔沃德说,由于病患人数的减少,以及其它药物也正在进行临床测试的原因,造成参与这两项研究的患者注册速度有些缓慢。

  

据悉,瑞德西韦在China的临床试验,是由首都医科大学和中日友好医院作为牵头人,主要在捂汗进行。


他们的临床试验方案是和吉利德制药公司进行协商制定的。方国栋说,目前美国开始的这个试验,是和China的试验不一样的;因为美国的试验是准备在世界范围内进行。

  

美国国家卫生研究院表示,鉴于China目前正在进行瑞德西韦的临床试验,美国国家过敏和传染病研究所研发了当前的研究,准备与China的这些试验相匹配和比对。

  

乔治城大学教授刘成龙对美国之音表示,鉴于China的临床试验尚未取得任何结果,美国刚刚开始进行自己的临床试验;因此,美中之间应该在这方面会有大量的合作。


他说:“首先,瑞德西韦这种药物是美国制药公司吉利德研发的。其次,他们可以从不同的角度来比对美中两项不同试验的结果。


例如:不同种族背景的患者对药物的反应,以及可能产生的病毒亚型等等。”

  

据方国栋医生介绍,美国的这项临床研究可能要进行至少三年,预期到2024年才能看到最后结果。


“因为是在全球范围进行,所以时间会比较长。美国的临床试验结果,可能会佐证China正在进行的试验,也会提供不同的视野。目前只能这么说。”

  

有趣的是,“瑞德西韦”其实是吉利德制药公司2013年研发、经临床试验失败的“废弃”药物,或者通俗地说是“半成品”。

  

2013年为应对西非爆发的埃博拉病毒,瑞德西韦当时与其它制药公司研发的另外三种药品一起,由美国疾病防控中心和美国陆军传染病医学研究所合作,进行了随机对照临床试验。


实验结果证明,其中其它两种药物都比瑞德西韦更有效。当然,尽管应对埃博拉病毒不理想,仍不排除可能成为治疗冠状病毒感染潜在的有效药物。

  

另一方面,美国卫生部二月初开始与美国再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) 合作,开发新型冠状病毒治疗药物。


方国栋医生对此表示乐观,称最快在几个月时间里,可望研发出针对新冠状病毒的治疗方案。

  

与“瑞德西韦”的制药公司吉利德相比,再生元制药有自己独特的技术平台,可以快速地筛选“单克隆抗体”。


再生元研发的药物曾被用于治疗刚果民主共和国爆发的埃博拉病毒,以及治疗“中东呼吸系统综合症”冠状病毒。



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