查看原文
其他

普利制药与Celsion公司达成合作,进军DNA疫苗领域

普利制药(300630)9月21日晚间公告,近日与美国生物制药Celsion Corporation(以下简称“Celsion公司”)签署了关于DNA疫苗的相关合作协议。普利制药将为 Celsion公司生产DNA疫苗的临床批样品以及在该产品获得批准使用的商业批供货。

普利制药与Celsion已合作多年,并建立了成功的合作关系,本次合作是继第一次DNA新药项目合作之后,普利制药与Celsion公司的二次合作,表明公司的核酸药物制造能力获得了Celsion公司的充分认可。

本次合作是双方合作的第二个质粒DNA新药项目,双方第一次合作项目是GEN-1,其将编码IL-12的DNA质粒整合到一个独特的纳米颗粒输送系统中。GEN-1免疫疗法目前跟化学疗法相结合,用于新诊断的卵巢癌患者,在进行I/II期临床试验,普利制药已成功的生产临床批样品,用于Ovation 2研究。DNA疫苗与mRNA疫苗同属于核酸疫苗,在业内称为“第三代疫苗技术”。DNA疫苗的原理是将编码抗原蛋白质的DNA做成疫苗,输入人体并在体内表达抗原,诱导人体产生免疫应答,从而使接种者获得相应的免疫保护能力,具有研发生产快,免疫强,安全性较高,可在常温下长期保存的优点。

本次合作充分表明国际客户对普利制药在制剂国际化生产领域、研发技术、质量等方面的高度认可,公司在核酸药物领域已有专业制造能力。

协议对手方的基本情况
(一)公司名称:Celsion Corporation
(二)CEO:Michael H.Tardugno
(三)公司地址:美国新泽西州的劳伦斯威尔市
Celsion Corporation一家临床阶段的药品研发公司,专注于DNA免疫疗法和新一代疫苗,Celsion公司于美国纳斯达克上市(股票代码:CLSN,NasdaqCM)。

协议的主要内容
(一)Celsion公司同意普利制药作为DNA疫苗临床批样品的生产并在该产品商业化后提供商业化批次的供应。普利制药同意为Celsion公司生产此产品。
(二)普利制药应根据产品规格为Celsion公司制造和供应DNA疫苗产品。
(三)Celsion公司应向普利制药提供某些双方同意的有关DNA疫苗项目的技术文件和信息。
(四)普利制药将按照质量标准和cGMP规范来生产产品。普利制药将按照产品技术要求和制造的cGMP要求对拟交付给Celsion公司的产品进行持续的质量控制和质量保证检验。
本协议为双方就开展合作事宜签署的框架性文件,未涉及具体交易金额,具体项目订单需另行签订。

来源:中国证券报&中财网


相关文章推荐:
有效率66% 全球首个DNA新冠疫苗来了
吉凯基因科创板IPO被否
诺华又收购一基因治疗初创公司Arctos Medical,看好光遗传学技术
文献速递--眼科基因治疗领域几个值得关注的方向
Nanoscope针对眼部疾病的光遗传学基因疗法2b期临床试验获FDA批准
2021年9月20日 | 细胞与基因治疗行业一周要闻概览
CDE征求:CAR-T产品指导原则意见
工程菌株的使用降低基因治疗制品的免疫原性
CAR-T、因疗法治疗HIV/AIDS面临的挑战及策略
环状RNA将成RNA疗法的后起之秀?
世界首富投资干细胞重编程技术!
医药行业研究报告:mRNA供应链或迎爆发
医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(试行)发布
基因治疗新成果,将AAV进行定向进化,有望将“药物”递送到任何组织
FDA为基因疗法召开马拉松式会议,对其安全性保持谨慎乐观
中国首个mRNA新冠疫苗工厂成功交付
基因编辑技术在血友病治疗中的应用
2021年8月基因治疗领域主要进展概览
120万元的细胞治疗药物,未来患者自付金额不会超过40万元
mRNA的技术和平台之辩

声明:本文旨在知识共享,所有内容仅学术交流研究,不构成任何建议,无商业用途。

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存