EGFR中的难治亚型？所有患者病灶都缩小了！这类新药临床试验正在招募
肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。
非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。许多统计数据，包括来自中国的数据都表明，转移性非小细胞肺癌患者生存期超过5年的比例只有不到10%。也就是说，在现有的、比较普及的方案治疗之下，10位非小细胞肺患者，最终很可能只有1位能活到5年以后！
目前，非小细胞肺癌的治疗主要依赖靶向治疗以及免疫检查点抑制剂治疗。能够检出可用于靶向治疗的驱动基因突变，或者PD-L1表达水平较高的非小细胞肺癌患者占比很高，但仍然有相当数量的患者，因为不符合上述任何一种情况，仅能够选择化疗。
非小细胞肺癌“难治”突变，亟需新药
在非小细胞肺癌的诸多EGFR突变亚型当中，EGFR外显子19缺失（ex19del）和外显子21 L858R突变属于“敏感突变”，对于EGFR抑制剂敏感。
其中ex19del在所有EGFR突变中约占45%，L858R约占40%，所以也被称为“常见突变”。除此以外所有的EGFR突变亚型都被叫做“罕见突变”，多数情况下接受现有的EGFR抑制剂治疗的效果不理想。在罕见EGFR突变当中，大约50%左右（部分统计研究结果）为EGFR外显子20插入（ex20ins）突变。
以ex20ins突变为例。这部分突变的患者接受阿法替尼（一款第二代EGFR抑制剂）治疗，仅有8.7%能够达到缓解，患者也仅能保持约2.7个月的无进展生存；中国的现实世界研究结果也显示，患者接受各代EGFR抑制剂治疗的疗效仅能持续约2.9个月，甚至不如化疗的6.4个月。对于超过半数的ex20ins患者来说，靶向治疗方案的效果，仅仅是“续命”了两个多月。
一些新药、新方案的问世，扭转了这样的困境。
其中阿米万他单抗（Amivantamab，JNJ-6372）和莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）两款药物已经获得了FDA的批准，其它部分药物的临床试验也在推进中。
第三代EGFR抑制剂-伏美替尼
来自中国的伏美替尼是一款疗效非常出色的第三代EGFR抑制剂。与经典的同类药物奥希替尼一样，伏美替尼已经完成了二线治疗（EGFR T790M突变患者的治疗）、一线治疗（与第一代EGFR抑制剂吉非替尼头对头）两项临床试验，均取得了非常出色的疗效数据。同时，在ex20ins这个适应症上，伏美替尼还取得了比奥希替尼更出色的数据！
在ESMO大会上，伏美替尼曾经公布过一项针对ex20ins的疗效数据，令人眼前一亮。
队列1的10例患者，都已经接受了至少1次评估，截至2021年4月30日，中位治疗时间目前是3.5个月，其中7例患者已经达到了临床部分缓解，也就是说当前的临床缓解率是70%！其中5例患者的缓解已经得到了确认，2例患者正在等待进一步的确认。
所有10例患者都观察到了靶病灶的缩小，比例从3%到72.3%不等，当前的疾病控制率高达100%！
作为初步研究结果，这个70%和100%可以说是相当的令人鼓舞，有在这个适应症上超越奥希替尼的强大潜力。当然，由于目前公开的仅为小样本的试验结果，因此我们更多地是在期待这款药物的潜力，并期待进一步的试验数据公开。
目前伏美替尼治疗ex20ins患者的临床试验还在招募阶段，如果大家想进一步了解这款药物的临床试验项目，可以联系基因药物汇（400-686-1602）。
纳入标准（节选）
1、患者年龄≥18岁，男性或女性；
2、筛查时患者ECOG评分0~1分，具备充分的器官功能；
3、预计生存期＞12周；
4、经组织或细胞学病理确诊的原发性非小细胞肺癌（NSCLC），且组织学类型主要是非鳞状细胞，经实验室检测证实EGFR外显子20插入突变阳性；
5、若患者已经接受过针对晚期或转移性疾病的抗肿瘤治疗，应已经确定为影像学进展；
若患者为初治患者，应在首次用药前未经过任何系统性抗肿瘤治疗，且不适合手术或放疗；若有辅助或新辅助治疗，完成时间距离首次疾病进展的时间＞6个月；
6、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇（400-686-1602）。
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*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。
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