没力气、不想吃饭、肚子胀，皮肤越来越黄？45岁大学教授的故事警示：小心肝！
45岁，这应该是一位大学教授事业上升的最好时期。此时，前面十几年积累的学术经验已经非常丰富，未来还有足够的时间在一个领域进一步深挖，正应该是一个人事业发展的黄金期。
但在一位主任诉说的案例当中，这样一位“正值当打之年”教授却面对了人生最大的打击——他患了肝癌！
【6组被忽视的症状，是肝脏正在求救】
1
疲倦乏力
起初，病人只是觉得自己经常感觉很累，乏力、容易疲劳。他以为这是工作压力太大的正常表现，就没放在心上，殊不知，这是肝脏向他发出的第一次求救。
2
腹胀、胃口差
很快，他开始觉得自己胃口不太好，有时候容易恶心，吃不了油腻的东西，肚子也有点胀。
3
皮肤变黄、尿色加深
后来，他察觉到，自己的皮肤似乎比以前更黄了一些，黑眼圈也有点重。但是一来，自己是黄种人嘛，不强求多么白皙的肤色，二来男士对外貌的关注也没那么强烈，只是偶尔会思考一下——为什么最近小便也有点黄，难道是上火了？
4
水肿
最开始是脚踝，接着开始向上至小腿，他发现自己的腿好像有点肿了。但是上半身、尤其是眼睛并没有什么肿的表现，于是他只觉得，可能是最近站得太多了吧。
5
出血
谁知道牙龈出血也找上了门。他没注意到的是，最近的大便颜色，也有点黑。
6
肝掌和蜘蛛痣
直到主任给他指出来的时候，病人才意识到，自己的大小鱼际总是红彤彤的，用力按一下反而显得苍白。
肝掌，图片来源：澎湃新闻
躯体上也有一些长得像蜘蛛一样的奇怪红点——中心是鲜红色的小点，周围像蜘蛛腿一样向外延伸。主任用棉棒按了一下中心点给他看：这个蜘蛛痣还会褪色，就像消失了一样。
蜘蛛痣，图片来源：百度健康医典
【抛弃这4个坏习惯，养肝护肝“小心肝”】
1
暴饮暴食
人体的脂肪，很多都会沉积在肝脏当中。暴饮暴食造成体内脂肪代谢的压力增大，此时发生脂肪肝的风险更高。
有的人可能会说，我很消瘦，明显不会有过量的脂肪，为什么还会得脂肪肝？事实上，出现脂肪肝的这部分“瘦子”不仅脂肪不够多，蛋白质也不够多，也就是说代谢脂肪的酶也不够多。在这种情况下，即使摄入的脂肪不多，也仍然无法全部代谢掉，同样也会堆积在肝脏。
2
过量饮酒
酒，是肝脏最大的杀手。
酒里面含有酒精，酒精又叫乙醇，它本身并不是一种致癌物，但是它在人体内的代谢产物会致癌。
酒精在人体内的代谢途径很简单：
酒精（乙醇）和最终代谢产物乙酸都是安全的，但是中间产物乙醛，是一种明确的致癌物质。乙醛能够和细胞的DNA结合，诱发一系列的基因突变，突变积累起来最终就可能发展为癌症。
世界卫生组织已经将乙醛列为一级致癌物。
但这还不算完——中国人当中，很多人存在酒精代谢基因缺陷。也就是说， 很多人的乙醛脱氢酶基因是突变的，这个过程中的酶无法有效地将乙醛转化为乙酸。
表现在外，就是喝酒容易“脸红”、“上脸”；表现在内，就是会致癌的中间产物乙醛长时间、大量地在体内堆积。
其实戒酒药（注意是戒酒药不是解酒药）双硫仑就是通过类似的原理来使饮酒者产生痛苦、避免再次饮酒的。双硫仑会抑制人体内乙醛脱氢酶，让酒精（乙醇）的代谢停留在乙醛这一步，从而造成各种各样的痛苦症状。
酒精代谢的位置是肝脏，如果有过量饮酒的习惯，肝脏很可能正长期处于高负荷工作的状态下，替整个身体承受着巨大的伤害。
3
乱吃药
很多药物的代谢部位也在肝脏。如果经常在没有医生指导的情况下乱吃药、多吃药，肝脏会承受巨大的负担，容易导致药物性肝损害。
4
病毒感染
乙肝，是肝癌患者的“一生之敌”。
会诱发肝癌的病毒性肝炎主要包括乙型和丙型两种（甲肝预后好，基本没有演化为肝癌的风险），其中丙型肝炎发病率较低，乙型肝炎导致的慢性肝炎后肝硬化则是发展为肝癌的主要病因。据统计，在我国，因乙型肝炎病毒感染诱发的患者，在所有原发性肝癌中占比接近九成。
对于相当一部分肝癌患者来说，他们都共同经历了“乙肝-肝硬化-肝癌”这样一个发展过程。其中乙肝病毒感染很难彻底清除，将长期与患者“相伴”，贯穿整个肝癌的起病与复发过程。
当然，如果在网上搜索，大家可能会发现，乙肝发展为肝癌的几率并不大，一些专家表示仅有5%~10%。但从宏观的角度上来说，我国是乙肝病毒感染高流行区，HBsAg阳性率在一般人群中接近10%；2019年的统计数据指出，当年乙型肝炎新发病数量突破100万例。在这样庞大的感染者基数支撑之下，与乙肝病毒感染相关的肝癌的发病数也一直居高不下。
乙肝主要通过血液、母婴和性传播的方式来传染，最主要的预防手段是乙肝疫苗。
【3类药物方案，为晚期肝癌带来希望】
1
靶向治疗
目前已经上市的肝癌靶向治疗手段比较局限，主要包括多靶点酪氨酸激酶抑制剂（即伦伐替尼、索拉非尼等）以及抗VEGFR/VEGF方案（如阿帕替尼及贝伐珠单抗、雷莫芦单抗等）。
不过近几年也有一些新兴的靶点，在肝癌治疗当中展现出了不错的潜力，例如FGFR4和GPC3等。相关的方案能将肝癌患者的疾病控制率提升至70%左右，且有很多新药正在做临床试验，招募患者。希望尝试新药的患者，可以咨询基因药物汇（400-686-1602）获取帮助。
2
免疫治疗
提到免疫检查点抑制剂，大家首先想到的肯定是PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂。在肝癌这个癌种上，仅仅依靠PD-1或者PD-L1抑制剂，取得的疗效比较有限，因此更受关注的发展方向，是PD-1和PD-L1抑制剂与其它类型药物的联合用药方案。
其中，“A+T”方案，也就是阿特珠单抗联合贝伐珠单抗的方案，在中国患者当中的临床试验，将患者的生存期延长到了2年！
3
细胞免疫治疗
肝癌属于实体瘤，而实体瘤这个领域是目前CAR-T细胞疗法最着力突破的重点、难点之一。在肝癌的CAR-T治疗当中，以GPC3为靶点的方案，进展最多、最快。
GPC3驱动的肝癌，大约占所有肝癌的70%（在鳞状非小细胞肺癌中也占到了63%）。对于一种治疗性靶标来说，这样高的比例几乎意味着，针对这一靶标的药物或疗法一旦成功上市，必定会彻底颠覆原有的标准治疗格局。
当前已经公开数据的CAR-GPC3-T细胞疗法，能够将患者的疾病控制率提升到50%~70%左右。许多成功案例当中的患者，都是病灶体积比较大或数量比较多、其它治疗困难的。
目前，多款CAR-GPC3-T细胞疗法的临床试验正在推动，已经有许多患者通过我们接触到了这类新的治疗手段。如果患者们想要参与，可以联系基因药物汇（400-686-1602）了解详情。
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