标准治疗失败的卵巢癌患者关注这类新药！HTMC0435临床试验正在招募

卵巢癌又被称为“妇瘤之王”、“沉默的杀手”。在这类恶性肿瘤的临床上，有“3个70%”：约70%的患者一旦发现就是晚期；70%的患者都会复发；70%的患者都活不过5年。

卵巢癌患者，曾经面对的是远比其它许多癌症更加恶劣的生存困境。但随着越来越多的创新治疗手段与方案问世，卵巢癌患者的生存期也在逐渐的延长。其中，靶向药物作为癌症精准治疗的“基石”，为卵巢癌预后改善提供了至关重要的助力。

卵巢癌的BRCA、HRD与PARP抑制剂

BRCA的全称是乳腺癌易感基因。从功能上来说，这是一类能够修复DNA、抑制癌症发生的基因，如果它发生突变，健康细胞就可能变成癌细胞。而这类基因突变可能导致的癌症类型非常多，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。

BRCA突变也是遗传性卵巢癌最重要的风险因素，如果遗传了BRCA突变，患卵巢癌的风险将会提升至50倍之高。同时，BRCA突变也是多种可能导致HRD的原因之一，与其它同源重组修复（HRR）相关基因突变同样，可能导致同源重组修复缺陷（HRD）这一结果。

卵巢癌是HRD最高发的癌种之一，根据现有统计学结果，存在HRD的患者在所有卵巢癌患者中约占53%，其中仅有约20%的患者属于BRCA突变。

PARP抑制剂是靶向治疗药物中比较特殊的一种。它们从最初问世开始就用于治疗BRCA突变的患者，通过抑制一条与PARP相关的通路，来使因发生了BRCA突变而导致BRCA相关通路异常的癌细胞死亡。

根据Study19、NOVA、ARIEL3等多项研究的结果，铂敏感复发卵巢癌患者可以从各类PARP抑制剂（包括奥拉帕利、尼拉帕利、鲁卡帕利等）的治疗当中获益，患者的无进展生存期明显更长。

而既往未进行过BRCA1/2或HRD检测且铂耐药复发的卵巢癌患者，若考虑PARP抑制剂单药作为后线治疗，仅需接受胚系和（或）肿瘤BRCA1/2检测。

同样，Study42、ARIEL-2、QUADRA、CLIO等多项研究也已经证实，PARP抑制剂末线治疗也可使患者生存期获益。

PARP1/2抑制剂-HTMC0435

HTMC0435是一款PARP1/2抑制剂。根据目前的临床前研究结果，这款药物对于多类肿瘤、尤其是BRCA1/2突变的实体瘤有较好的治疗效果，最理想情况下可使肿瘤完全消退。

临床试验纳入标准（节选）

1、经组织学或细胞学确诊为晚期实体瘤；

2、已经接受过标准治疗失败；

3、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇（400-686-1602）。

重点提示

1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解；

2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇（400-686-1602），我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。

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*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。

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本文由基因药物汇作者医学部Erica原创，未经允许请勿转载。

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