Hi~我是Linlin,好久不见~今天没有胖师兄,我终于可以自己solo(bai tuo ta)了~最近好像Molecular Cancer总被吐槽,主要是因为这个期刊发表的研究套路居多(下次和大家好好分析分析),但是并不影响它影响因子持续走高,已经突破15。今天就带大家看一看怎样的套路可以发表在这一高达15分的期刊上。m6A甲基化研究无非是围绕着甲基化转移酶(Writers)、去甲基化酶(Erasers)和甲基化阅读蛋白(Readers)这三大组分展开相应的研究,那么如何才能在众多的m6A甲基化研究中展露头角,发表在高分期刊上呢?今天要给大家介绍的这篇文章是今年5月份发表的,名为“RNA demethylase ALKBH5 prevents pancreatic cancer progression by posttranscriptional activation of PER1 in an m6A-YTHDF2-dependent manner”,通读全文,你会发现文章好像亮点也不是特别多,很多都是常规的分析思路,那么我们一起来看下,为什么你类似的研究不能像它这样发高分。一、研究背景:胰腺癌(PC)是一种起病隐匿、早期诊断困难、手术切除率低的高恶性胃肠道肿瘤,是最常见的致命肿瘤之一。PC患者的5年生存率仅为8%,因此,迫切需要阐明PC的分子和细胞机制,以提高诊断和治疗效果。ALKBH5是关键的m6A去甲基化酶,已有研究表明其参与肿瘤的发生发展,然而,ALKBH5在PC中的病理作用尚不清楚,有待进一步研究。二、主要研究结果:1. PC中ALKBH5的表达及预后分析研究人员首先分析了ALKBH5在临床PC样本中的表达情况,RT-qPCR结合免疫组化以及WB检测结果均显示ALKBH5在PC样本中低表达,同时分析发现ALKBH5低表达样本中m6A甲基化水平较高(ALKBH5是去甲基化酶,它的表达量降低,相应的m6A甲基化水平升高,这个倒也不难理解)。生存曲线分析显示ALKBH5低表达患者预后较差。上述结果表明ALKBH5缺失可作为PC的预测和预后指标。