拒绝细胞衰老、远离老年疾病，爱丁堡大学给细胞开出 3 张「AI 抗衰处方」
By 超神经
内容一览：研究表明细胞衰老与癌症、2 型糖尿病、骨关节炎和病毒感染等疾病密切相关。尽管清除衰老细胞的药物已逐渐成为研发热点。但由于缺乏充分表征的分子靶点，已发现的抗衰老化合物 (Senolytics) 很少。近期，国际期刊《Nature Communications》上发布了一篇研究成果，研究人员新发现了 3 种 Senolytics。
关键词：Senolytics 机器学习 XGBoost
作者｜daserney
编辑｜缓缓、三羊
自古以来，人们一直追求长生不老。令人惊喜的是，近年来抗衰、长寿等话题，正在从神秘、虚无缥缈的保健品界，走向大众认可的医疗健康界。一般认知里，衰老就是身体机能缓慢弱化的过程，进程不可逆，所以人类只能顺其自然，听天由命。然而很多人不了解的是，早在 2018 年，世卫组织 (the World Health Organization) 就在《国际疾病法典》宣布，衰老是一种可以治疗的疾病。
在衰老的广泛定义里，细胞衰老是近来科学家们研究的热门方向之一。所谓细胞衰老 (Cellular senescence) 是一种以细胞分裂停止为特征的现象。通常情况下，人体免疫系统能够有效清除衰老细胞 (Senescent cells)，但随着年龄的增长，这种清除功能会逐渐减弱，除了会导致视力恶化、活动能力受限等，还极易引发癌症、阿尔茨海默病等多种疾病。
2015 年，梅奥诊所的 James L. Kirkland 博士等人发现了第一种能够清除衰老细胞的抗衰药 (Senolytics) ，Senolytics 指选择性诱导衰老细胞死亡的小分子化合物，其名称源自 Senescence (衰老) 和 Lytic (破坏)。最新研究中，爱丁堡大学联合坎塔布里亚大学利用机器学习发现了三种 Senolytics—— Ginkgetin, Periplocin 及 Oleandrin，并验证了其在人类细胞系中的抗衰作用。目前该研究已发布在《Nature Communications 》期刊上，标题为「Discovery of Senolytics using machine learning」。
图 1：该研究成果已发表在 Nature Communications
论文地址：
https://www.nature.com/articles/s41467-023-39120-1#Sec2
实验过程
数据集
本实验数据集来自多个渠道，包括学术出版物和商业专利。首先，研究人员挖掘了 58 种已知的 Senolytics，而后又从 LOPAC-1280 及 Prestwick FDA-approved-1280 两个已有的化学库中挖掘了多种非 Senolytics。数据集将二者进行了整合，共包含 2,523 种化合物，其中 Senolytics 占 2.3%。
图 2：用于训练机器学习模型的化合物
a：训练数据来自多个渠道。
b：用于训练的 58 种 Senolytics 来源，包括每个来源的化合物数量和细胞系 (cell lines)。
模型训练
研究人员使用上述数据集训练模型，来识别具有 Senolytics（阳性）特征的化合物。首先，研究人员对数据集进行了特征选择，在此过程中，他们利用随机森林 (RF) 模型计算了每个特征的平均基尼指数减少量，选择了 165 个最重要的特征，从而减少了特征数量，降低模型复杂度。
基尼指数衡量了一个节点中样本的混杂程度，值越低表示节点中的样本越纯净。
其次，研究人员利用 165 个最重要特征以及完整数据集中的各种样本数据，开发了多个 Senolytics 二分类模型（识别 Senolytics 或非 Senolytics）。为了比较各个模型，并充分利用有限数量的 Senolytics 样本，研究人员在数据集上进行了 5 倍交叉验证，使用 3 个性能指标对模型进行评分：精确度、召回率和 F1 得分。
起初，研究人员主要关注支持向量机 (SVM) 和 RF 模型，但经过实验发现它们的性能均不理想。同时他们还评估了其他复杂度不同的模型，包括逻辑回归器 (Logistic regressors)、朴素贝叶斯分类器 (Naïve Bayes classifier) 和用于不平衡分类数据增强法 (SMOTE)，但结果显示这些模型的性能还不如 SVM 和 RF 模型。
因此，研究人员以 RF 性能为基准，又开发了 XGBoost 模型，通过迭代地训练决策树模型提高预测能力。如图 3b 所示，XGBoost 模型在精确度、召回率和 F1 得分方面均有所提升，在所有考虑的模型中表现最佳。
图 3：训练机器学习模型
a：模型训练、化合物筛选和结果验证流程，使用多个性能指标，筛选合适的模型。
b：3 个机器学习模型性能，条形图显示在 5 倍交叉验证中计算的平均性能指标，误差条表示一个标准差。
本实验数据集地址，稍后会同步到 HyperAI超神经官网：
https://doi.org/10.5281/zenodo.7870357
实验结果
首先，研究人员从 4,340 多个化合物中筛选出了 21 种可能具有抗衰老活性的化合物。随后，他们又对这 21 种化合物进行测试，如图 4 显示，其中 3 种具有衰老细胞清除作用：Periplocin 及 Oleandrin（两种强心苷类物质，尚未被确定能够清除衰老细胞）以及 Ginkgetin（一种天然无毒的双黄酮类化合物）。
图 4：Periplocin，Oleandrin 及 Ginkgetin
具有衰老细胞清除作用
c：实验验证。21 个化合物中有三个显示出抗衰老活性：Ginkgetin、Oleandrin 和 Periplocin；热力图显示了 n = 3 个重复实验的均值。图中 Ouabain 为已知 Senolytics。
d：3 种新发现的抗衰化合物的剂量-反应曲线。SI 为抗衰指数。
此外，上述实验过程中，研究人员还发现与 Ouabain 相比，新发现的 Oleandrin 的抗衰性更强，尤其是在低浓度情况下。因此，研究人员比较了 Periplocin、Oleandrin 及 Ouabain 在 10 nM 低浓度下的抗衰老活性。
图 5：Periplocin、Oleandrin 及 Periplocin
在低浓度下抗衰性能比较
a：图中显示了 IMR90 ER:RAS (衰老细胞) 和 IMR90 ER:STOP (对照组) 在 100 nM 4OHT 培养条件下的组织培养皿。在接下来的 72 小时内，用 10 nM Oleandrin、Ouabain 和 Periplocin 以及 DMSO (对照) 进行处理。
b：通过定量分析评估细胞存活率。
如图 5b 所示，低浓度的 Ouabain 和 Periplocin 在 IMR90-ER:STOP 以及 IMR90-ER:RAS 中均未表现出明显的细胞毒性，而使用 Oleandrin 进行处理后，IMR90-ER:RAS 中的衰老细胞存活率显著下降，表明 Oleandrin 在较低的药物浓度下具有较强的抗衰活性。
AI 驱动药物发现
AI 在新药研发的各个阶段都发挥了重要作用。目前，研究重点集中在药物发现和临床前开发阶段。这项研究展示了 AI 在药物研发中的潜力，特别是在应对生物结构复杂或已知分子靶点较少的疾病时。作者 Diego Oyarzún 指出：「AI 在帮助我们发现新的候选药物方面非常有效，尤其是在药物发现的早期阶段。」
该研究的一作 Vanessa Smer-Barreto 则强调了数据科学家、化学家和生物学家之间密切合作的重要性。她表示：「这项工作是通过数据科学家、化学家和生物学家之间的紧密合作而产生的。我们利用这种跨学科合作的优势，构建了稳健的模型，并通过仅使用已发表的数据进行模型训练来节省筛选成本。」这种合作模式为加速 AI 应用提供了新的机会，并有望推动药物研发的创新和发展。
目前，尽管 AI 在新药研发中取得了突破，但仍然面临一些挑战，例如数据质量及可靠性、算法可解释性以及模型的泛化能力等。随着技术的不断进步和数据资源的增加，AI 在药物研发中的应用前景仍然非常广阔。通过加强数据共享和跨学科合作，可以更好地利用 AI 的优势，加速新药的发现和开发，为人类健康带来福祉。
参考文章：
[1]http://zixun.69jk.cn/shwx/79532.html
[2]https://en.wikipedia.org/wiki/Cellular_senescence#Characteristics_of_senescent_cells
[3]https://newatlas.com/medical/machine-learning-algorithm-identifies-natural-anti-aging-chemicals/
[4]https://www.sohu.com/a/673349496_121124375
[5]https://www.ed.ac.uk/institute-genetics-cancer/news-and-events/news-2023/ai-algorithms-find-drugs-that-could-combat-ageing
[6]http://www.stcn.com/article/detail/904319.html
—— 完 ——
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