Delta变种成解禁“最后一个威胁”！加拿大亟需提高二剂接种率到80%
加拿大公共卫生局于上周（6月25日）发布的最新疫情建模分析报告中说，在Delta变种病毒的严重威胁之下，加拿大只有继续快速提高疫苗接种率和继续保持适度防疫安全措施才能避免疫情在秋冬季节卷土重来和形成“第四波疫情”。
Delta即首现于印度的双重变异B.1.617的第二只子系B.1.617.2，和当前加拿大最多的Alpha（英国）变种相比，传染性高50%，致病性高100%。
但无论如何，专家表示，Delta病毒很快就会成为加拿大的主导毒株。现在，Delta病例的增速要比其它变种病毒如病例数更高的Alpha（英国）和Gamma（巴西）都高。今天全国新检测出253例Delta病例，相比之下新检测出的Alpha和Gamma病例数分别是129和108个。
加拿大全国昨日新增588个病例，新检出（基因测序）Delta病例253个，相当于Delta病例已占新增病例的43%。作为参考，在解封后因Delta蔓延而发生疫情快速反弹的英国，现在Delta病例已占新增病例的90%。
“CTV新闻”图表：加拿大当前变种病毒病例总数和日新增数
安省、BC省和艾省的Delta病例较多。在截至当前的4387个累计Delta变种病例中，安省占43.5%，BC省占28.7%，艾省占5.5%。
BC省除内陆卫生区和北方卫生区外，其他所有地区都已出现Delta变种病例。温哥华岛目前的新增病例中有21%是Delta病例，菲沙卫生局的这个比例是14%，温哥华沿岸是11%。
美国、以色列、澳大利亚和英国都已因为Delta扩散而恢复已经放松的防疫限令如戴口罩规定或恢复局部封禁措施。
多伦多大学传染病专家博格什（Isaac Bogoch）表示，传染性更强即适应性更强，所以Delta已在安省和加拿大其它地方迅速成为更主流的毒株。而随着各地的“重启”，Delta也将会有更多的蔓延机会，和疫苗接种进一步展开竞速。
“CTV新闻”图表：BC省现测序和筛查出Delta变种病例1258个
研究结果显示，辉瑞和阿斯利康疫苗的防Delta感染重症的效力超过90%（因抗体水平降低也会出现疫苗突破）；莫德纳公司也刚于昨天（6月29日）宣布，其疫苗可有效产生对抗Delta变体所需的抗体。
但瑞尔森大学（Ryerson University）副教授腾凯特（thomas Tenkate）也表示，虽然疫苗有助于遏制传播，但在未接种疫苗人群和接种率不足的地区，Delta病例仍可能会有增加。另外，部分接种者比完全接种者更有可能感染，12岁以下未到接种年龄的孩子和19岁以下接种率较低的青少年也都是“脆弱群体”。
归根结底，现在遏制Delta病毒的方法除了公共卫生措施就是加快疫苗首剂和二剂接种。加拿大公共卫生局的最新疫苗建模分析报告说，只有使12至54岁人口达到80%的完全接种率，才可将发生第四波疫情的可能性降到最低。
研究结果表明，阿斯利康疫苗（包括印度版的CoviShield疫苗）对Delta变种病毒的重症防护率同样高达90%。不过由于罕见副作用问题和供应数量问题，这种疫苗在加拿大已不再作首剂接种之用。
昨天，加拿大卫生部还就阿斯利康疫苗发出了新的建议。
新建议说，有“毛细血管渗漏综合征”（CLS）病史者不要接种这种疫苗。同时，卫生部也在修改这种疫苗的“药品专论”即标签，即将毛细血管渗漏综合征列为潜在副作用，以向有相关病史者发出提示。
此前和阿斯利康疫苗有关的接种副作用是“疫苗诱发免疫性血小板减少综合征”。加拿大卫生部已经修改过疫苗药品专论即标签，将这种极罕见的凝血免疫性副作用病征列为潜在副作用，以使有血栓形成史和患有自身免疫性疾病者做出接种益处和风险对比。
新提出的可能副作用“毛细血管渗漏综合征”是一种非常罕见的重疾，患病后毛细血管会发生渗漏，从而导致四肢肿胀、血压变低、血液变稠和白蛋白减少等。
欧盟国家和英国截至5月底共有接种7800万剂阿斯利康疫苗，欧洲药品管理局（EMA）在4月份时已将这种罕见疫苗副作用列为潜在安全问题，但英国药监局（MHRA）还尚未确定CLS和疫苗接种间的因果关系。
6月11日，EMA共确定有6宗接种阿斯利康疫苗后发生的毛细血管渗漏综合征病例，并正式提出有病史者勿接种阿斯利康和疫苗标签须增加副作用提示。
加拿大卫生部和公共卫生局在EMA提出存在此项罕见副作用后即开始自行跟踪监测。截至6月11日，加拿大共有一宗接种阿斯利康或CoviShield疫苗后出现这种副作用的病例报告。
BC省今日新增病例44例。无新增死亡病例，累计死亡病例有1754。现住院患者人数为108名，其中34名在ICU病房。
文字编辑：闻所未闻
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