对付变种“第三剂”就够了！辉瑞暂不对疫苗作变种病毒改版！7-12岁儿童或将被纳入接种
和美国辉瑞公司合作开发BNT162b2疫苗的德国BioNTech公司CEO萨辛（Ugur Sahin）本周表示，其所研发的第一代COVID-19疫苗，对SARS-Cov-2冠状病毒各变种如Delta都仍有效，所以目前不需要作改版处理。
萨辛认为，也许在未来6到12个月内会出现更多新变种，导致不得不对疫苗进行针对性修改（adaptation），但截至目前还没有出现这种必要。他说，只有在疫苗明显失效或病毒防护有效性低于标准的情况下才会修改疫苗。
⬆ 研发辉瑞疫苗的德国Bio NTech老总萨辛（Ugur Sahin）
而且，变种病毒的出现形势也可能会瞬息万变，所以对什么时候改版疫苗也需要非常慎重。萨辛说，现在觉得正确的改版可能到几个月后再看就是错误的，因为主导毒株可能又有变化，所以决定改版的时机非常关键。
萨辛强调，以其理解，对于仍属亲代品系的各种变种病毒，接种“第三剂”就足够了。
在最近由Delta病毒引起的新疫情波峰期，BioNTech和辉瑞都反复提出需要接种“加强剂”，英国、法国和德国等国家也将从9月份开始为老年和脆易受病毒供给群体提供第三剂接种。
迄今为止已有100多个国家使用了10亿多剂辉瑞疫苗。到今年年底，辉瑞疫苗的年产能力会提高到30亿剂，然后明年在提高至40亿剂。
以色列证实“第三剂”有效
从7月12日开始，以色列于全球首先向已接种（两剂）疫苗的免疫受损患者提供辉瑞疫苗“加强剂”接种。
一个月过去，以色列就此项加强剂接种也有了初步研究结果：免疫系统受损者在接种前两剂疫苗后，有很大比例的人体内并未产生抗体，只有35%的人有抗体产生，但在接种第三剂后患者产生抗体的能力都有显著提高，有73%的人有抗体产生，抗体水平的提高幅度也达到三分之一至一倍不等。
研究人员说，数据清楚地证明了“第三剂”的作用。
更早时，以色列的一款在研COVID-19治疗药物也取得了试验进展。这种药物是特拉维夫苏拉斯基医疗中心（Sourasky Medical Center）研发的。在希腊进行的II期临床试验中，有90名COVID-19重症患者接受这种试验药物治疗，然后有约93%患者在5天之内就治愈出院。
在更早在以色列进行的I期试验中，在接受这种药物治疗后，30名中至重症患者也有29人在几天内得以治愈出院。
当前试验的主要目标还是验证安全性，而截至现在还没有在试验中发现任何明显的药物副作用。
这种COVID-19“神药”就是EXO-CD24。
据主研者介绍，COVID-19患者只有5%需要治疗，这5%患者在5-12天的窗口期后会再有5%病情发生恶化。病情恶化的主要原因，是免疫系统过度激发，即已产生“细胞因子风暴”，因此免疫系统会攻击肺部的健康细胞。在EXO-CD24药物中，CD24分子（锚定于细胞膜的蛋白分子）可以对细胞因子风暴产生干预，使免疫系统回到平衡。
莫德纳将申请6-12岁接种授权
莫德纳公司CEO班赛尔（Stephane Bancel）今天在宣布将与加拿大政府合作在加拿大建厂生产其mRNA疫苗之后，也表示将于今年秋季向加拿大卫生部提交临床数据和申请将其疫苗用于6至12岁的儿童。
不过目前莫德纳在加拿大的12至17岁青少年疫苗使用授权还仍尚待批准。
⬆ 莫德纳的12-17岁疫苗使用授权申请尚待批准
目前加拿大12岁以上青少年可接种辉瑞疫苗，11岁及以下儿童还不能接种疫苗。随着9月份开学日期逐渐临近，很多学生家长对此感到担心。
莫德纳公司现在正在研究其疫苗对6至12岁儿童的有效性，另外也同时在另案研究疫苗对6个月至5岁儿童的有效性。预计，6至12岁年龄组的试验数据会在今年秋初时准备完毕。
BC省今日新增病例395例。当前活跃病例达到3284例。无新增死亡病例，累计死亡病例有1777。现住院患者人数为71名，其中22名在ICU病房。
文字编辑：闻所未闻
版面编辑：Shelly
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