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100%专注溶瘤病毒的品牌会议，COVC 2022 第三届中国溶瘤病毒药物开发论坛即将开幕
随着近几年基因工程技术的进步以及对肿瘤免疫疗法的深入研究，基因修饰的溶瘤病毒逐渐成为肿瘤免疫治疗的热点之一，修饰后的溶瘤病毒不再局限于天然病毒致病强、靶向性缺失、免疫致敏弱、适应症疗效不佳等缺点，极大地丰富该疗法的适应症范围和使用的灵活性。至2021年已有三款上市溶瘤药物获得了广泛的认可，还有多种病毒被提出可用于溶瘤病毒免疫治疗，腺病毒、痘病毒、HSV-1、细小病毒等都已进入了临床试验。
加速创新药物研发已经成为全球共识，在各国监管部门的推动下，包括溶瘤病毒药物在内的生物医药行业不断发展，技术研究和临床应用研究持续深入，国内外涌现出大批溶瘤病毒研发机构、企业，正在快速推动溶瘤病毒行业的发展。近一年来溶瘤治疗领域蓬勃发展， Delytact在日本获批，多个溶瘤病毒产品进入临床II、III期试验，新型溶瘤病毒载体以及多种治疗手段联用也获得了越来越多的认可。为了推动溶瘤病毒走向临床，促进溶瘤病毒药物尽早惠及更多患者，“中国溶瘤病毒药物开发论坛”自2020年起连续举办会议，探讨溶瘤病毒药物设计、研发、工艺技术、临床应用和监管等问题，引起学术界、产业界极大反响。2022年6月17-18日，我们将在上海举办第三届中国溶瘤病毒药物开发论坛，此次会议将联合全球溶瘤病毒药物开发科学家、企业，以及生物医药产业咨询机构组织，以 “多元驱动共创 -Diversification Driving Co-innovations”为主题，以全球多国药品监管解读、溶瘤病毒新产品、产品临床进展、大规模&商业化应用为内容，共同探讨溶瘤病毒药物未来发展与突破，让先进疗法更早惠及患者。咨询赞助、媒体合作、咨询演讲等
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和元生物大规模、高灵活性基因治疗载体GMP生产平台，通过提供：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务，满足客户的Non-IND、IND、临床阶段、商业化阶段基因治疗载体制备需求，加快基因治疗药物的发现、药学研究、临床和商业化进程，推动基因治疗行业发展。以“赋能基因治疗，共守生命健康”为使命，基于近5000平方米的基因载体研发生产综合平台、超10000平方米的GMP生产平台，以及在建77,000平方米的精准医疗产业基地，基于超过100项的CDMO合作项目经验，和元生物将持续专注于基因治疗CDMO服务，助力基因治疗造福人类。