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感觉,我可以活更久了~

是二爷吖 保二爷 2022-03-22
图:CTO小姐姐 保二爷版权

最近有两个新闻很火,都跟天价药物有关。

一个是西安一个1岁多的女娃,住院4天花费55万。


准确的说,只是西药费就花了55万。


看起来,是不是挺吓人的?


一般人谁还敢生病住院啊?


其实,小女孩患的病是一种罕见病,叫脊髓性肌萎缩症,简称SMA。

她用的药,是一种美国产的特效药,叫:诺西那生纳注射液。

这是世界上第一个治疗SMA的特效药。

2019年4月,才在中国获批上市,是中国首个和唯一一个能治疗SMA的特效药。

这个药,它就是很贵。

在美国一剂也要12.5万美元(折合人民币约87万)。

我去年写过相同的案例:此药,70万一针,也有保险赔

当时,这个药还是70万一针。

现在55万,已经算是降价了。

其实,大家不用太慌张。

一是这个病很罕见,

发病率约为1/6000-1/10000,非常低,且多在婴幼儿期发病。

大部分人都不会有这个病。

二是,医保虽然不能报销这个药物。

但重疾险可以赔,很多百万医疗险也可以报销。

可以复习一下👇这是我去年的文章截图:


这些保险都是可以赔SMA的。

我前阵子写过的大黄蜂5号一年五六百,给孩子买很划算

不仅可以赔,SMA还属于10种指定的罕见病,可以多赔200%。

(大黄蜂5号部分条款)


如果小孩买50万保额,1岁左右患SMA,可以获赔:


50万+25万(保单前10年多赔50%)+100万(指定罕见病多赔200%)


一共可以赔175万。


所以,不要以为自己的保险白买了,关键时刻,还是能有点用的。


另一个新闻里的天价药,就更贵了。


说是上海的陈阿姨,患弥漫性大B细胞淋巴瘤,一种也不算太常见,比较难治疗的癌症。


打了一种特别的抗癌药,120万一针,诶...两个月后治愈出院了。


大家也是讨论得热火朝天。



陈阿姨接受的治疗非常牛逼,是最新型的肿瘤免疫疗法,叫做CAR-T疗法。


2018年那会儿,就引发过讨论。


二爷写《质子重离子医疗,能看不能摸》还提到过👇


粗浅地说,这个CAR-T疗法,就是先提取患者的免疫T细胞,通过基因改造,把T细胞改造成CAR-T细胞。


然后培育到数百亿的规模,再输送回人体。CAR-T细胞可以定向识别体内癌细胞,然后消灭之。


我在网上找了个图,流程大概是这样👇



看起来就很高精尖的样子,有没有?


它确实也是最前沿和先进的治疗手段。


我也没想到这么快,才3年时间,国内就获批了相关药物,并且有了第一个公开的病例。


这种疗法很有针对性,对每个人都需要“量身定制”,


再加上研发成本高,适用范围也小,只对非实体瘤效果比较好,譬如白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤等血液疾病,所以价格特别贵。


陈阿姨花的120万只要药物的费用,整个治疗过程下来,需要200万左右。


天价,确实是天价。


我不由得默默盘了一下我的重疾险保额,还好,还是够用的嘛。


每次出现这样的新闻,大家都会感慨:天价药,用不起。


但其实...也没那么可怕。


一是天价药一般都是针对比较少见的病。


因为药品研发成本高,患者少,自然卖得贵。


常见病的患者多,摊薄了成本,大部分就算贵,也够不上天价。


而且随着时间推移,即便是天价药,价格也会慢慢降一些。


还有,咱们的医保能覆盖一部分成本,商业保险也能分担一部分费用。


把保险买好,不至于太悲观。


我甚至...还有点乐观了起来。


对人类医疗技术的发展,充满了信心。


你看,以前很绝望的病,现在都有了治愈的希望。


感觉,我离我的长寿目标,又近了一步呢。


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