心愿单故事第100家：9个被遗弃的女孩，找到了一生的爱
当心愿单故事做到了90多家时，我总是在想：第100家会是什么样子呢？
这大半年，我和郑琼，以及许多志愿者，把90多个领养了中国残疾儿童的美国家庭，完整地呈现在中文读者面前。
这90多个家庭，形形色色。有单亲妈妈带一堆孩子的；有收养了十几个残疾孩子的；有的家庭收养的全是盲童；有的家庭收养的全是聋儿；有的家庭失去了身患重病的领养孩子；有的家庭，已经办好领养手续，但是因为疫情，不能去中国接孩子，还在苦苦等待。有的领养父母已经年逾70；有的才30多岁。
可以说，这大半年，我们看到了一幕幕的悲喜人生。这些家庭光是目前正在做骨髓移植手术的孩子，就有好几个。
今天，我们迎来了第100个家庭。
当我看到Mason家的故事时，我觉得没有比这个家庭更合适的代言人了。
的确，第100个家庭，是一个里程碑。而Mason家，完美地代表了我们“心愿单行动”所要了解和帮助的群体。
这个家庭，有虔诚的信仰，有持之以恒的爱心，有百折不挠的毅力，有跨越所有难题的勇气。
这个家庭，收养了九个亚裔女孩，其中六个来自中国。
九个女孩，几乎都有不同程度的残疾，有的非常严重，需要在家里一辈子。
可是，在这对伟大的父母的眼中，这些在很多人眼里的“无用之人”，是他们的无价珍宝。
他们一次又一次，走到地球的另一端，领回一个身心都需要呵护的孩子，把她们放到自己的羽翼之下。
这些孩子的生命之花，在一点点绽放。
当一个女孩用脚绘画，数次得奖的时候；当另一个被认为只能爬行的女孩，可以直立行走的时候；当一个身患多种重病的女孩，不断获得进步的时候，你不能不惊叹：爱和信心是一种多么强大的力量。有时，这种力量可以超出你的想象。
这就是我们的第100个家庭。
我们这个临时起意的“心愿单行动”，曾经想在第16个家庭时停止，后来推到第32家，第64家，第88家，第96家。
如今到了第100家！
这也是爱和信心的力量。
下面就是Mason家的故事。
1989年，布伦特和我（我叫吉尔）在加利福尼亚州圣贝纳迪诺结婚。我带着与前夫的两个年幼儿子走入新婚姻，布伦特对他们视如己出。我们把婚姻和孩子都交托给主，尽我们所能按照祂的旨意生活。
1990 年，我们蒙福生下了一个珍爱的女儿，其后又在1992 年生了一个儿子。由于女儿患有严重的肺病，经常出入医院，儿科医生建议我们搬到气候更干燥的区域，我们从加利福尼亚州的高地市搬到了高漠地区，在那里我们找到了一个理想的地方安家，并将孩子安置在当地的私立学校。
1993 年，那时我作为居家妈妈，非常享受这样的生活模式，享受参与孩子们的各种活动。这时，上帝开始对我说：有很多珍贵的孩子需要有家人来爱他们，照顾他们。于是，我开始寻找可能的方式来参与这件事。
我们首先在县里寻找需要寄养的孩子。在做了一些研究，并与其他寄养家庭的父母交流过后，我们认为，成为寄养家庭不是我们想要的选择，因为我们不希望再把孩子送回有问题的原生家庭里。
我们阅读了有关国际收养以及有健康问题和特殊需要儿童的资料，决定按这个方向继续推进。在1993 年的时候，还没有谷歌和家用电脑，我常常趁着孩子们上学的时候，花几个小时在图书馆搜索资料、查找书籍、打电话。在调查了几家机构后，我们选择与一家名为 Holt International Children Services 的组织进行合作。Holt非常审慎地遵守各个国家相关的法律法规，他们也非常重视对于领养儿童的出生国文化及细节的了解，这对我们来说也很重要。他们帮助我们完成了大量的申请文案、法律事务和准备工作。
在1994年，我们领养了一个美丽而又奇妙的孩子。她19个月大，来自印度，有一双最大、最令人惊叹的棕色眼睛，性情果敢。当她被放入我们怀抱的时候，我们的世界在那一刻而改变。
我们深深地、永远地、彻底地热爱且敬畏这份上帝赐下的这份礼物。我们开始学着适应七口之家的新生活，这生活真的非常美好。我们认为保留孩子出生时的名字对她来讲非常重要，因此我们将这个女孩子命名为 Rebecca Ann Pravara。
后来我们对每个女儿都坚持这一选择，将她们出生时的名字作为她们美国名字的一部分。
(来自印度的Rebecca今年27岁了，现在已经结婚，住在弗吉尼亚。)
生活是不可预测的。我们的大儿子被诊断出患有将影响终生的心脏病。我们的二儿子患上了严重的癫痫症。我们进入了专业儿科医学的世界。无数次诊疗、手术，我们尽可能地了解他们的病情。
在我们逐渐适应了这种新的生活常态后，日子再次变得稳定。生活如此蒙福，我们开始思考并决定再领养一个孩子。我们又来到Holt机构，这一次决定考虑选择一个有更大医疗需求的孩子。我们对医疗系统和相关条件了解颇深，因此告诉社工，我们对那些难以安置的孩子最感兴趣。
社工给我们看了韩国一个小女孩的档案。由于她早产远未足月，并在出生时多次脑出血，很难找到领养家庭，因为谁也不知道她的预后会怎样。
我们能感觉到上帝在对我们说，这就是我们的女儿，所以我们凭着信心接受领养，并在 2004 年迎来了我们美丽的 20 个月大的小家伙。Kaylie Irene Meejin 成了我们的宝贝女儿。
在接下来的几年里，我们了解到她患有脑瘫，很可能会和我们一起度过余生。我们被告知她可能永远不会学习阅读或写作，也无法进行便盆训练等。但她的神经科医生告诉我们不要限制她的潜力，只有上帝知道她的能力是什么。
如今我要心存感激地说，我们这个可爱的19岁孩子不仅会阅读、写作，还会计算基本数学，她给全家带来的欢乐无法估量。她和动物有一种不可思议的相处方式，她教会我们的东西多得不可胜数。
是的，她患有脑瘫，身体和智力受限，但她是所有美好事物的典范。
(来自韩国的Kaylie Irene Meejin，是可以想象到的最有爱心和最关心别人的女孩。)
2007 年，我们觉得可以再领养一个孩子，于是又回到了Holt机构。经过更多的培训、家庭学习和知识更新，我们被带到了美丽的中国，认识了一个无法行走的7岁小女孩。她住在广东省佛山市的一家孤儿院。当我们看到了她珍贵的脸庞，就知道她是我们的女儿。我们决定给她起名叫 Grace Elizabeth Zi Yi Mason，迫不及待地想把她抱在怀里。
花了几个月的文书申请流程后，在 2009 年 11 月，我从中国把格蕾丝带回家。她如此美好，令我窒息。也许她的身体并不完美，但在其他方面，她绝对是一个奇迹。爱就在一瞬间，被称为她的妈妈，我内心充满感激。
正是在这次旅行中，我爱上了中国和那里的人民。这种爱很难用语言来解释，但我很幸运能够把这个孩子接来我们的家庭。在中国，每个人都非常友善、乐于助人，丰富的文化和民族自豪感融入中国社会生活的方方面面，鼓舞人心。
我们起先以为格蕾丝是因为脊椎上有一个肿瘤使她无法行走，后来才意识到她实际上有几种疾病，包括：小儿麻痹症后遗症、双腿瘫痪、癫痫、严重智力障碍等等，总共大约 13 种病症。这些病症使得她在外出时依赖轮椅，但在家中她愿意拖着自己爬行。她在学校参加的是中度重症特殊需要儿童教育计划，她的智商低于 40，无法记住兄弟姐妹的名字，无法识别颜色、数字、字母或形状。
她的缺陷很多，但格蕾丝是一个鼓舞人心的人，让所有遇见她的人都惊叹不已。她以炽热的热情爱她的家人，我们非常爱她。
（Grace Elizabeth Ziyi，今年19岁，来自广东佛山。她是我们第一个来自中国的女儿，在她7岁的时我们领养了她。Gracie像一个充满能量和乐趣的弹球，绝对是家里的珍宝。）
2011 年，布伦特和我决定把家搬到距离医院和诊治孩子的医生更近一些的地区。之前我们每周至少有两次医生诊疗，单程开车一个小时。罗马琳达大学儿童医院非常适合孩子们的医疗需求，所以我们搬到了离医院大约 15 分钟路程的东高地牧场地区，这里离布伦特工作的地方也更近。
在接下来的几年里，Holt机构联系我们并询问我们是否会考虑再收养一个9岁的印度女孩，我们答应了。我们原本打算前往印度将她带回家完成收养流程后，不继续领养她，而是请Holt机构为她另寻新家。但后来我们仔细考虑，为她加入我们家庭而祷告，并决定欢迎她加入我们的家庭。
她的经历给她带来了很大的创伤，我们专注于帮助她康复。她的情况是我们所有领养的孩子中最具挑战性的一个。她是我们美丽的女儿，无价的珍宝。看到她走向痊愈，进步飞快，真是无比欢欣。
（来自印度的Alisha ，今年26岁，在酒店业工作。我们在她10岁的时候领她回家。）
我们以为我们的家庭已臻于完整，但上帝另有安排。我们从结婚开始，就把未来交给了主耶稣，祂带领我们去哪儿，我们都选择跟随。
2012年，在参加妇女读经小组时，我非常强烈地感觉到上帝为我们准备了另一个小女孩。经过多次讨论和祷告，我们回到Holt机构，询问在中国等待领养的孩子们的情况。在收养格蕾丝之后，我们对中国领养儿童的事情不断深入了解，一直非常上心。
Holt机构告诉我们，有一个小女孩患有先天性多发性关节弯曲症。我们以前从未听说过这种疾病，但通过上帝的引导和带领，我们在很短的时间内学会了很多这方面的知识。Holt不想给我们任何压力，不过确实告诉我们，由于这个珍贵的女孩在等候领养几个月后仍未找到家庭，她将在五天内被 CCCWA 移出轮候名单。
上帝完美地安排了一切。2012 年，我回到中国，来到郑州，遇到了我们不可思议的女儿 Emily Joy Yinyi Mason。我的出现让她感到害怕和不知所措，她花了好几天才接受我。尽管她当时才3岁，却有非常强大的精神力量和决心。看着她从一个不能走路、不能弯曲双腿，也不能使用手臂和手的小孩，变成一个会走路、能用嘴画画写字的孩子，真的令人无比惊叹。
我们的Emily现在是一个成绩全A的中学生，她总能想出出人意料的方法来激励她的老师和同学。她曾在两次艺术展中凭借用嘴完成的绘画而获奖，竞争者都是身体正常的孩子，评委们完全不知道她特别的作画方法。
（ Emily和她的画）
她还是一位才华横溢的作家，除了数学以外，她在电脑上使用语音转换文字的方法来完成所有的课堂作业，也用嘴完成所有写作。她经历了无数次的手术、住院、在家医疗教育课程，她抛开她自身的局限性，一心只想成功。她还是姐妹们的大力支持者和啦啦队长。
（Emily Joy Yinyi，今年12岁，来自中国河南省。她无法使用她的手。她的四肢都有关节畸形，但她的幽默和决心会让你震惊。她可以用嘴画画和打字，而且她的画作实际上已经赢得了多个艺术比赛的奖座。）
2013年我们又回到中国，开始了新的领养儿童过程，她就是美丽的Sofia Faith Huijuan。我从河南南阳去接她的时候她才两岁半。
索菲亚的故事简直就是奇迹。她出生就被遗弃，当时她患有最严重的脊柱裂。与许多出生时患有脊柱裂的孩子一样，她同时患有脑积水。她住在资金非常匮乏的孤儿院里，那里的孩子很多，单单是提供食物和基本需求就是一个挑战，无法给她安排脑积水治疗手术。孤儿院的人照顾她，但预计她没法活过一周岁。
这时正好有一位来自北京郊区的好心女士正在为身体病弱的儿童开办寄养家庭。她去南阳的孤儿院准备接走另外两个要入住寄养家庭的孩子时，看到我们的Sofia在婴儿床上，病怏怏的，没有活力。她的内心被什么东西牵动了，就问院长是否能把Sofia一起带走。
在完成了文件签署流程后，他们四个人回到了寄养家庭。这位善良、有爱心的女士安排了资金和一名随行护士，将Sofia带到上海进行手术，就是在她的头部放置一个 VP Shunt 以缓解脑积水。手术圆满成功，其后她回到了寄养家庭，在工作人员的关爱和照料下茁壮成长。
当我前往寄养家庭将我们的Sofia带回家时，她收到了许多周围爱她的人送来的小礼物和照片。Sofia是最可爱、最有趣、最漂亮的小女孩。她无论走到哪里总是能交到朋友。她在轮椅上如常生活，同时对自己的未来充满期待。她就是我们的奇迹小女孩。
（Sofia Faith huiJuan，今年10岁，来自河南。她患有脊柱裂和脑积水。她绝对是不可思议的。她很可爱，很聪明，很有趣，很会坐轮椅到处走。）
把Sofia带回家几个月后，我看到了一张让我大吃一惊的照片，那是一个正躺着的蹒跚学步的小女孩，胳膊上少了一根骨头，左手没有拇指，背部非常弯曲。她的脚有杵状指，眼睛被刺穿了。但我知道她的生命充满潜力，并且是出于上帝安排，具有特殊的意义。
因为她的病情很严重，我丈夫有些犹豫不决，但我们充满信心地祷告，并继续向中国的机构请求收养她，最终我们很荣幸地得到了她的领养权，我再次回到了我心爱的中国接她回家。
我们的Brooklynn Hope Bao Mei来自山西省太原市，她当时住在廊坊的一个专门收留病弱儿童的寄养机构“和谐之家”，由一位名叫莉莉的好心妇女照顾。我们在旅行前被告知她不会说话，但莉莉相信她能够说话，她当时到寄养家庭才几个月，只是需要更多时间而已。
莉莉完全正确，我把Brooklynn带回家没几天，她就会叫妈妈了，这真的太令人鼓舞了。我们把这个可爱的女孩带回家后，得知她患有一种叫做 VACTERL 的疾病，它是包括出生缺陷在内的遗传综合症的总称。当她出生时，她患有严重的肛门闭锁、全身骨骼缺失、心脏异常（右心室）、脊柱中随机的楔形骨块导致脊柱弯曲、杵状指、肾脏缺失和卵巢缺失。
诊断结果很可怕，但她做得很好。我们坚强的小女孩经历了四次背部大手术，在她的脊椎上放置生长棒，五次足部和腿部手术以及两次手部手术（用她的食指创造一个拇指）。
这只珍贵的小羔羊，经历了任何人一生都不该经历的艰难，而她才不到九岁。她从不放弃，当任何一个她认识的人想要放弃某件事时，她都愿意成为第一个提供帮助的人。她的快乐精神令人鼓舞。她在一切事物中寻找好的一面，不希望任何人为她感到难过。我们爱她。
（Brooklynn Hope Baomei。我们叫她美美。她今年9岁，来自山西。她是我们所有女儿中医疗问题最复杂的一个。她拥有最积极的态度。每个见到她的人都会爱上她。）
那时，我们夫妇为了这个不断壮大的家庭，付出了全部身心。我们与许多儿科专家和特殊需要教师建立了宝贵的联系。我们认为，凭借我们在骨科、神经病学和智力障碍领域获得的知识，可以再领养一个孩子，并且能够满足所有孩子们的需求。
我曾对住在福建福州孤儿院的一个患有关节弯曲症的小女孩感觉到了强烈的联系。一位见过她的朋友一直想法为她寻找一个领养家庭。我们向 CCCWA 提交了请求，但不幸的是，由于布伦特的BMI（体脂率）超标，我们的申请被拒绝。我们很伤心，决定让布伦特减肥，然后在几个月后再次申请。
上帝另有计划。一个好朋友， Holt机构的一位员工，就另一个紧急的收养中断情况与我们联系。有一个十二岁的女孩住在美国的东部。她起先从云南被一个美国家庭收养，在那个家庭住了一年多。事情发展并不顺利，女孩与领养家庭的关系变得不稳定。我们与这个美丽的女孩和这个领养家庭通过视频沟通，并在很短的时间内同意收养她，给她起名叫Jenna Catherine Guo Ji。
Jenna来我们家的时候只有十二岁，现在 18 岁，她是我们家庭中受人珍视和喜爱的一员。老实说，我简直不敢相信我们如此蒙福，能够拥有这个了不起的孩子。她有着令人难以置信的艺术天赋。
（Jenna的绘画作品）
Jenna学业全A、富有天分、刻苦勤奋。她生来性格非常害羞安静，如今在很多方面她表现得像个乐观无忧的年轻女孩。她任由自己自由地梦想未来，并且明白未来充满各种可能性。她在Arrowhead Christian Academy读十一年级，成绩很好。
（Jenna Catherine Guozhen ，今年18岁，来自云南。她患有唇腭裂，我们领她回家时她12岁。她是一个了不起的艺术家，也是一个善良、温柔的女孩。）
Jenna来到我们家大约六个月后，我们的社工向Holt机构报告说她的情况比他们希望的还要好。这时，Holt机构告诉我们，他们将代表我们重新向CCCWA提出收养申请，要求CCCWA重新考虑我们的请求。CCCWA通过了我们的申请。我们惊喜交加。上帝打开了大门，要把一个新女儿带给我们家。
2017 年 7 月，我有幸最后一次去中国，见到了我们六岁的新女儿，Tabitha Justine Rongzi。她在中国被诊断出患有关节弯曲症，四肢全部受影响。她的手臂和手的功能受限，但能够用一只手臂举起的另一只手吃饭。由于严重的马蹄内翻足，她无法行走，就设法通过她的臀部滑行来四处走动。她还被诊断出患有迪亚斯-洛根综合症（Dias Logan syndrome）。这是一种与胎儿血红蛋白（HbF）遗传性持续存在有关的智力障碍综合征，通常表现为精神运动发育迟缓、智力障碍、语言迟缓、斜视、上唇薄、外耳异常、小头畸形等等。
因为她在被收养时年纪较大，所以她能够理解她周遭的变化。她非常勇敢，起初她胆小害羞，但很快就让我们看到了她有趣、傻气的一面。她到新家的过渡期可能是所有女孩中最长的，她大约过了两年，才有了足够的安全感，能整夜安睡，并信任我们会照顾她。
现在她是一个喜欢拥抱和亲吻的妈宝女孩。她平常坐轮椅往返学校，不过她能够以直腿步态行走。她已经通过一系列手术来矫正她的畸形足。她还进行了肌腱移植手术，使她能够多用手臂。她在学校上三年级，参加中度及重度特殊需要儿童教育计划。
（Tabitha Justine Rongzi，我们叫她Zi Zi。今年10岁，来自福建。她的四肢都关节畸形并伴有严重的智力障碍。但她是一个非常可爱和快乐的小姑娘。我们在她6岁时领回家，她7岁时才迈出了第一步，学会走路。她给我们这个家带来了无比的快乐和幸福。）
至此，我们家庭组建完成。我们有十三个孩子，其中五个已婚并独立生活，现在有九个孙辈。
当我们在1993 年开始收养之旅时，无法想象我们的家庭会变得如此蒙福，如此庞大。我们的生活与常人确有一些不同，在某些人看来我们有些疯狂。现在我们有四个女儿坐轮椅，八个女儿住在家里，一个又一个的医疗需求，物理治疗、诊所、医疗检查等，生活充满欢乐和挑战。布伦特现在 56 岁，我58 岁，我们最小的孩子刚满 9 岁，最大的孩子 37 岁。毫无疑问，我们是在三年级小学生家长中最年长的父母，我们笑着说上帝肯定有幽默感！
孩子们教给我们的东西比我们想象的要多。每个人都有一个独特而美丽的故事，他们的人生故事由造物主书写，我们很荣幸并蒙福参与其中。
中国、韩国和印度对于我们家人来讲永远是特别的、珍视的国度。他们相信我们会爱护并抚养他们最珍贵的孩子。他们给了我们最好的礼物。
下面是梅森家的心愿单：链接无法在文章里直接打开，有感动的朋友可以把下面链接复制到浏览器，为他们购买一份礼物。
https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/28UC7276LYG08?ref_=wl_fv_le
翻译：Teresa Zhang、和平
校对：罗新