【收藏】FDA | 2021年药物试验快照摘要报告

2022年8月14日，药时代发表文章“FDA对中国药企的要求合理吗？过分吗？先来看看FDA自己发布的统计数据 | 欢迎投票发声！| 药时代出海系列”，向中国制药界的企业和同药们隆重推荐FDA推出的已经有7年历史的Drug Trials Snapshots，即“药物试验快照”栏目，里面有大量临床试验数据的总结，这些数据对于中国企业应该很有参考借鉴价值。文章受到广大朋友们的关注，多位朋友留言分享他们的观点，多家媒体转载。

就“您觉得FDA对中国药企的美国人群要求合理吗？”这一问题，截止2022年8月16日下午3:30，共有334位朋友参加投票。

• 认为“完全合理。在其位，谋其政”的朋友占38%；
• 认为“一定程度上不合理，一定程度上合理”占36%；
• 赞同“明显不合理，很过分”占14%；
• “微笑，暂不表态，持续围观”的朋友们占了12%。

这一投票结果出乎您的预料，还是在您的意料之中呢？

投票仍在进行中。欢迎更多的朋友们参与！

多位朋友希望保存这些有用的FDA文件。现在，我们就通过同期发布的8篇公众号文章，和广大朋友们分享以下这8份FDA文件。

（1）FDA | 2021年药物试验快照摘要报告

（2）FDA | 2020年药物试验快照摘要报告

（3）FDA | 2015-2019年药物试验快照摘要报告

（4）FDA | 2019年药物试验快照摘要报告

（5）FDA | 2018年药物试验快照摘要报告

（6）FDA | 2017年药物试验快照摘要报告

（7）FDA | 2015-2016年药物试验快照摘要报告

（8）FDA | 2015-2016年药物试验全球参与度报告

（图片来源：FDA。药时代制图）

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FDA2021年药物试验快照摘要报告

（资料来源：FDA。版权归拥有者。衷心感谢！）

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