【手把手教学】大佬亲列红外知识，读懂谱图So easy！

1、根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， n3：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， n1：化合价为1价的原子个数（主要是H，X原子）。

2、分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界：高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

3、若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm^-1， 烯：1680~1640 cm^-1 芳环：1600、1580、1500、1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）。

4、碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团。

5、解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

熟记健值

1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1） 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩（1675~1640 cm^-1），烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^-1）。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近），三键伸缩振动（2250~2100cm^-1）。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm^-1，C=C 骨架振动1600~1450cm^-1， C-H面外弯曲振动880~680cm^-1。

芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680cm^-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H 面外弯曲：769-659cm^-1。

6.醚特征吸收：1300~1000cm^-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。

7.醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩） 脂肪酮：1715cm^-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm^-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm^-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm^-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动。

9.酯：饱和脂肪酸酯（除甲酸酯外）的C=O 吸收谱带：1750~1735cm^-1区域饱和酯C-O谱带：1210~1163cm^-1 区域为强吸收。

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm^-1；C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm^-1；N-H变形振动相当于CH₂的剪式振动吸收：1640~1560cm^-1；面外弯曲振动吸收900~650cm^-1。

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收脂肪族腈 2260-2240cm^-1 芳香族腈 2240-2222cm^-1。

12.酰胺：3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动

1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动

1420-1400cm^-1 C-N伸缩

13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm^-1，C-Cl 850-550 cm^-1 ，C-Br 690-515 cm^-1，C-I 600-500 cm^-1

红外识谱歌

红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态固液气。样品来源制样法，物化性能多联系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。

烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，～1650会出现。

烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。

顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。

炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。

芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式区分明。900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C-O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。

二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。

氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；N-H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖常有干扰见，N-H伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。

硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。

矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。铵盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸盐， 1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮观。

勤学苦练多实践，红外识谱不算难

（文章来源：网络）

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