颜宁：“我对不起学生！他只发了几篇Science和Nature，没发过Cell”

关注学术桥Acabridge，了解最新学界动态

据不完全统计，2021年，颜宁团队已在Science，PNAS 等顶级期刊发表5项研究成果，在电压门控钠（Nav）通道，己糖蛋白等结构取得了重要进展。

来源：iNews
3月16日，颜宁团队背靠背发表两篇PNAS论文。不止如此，据颜宁教授本人在微博上透露，颜宁团队是“三篇顶尖论文在同一周发表”，其中一篇还因“达不到Yan Lab的标准”，被差一个档次数据的论文抢先了发了Cell，而憾失一篇Cell论文（颜老师表示真心对不起这位同学）。颜宁还表示心疼对不起学生：“他只发了几篇Science和Nature，没发过Cell”。
图源颜宁微博@nyouyou
据不完全统计，2021年，颜宁团队已在Science，PNAS 等顶级期刊发表5项研究成果，在电压门控钠（Nav）通道，己糖蛋白等结构取得了重要进展。5篇论文如下：
颜宁实验室成员组合照（普林斯顿大学的刘易斯·托马斯实验室大楼外 ）图源返朴
012021年3月16日，普林斯顿大学颜宁及清华大学潘晓静共同通讯在PNAS 在线发表题为“Comparative structural analysis of human Nav1.1 and Nav1.5 reveals mutational hotspots for sodium channelopathies”的研究论文。研究报告了分辨率为3.3Å的全长人Nav1.1-β4复合体的cryo-EM结构以及随附论文中的Nav1.5-E1784K变体，分别解决了Nav1.1和Nav1.5中多达341和261种与疾病相关的错义突变。

022021年3月16日，普林斯顿大学颜宁及清华大学潘晓静共同通讯在PNAS 在线发表题为“Structure of human Nav1.5 reveals the fast inactivation-related segments as a mutational hotspot for the long QT syndrome”的研究论文，该研究介绍了人类Nav1.5-E1784K变体的cryo-EM结构，其总分辨率为3.3Å。其结构几乎与结合奎尼丁的野生型人Nav1.5的结构相同。

032021年3月8日，普林斯顿大学颜宁团队在ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION（IF=13）在线发表题为“Structural Basis for Pore Blockade of the Human Cardiac Sodium Channel Nav1.5 by the Antiarrhythmic Drug Quinidine” 的研究论文，该研究介绍了以3.3Å分辨率结合于奎尼丁（一种Ia类抗心律不齐药物）的全长人Na v 1.5的冷冻电镜结构。


042021年1月14日，普林斯顿大学颜宁及清华大学闫创业共（西湖大学为第一单位）同通讯在Science 在线发表题为“A structure of human Scap bound to Insig-2 suggests how their interaction is regulated by sterols”的研究论文，该研究介绍了在25HC存在下对人Scap和Insig-2复合物的冷冻EM分析，以平均分辨率为3.7Å确定了跨膜（TM）域。

052021年1月5日，清华大学药学院尹航团队与原清华大学生命科学学院、医学院、现普林斯顿大学分子生物学系颜宁团队合作，共同通讯在PNAS 在线发表题为“Orthosteric-allosteric dual inhibitors of PfHT1 as selective anti-malarial agents”的研究论文，该研究通过抑制恶性疟原虫中唯一的己糖转运蛋白-恶性疟原虫己糖转运蛋白1（PfHT1），开发了一种“选择性饥饿”策略，提供了一种对抗多种药物疟原虫的方法。

本文内容及未标注图片版权归原作者所有，仅供分享之用，不代表本公众号观点。如转载稿涉及版权等问题，请作者在两周内与我们联系或者请留言通知我们删除。来稿和内容合作信箱：[e-mail]

关注学术桥：联结全球 汇聚人才
 

延伸阅读

全球高层次人才服务平台—学术桥

视频招聘会学术评审评估青年学者论坛

　　欢迎联系我们：

　　高校招聘，吴老师：19927471252

　　人才求职，赵老师：13810238612