，有效降低了非洲5岁以下儿童在疟疾高发季节的发病率。图4：复星医药研发生产的儿童疟疾预防用药SPAQ-CO®

BA.4/BA.5变种病毒产生更高的保护。此外，针对当前在中国香港地区及众多亚洲国家和地区肆虐的Omicron

2022年12月27日，复星健康宣布，线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。即日起，用户可登录复星健康平台或微信小程序，在首页找到“新冠疫苗”入口，进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。复必泰二价疫苗预约登记入口2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获BioNTech授权，在中国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2022年12月，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充，可有效应对奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA

近日，复星医药与真实生物达成战略合作的口服小分子抗病毒药物阿兹夫定片用于暴露后预防新冠感染的临床试验在菲律宾获批开展。本次获批的临床试验为一项评估阿兹夫定对比安慰剂，在有症状新冠感染者的家庭密切接触者中预防新冠感染的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床研究。2022年12月22日，获批在菲律宾开展临床试验该临床试验将包括两个阶段：第一阶段是一项多中心、随机、双盲、三臂的II期临床研究，合格受试者将按照1：1：1随机分配到3个治疗组（A组：阿兹夫定片5

由两家公司供应的约11,500剂复必泰mRNA新冠疫苗已运抵中国北京，用于为在华常住德籍公民接种疫苗。预计将在北京、上海、广州、沈阳和成都为在华常住德籍公民提供复必泰新冠疫苗接种服务。中国上海和德国美因茨，2022年12月22日-上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”或“集团”；股票代码：600196.SH，02196.HK）和BioNTech

·复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗已分别获中国香港特别行政区批准作紧急使用及中国澳门特别行政区特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种；·复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。（中国上海和德国美因茨，2022年11月18日）上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）与BioNTech

（中国上海，2022年4月13日）4月13日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”；股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司复星诊断科技（上海）有限公司（“复星诊断”）

近日，复星医药发布《2021年度企业社会责任报告》，这是复星医药自2009年开始连续第14年发布企业社会责任报告，该报告连续第二年被中国企业社会责任报告评级专家委员会评选为五星级报告（卓越）。2021年，秉持“持续创新

2022年3月25日，上海—复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤适应症，为患者提供治疗新选择，也为国内肿瘤精准免疫治疗赋能添势，助力推进中国生物医药行业高质量发展。复宏汉霖董事长、执行董事兼首席执行官张文杰表示：“

2022年3月22日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）与2021年年报同期发布了《2021年度企业社会责任报告》，这是复星医药自2009年开始连续第十四年发布企业社会责任报告。今年，报告连续第二年被中国企业社会责任报告评级专家委员会评选为五星级报告（卓越）。报告围绕公司经营业绩、研发创新、产品和服务质量、职业健康与安全、环境保护、供应链可持续管理、廉政建设和反腐败、负责任营销、社会公益等方面，向广大利益相关方全方位展示了复星医药集团2021年度的社会责任战略、实践与成果。自1994年成立以来，复星医药坚持依法经营、规范治理，持续提高盈利能力，同时不断提升社会责任和ESG管理，切实提高产品质量和服务水平，对环境负责，对员工的健康安全负责，对所有的利益相关方负责，为社会和家庭带去更多健康福祉。持续创新，促进健康可及复星医药将创新视为企业可持续发展中最重要的社会责任，积极推动创新研发，并围绕未被满足的临床需求，以提升药物可及性、可负担性，加速创新技术和产品的落地。经过超过十余年持续投入，近三年来汉利康、汉曲优、苏可欣、复必泰（港澳台市场）等多个品种获批上市并放量销售，创新产品持续造福更多患者。其中，复星凯特首个CAR-T产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）于2021年6月22日获国家药品监督管理局批准上市，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。截至2022年2月末，奕凯达®已列入23个省市的城市惠民保和超过40项商业保险，具有治愈潜力的创新CAR-T细胞疗法惠及了更多淋巴瘤患者。复星医药始终坚持将助力全球抗击和消灭疟疾视为企业社会责任的一部分。复星医药拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯被WHO推荐为重症疟疾治疗的首选用药，享誉非洲，救治了全球超过4,800万名重症疟疾患者。疟疾是非洲地区儿童死亡的主要原因之一，复星医药积极响应国际社会号召，2012年开始研发适宜儿童使用的疟疾预防药物。目前，由复星医药成员企业桂林南药研发和生产的儿童疟疾预防用药SPAQ-CO®

3月18日，在上海市松江区新冠抗疫防控指挥部高效部署和快速响应落实下，复星诊断伯豪移动式方舱实验室正式启动检测。移动方舱实验室单日最大检测量可达1.6-2万管，按照10混1的方式进行采样检测，每日最大检测量可达20万人次，而20混1的方式，每日最大检测量可达40万人次，将有效提高辖区核酸检测的及时性和准确性。该方舱实验室是目前上海第一家三证齐全的移动式方舱实验室。（外环境清场）本次复星诊断联合复星北铃以及复星诊断成员企业上海伯豪医学检验所共建的移动式方舱实验室，意义在于应对突发紧急事件的能力补充和提升，快速处置或解决固定实验室能力不足，对于不具备实际检测能力的地方进行快速填补空白。哪里有疫情，哪里就展现了“复星速度”。从接到通知开始，下午5点连夜从北京紧急调用两台日检测1万管的移动BLS-2+高等级生物安全实验室，次日晚抵达后，经过一天时间组装完成，全程还不到48小时就完成了“从运到装”的全流程，每一个身处现场同事的是“连班倒”，顺利将方舱运转实施。按照上海市委、松江区政府等相关部署单位要求搭建，现已顺利通过上海市临检中心、市卫健委的验收。

https://www.nice.org.uk/guidance/ng52/documents/nonhodgkins-lymphoma-final-scope2.

今天第四届中国国际进口博览会在上海盛大召开！复星医药携海外成员企业及合作伙伴再次参展！在医疗器械及医药保健展区8.1馆和7.2馆（展位号：8.1B03-002；7.2

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）宣布，复星医药控股子公司复星实业（香港）有限公司分别与台积电（买方一）、鸿海和永龄基金会（买方二）以及裕利医药（有进口疫苗资质的医药公司）正式签订《销售协议》，复星实业将向台积电、鸿海、永龄基金会委托的裕利医药销售共计1,000万剂mRNA新冠疫苗，该等疫苗将被买方捐赠予台湾地区疾病管制机构用于当地接种。复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，我们很高兴看到这款由复星医药和百欧恩泰(BioNTech

2020年12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。其中，复星医药许可引进的用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗的小分子创新药——苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）通过谈判，正式纳入国家医保目录。作为中国首个获得国家药品监督管理局批准、全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），苏可欣®是与现有治疗手段相比具有明显差异化优势的创新药物，填补了治疗领域的空白，为患者带来全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新选择。自今年4月14日获批上市以来，苏可欣®在4个月内实现了在北京、上海、广东等全国31个省区市相继落地，此次进入国家医保是提升苏可欣®在中国市场的覆盖率和药物可及性至关重要的一步。复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“本次新版医保目录调整，国家医保局将2020年新上市的创新药纳入考虑范围，相信创新药物的成果将能惠及到更多患者。苏可欣®

1

Intelligentization）战略的指导下，秉承“持续创新·乐享健康”的品牌理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。了解公司更多资讯可登录官网：www.fosunpharma.com

点击此处，回顾Dr.复小课堂

iQ+开发基于mRNA技术平台的新冠疫苗、首度亮相进博会的BioNTech全球首款获批治疗非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞原研药品

提供结核整体解决方案早期快速筛查I-SPOT.TB是采用ELISPOT技术平台的IGRA检测试剂盒，可及早地发现结核分枝杆菌感染◉

243.http://www.biodiscover.com/news/research/725695.html[10]

8月19日，万邦医药成员企业江苏万邦医药营销有限公司（以下简称“万邦营销”）与青岛国海生物制药有限公司（以下简称“青岛国海”）举行宜利宝®（聚苯乙烯磺酸钙散）商业合作签约仪式。根据协议，万邦营销将获得宜利宝®中国境内（不含港澳台地区）独家销售和市场推广权。复星医药副总裁、万邦营销董事长李胜利，万邦营销联席总裁袁春和青岛国海总经理朱燕玲等参加了签约仪式。高钾血症是一种以血液中钾含量升高为特征的严重疾病，高发于晚期肾脏病和/或心力衰竭患者中，血液透析患者或使用常规心脏病药物（如肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂）的患者罹患高钾血症的风险更高。在我国约1.3亿的慢性肾脏病（CKD）患者中，CKD3-5期患者并发高钾血症的患病率达40%

这里是复星医药官微平台，这里有复星医药最新资讯，能帮您了解医药行业创新和社会责任新知，一起探讨医药行业健康生态。复星医药——持续创新，乐享健康！

细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。面对突发的重大疫情，和传统疫苗相比，mRNA疫苗合成和生产工艺相对便捷，具有强大的免疫原性，不需要传统疫苗必需的附加佐剂，安全性好。

连日来，复星医药全力以赴支援疫情防控，我们医院的很多医护人员都仍在坚守岗位，不计报酬，无惧生死，拼命一搏！一日为医，终生为医。这就是医者精神，它从来都不是一句空话，而是意味着坚守和奉献。大年初一连夜奔赴疫情防控一线工作1月25日大年初一晚，复星医疗集团总裁陈玉卿、复星医疗集团执行总裁包勤贵、医疗专家组组长、徐州矿务集团总医院呼吸内科主任医师贾晓民教授抵达武汉一线，加入到一线防控疫情工作中。复星医疗集团新型冠状病毒医疗专家组组长贾晓民教授（右三）与复星医疗集团总裁陈玉卿（左三）、执行总裁包勤贵（左二）一行出发前往武汉支援贾晓民教授（右一）抵达武汉济和医院后，柳再奎院长（左一）介绍疫情防控工作。贾晓民教授（左一）在武汉济和医院对疫情防控方案提出专家建议武汉济和医院动员大会：以昂扬斗志投入到最前线自武汉济和医院挂牌“武汉市蔡甸区感染性疾病病区”、作为武汉市蔡甸区发热患者集中救治定点医院以来，医院多次召开疫情防控会议，详细部署相关工作。1月26日早上9点，在武汉市济和医院西院区，复星医疗集团总裁陈玉卿、复星医疗集团执行总裁包勤贵等为医院领导班子及中层骨干作动员讲话。复星医疗集团总裁陈玉卿表示：“政府征用武汉济和医院是我们的光荣，也是政府对我们的信任，是利国利民的大事；我们要做好打硬仗的准备，而且一定要打胜仗。复星集团会想尽一切办法调动所有资源为医院提供物资保障和人员支援。病毒虽然拉远了人与人之间的物理空间，但是我们在一起齐心协力抗击疫情，我们一直在一起……这场战役也一定会让我们变得更加团结，更加坚强！同时我们也会竭尽全力保障每一位一线医护人员的健康和安全。”

2016年10月24日，作为试点省市之一，上海率先公布MAH制度试点实施方案以及第一批12个申请品种，其中涉及百济神州、华领医药、再鼎医药、和记黄埔医药等诸多创新药开发明星企业。

展望2018年，复星医药的创新研发将进一步凸显国际化与全球化元素，构建更多的精英团队，全面提升全球BD能力、全球注册能力与全球开发能力，研发生产线，真正让复星医药的创新研发跑起来！

自2016年起，资本持续大量涌入医疗领域，从侧面反映了国内外市场对这一领域的看好。而从CDE公布的数据来看，越来越多的创新药品在中国申报获批，国内排行前几位的研发型药企，其平均研发投入占其营业额近

另一方面，尽管我们是一家全球性公司，但重要的是我们要脚踏实地，植根本土。基于每个经销商对国内市场的深刻的理解，我们才能保证对某个特定地区需求的产品的设计和制造上都持续秉承专注、开放、合作的精神。