测序技术的进步促进了大量的基因组学数据的积累，进一步推动了进化基因组学的发展。第三代长读长测序技术推出以来，又将进化基因组学的发展推向了一个新高度。今年4月新一代的测序系统Sequel

非同义突变通常会导致氨基酸编码序列发生变化，导致肿瘤细胞表达蛋白发生异常；而引起T细胞活化的异常蛋白，称为“新生抗原”。基因组和转录组层面检测能够较为全面地鉴定新生抗原，准确地定量TNB（Tumor

SDS处理细胞核10min，从最终的数据看染色质间的互作数据高达27.1%-65.3%。通常认为染色质是独立折叠定位在细胞核中形成染色质领域的，因此染色质间的数据通常会认为是无效数据（bais）。

前列腺癌（PCa）是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤，并且遗传因素在PCa敏感的患者中贡献率达到了大约42%。11月7日，Farnham团队的研究人员在Cell

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8月31日，山西省农业科学院刘慧民、乔治军、崔林研究员团队、中国科学院遗传与发育生物学研究所梁承志研究员团队与华南农业大学王俊教授团队联合完成苦荞基因组测序，在国际高影响力期刊Molecular

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安诺率先引入NovaSeq测序平台，具有更高的通量（6TB/run），周期更短（~2d/run），价格更低（50元/Gb），以最低的成本助力Hi-C研究！

借助Hi-C技术，可分析关键变异位点附近区域染色质构象的不同，从三维构象角度揭示变异导致的调控关系的变化是如何影响基因表达和表型的，经典案例：从三维基因组层面研究手指畸形[1]。

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染色体三维结构发生改变会引起远程调控元件与目的基因之间相互作用的变化，基因调控变化会导致基因表达水平发生改变。所以将Hi-C与RNA-seq结合可揭示染色体构象改变与表达调控的关系。

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用R画图的小伙伴们有木有这样的感受，“命令写的很完整，运行没有报错，可图例藏哪去了？”“图画的很美，怎么总是图例不协调？”“啊~~啊，抓狂，图例盖住关键的点了。”“怎么才能让图例指哪站哪？”