萃取萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取,即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。利用相似相溶原理，萃取有两种方式：一、液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃;

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(适用于：最后的手段！)在所有的显色剂都没用的情况下，把TLC稍微浸点水后，对着光看，有可能看到化合物的点(有机化合物不溶于水)

定义积分：ID状态下，单击鼠标左键，出现红色光标线，将光标移动到已积分的峰上，按鼠标左键的同时键入v，出现对话框，框内输入待定义的数值如1，2，3等，点击OK或按return确定。

由于氧与硅的结合能力较强，容易形成氧鎓离子，碘离子亲核取代生成芳基硅醚，水解得到产物。

今天要介绍的这种新型材料，就是科学家从“甩不掉”的鼻涕虫身上得到的灵感：就在上个月，《科学》（Science）杂志报道了一种能用在湿滑的生物体表面，甩不掉、扯不断的医用粘合材料[1]。

碳还与我们的生活息息相关。作为最软的碳单质，石墨烯的用途五花八门，包括制造铅笔芯、润滑剂，用作耐火材料、导电材料、用于原子能工业和国防工业等。

此反应常用的试剂有碳酸二甲酯、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯等。但是要实现高选择性的C-甲酸酯化（产物A），而不是O-甲酸酯化（产物B）的区域选择性常会遇到困难。

将来，这种技术还可以用在其他观赏花卉上，同时这个惊喜的发现也能帮助科学家更好地理解花朵色彩的形成机制。纯正的蓝玫瑰（月季）或许也要诞生了呢~

从手性氨基酸或酯经过重氮化反应（Sandmeyer反应）得到重氮盐，该盐经水解后可以得到手性羟基酸。

5、实施持续改进要应用好质量风险的管理方法（生命周期四个阶段的评估内容/正式与非正式质量风险工具的区别与应用/质量风险管理的最低合理可行原则）

迄今为止，已有26项新分子实体（NME）获得批准。本月，8家公司可能会有新药获得处方药用户收费法批准。

该试剂不仅能用于烯的合成，也能用于腈，异腈以及氧化腈的合成。此外它还被用于合成杂环恶唑啉和噻唑啉。

单分子的亲核取代反应(SN1)历程中反应速度只与反应底物卤代物的浓度有关，与碱的浓度无关。因此，从动力学上讲它是一个一级反应。例如溴代叔丁烷的水解：

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76.5mmol)。搅拌5分后、撤去冰浴再缓慢（20分钟）加入N-(4-Methoxybenzyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

NaBH3CN是一种在弱酸性条件下也能够使用的还原剂。通常，通过调节pH，可以使还原胺化反应更加有效的进行。对于酮或醛的还原，pH必须调节在3～4、而还原亚胺离子通常在pH

Hofmann。在1889年到1915年出任哥根廷大学化学研究所大学主任。他所著的《萜烯和樟脑》为后来萜烯化学奠定了基础。Wallach由于在脂环化合物方面的研究获得了1910年的诺贝尔化学奖。】

但此反应有一些缺点：胺，酯，酮，缩醛，硅基保护基团，硫醚，β内酰胺等等不适用于本反应。烯也会被还原，但是能用Lindlar催化剂加过量端位烯对反应进行改良。

其中反应过程中形成的烯基铝负离子可以与各种亲电子试剂进行反应，所以可以转换成各种所需化合物，具有很高的利用价值。

碱金属液氨溶液提供电子，芳环进行单电子转移得到自由基阴离子，然后夺取醇的质子生成自由基，接着自由基在进行一次单电子转移得到碳负离子，再夺取醇的一个质子得到产物。

烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应，接着用硼氢化钠脱汞还原，得到马氏加成的醇。不需要强酸性条件，反应能在温和环境下进行。与之相对应的是用于合成反马氏加成醇的布朗硼氢化加成反应。

我自己见到的，晚上开始加热过夜的耐压瓶，半夜不炸，非等第二天中午才来炸，至今原因都搞不清楚，但炸完以后通风橱挡板玻璃彻底碎裂，如果有人在旁边的话，那就……

4、反应体系中有气体生成的反应，因为内部压力不可预知，建议改用高压反应釜进行反应；闷罐和小型高压釜反应都要加防护挡板保护。（P.S.若真正爆炸可能水泥墙都挡不住，所以一定要提前确保反应的安全。）

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Ph3P)反应得到偶磷氮基化合物（如膦亚胺）中间体，水解得到相应的胺的反应。亚胺基膦可以用作多种化学反应的中间体，也可与羰基反应生成亚胺(aza-Wittig反应)。

此反应是指邻胺基芳基醛或酮与另一分子有α-亚甲基的酮反应得到喹啉的反应。反应中两个底物先缩合，得到的中间体经过酸或碱催化环脱水得到喹啉。

腈还是较为容易还原为相应的伯胺，催化加氢或化学试剂还原都可以用于这类还原，催化加氢的方法最为常用的催化剂为Ranney

还原性的金属氯化物（如二氯化锡，三氯化钛等）可以将硝基还原为胺基，此类方法一般不还原双键，也不会脱卤。

3-amino-1,1,1-trifluoro-2-pentanol

另外常用的条件还有，铁粉，氯化铵在甲醇和水混合溶液中回流。此类反应的后处理，一般情况下都是趁热过滤，防止冷却后，产品吸附到剩余的铁粉和氧化铁上。

具体的反应机理不明，通常认为反应发生在锌催化剂表面，由于将相应的醇用于此反应条件并不能得到亚甲基化合物，因此该反应中间态可能没有醇产生。可能是生成了一种锌-卡宾中间体，进而在酸性条件下得到产物。

黄鸣龙改进法只需将酮类和醛类与氢氧化钾和氢氧化钠(代替金属钠)，85%(有时可用50%)水合肼(代替无水肼)及双缩乙二醇或三缩乙二醇(代替封管或高压釜)，同置于圆底烧瓶内，回流1

反应机理表明此反应的高对映异构选择性和高反应速率，只受CBS催化剂的影响。次催化剂既作为手性助剂也作为

辣椒的营养价值很高，富含维生素C、A、β—胡萝卜素以及钙、铁等矿物质。同时，辣椒对坏血病，牙龈出血、贫血、血管脆弱的患者有辅助治疗的作用，还能缓解胸腹冷痛、痢疾、降低心脏病和冠状动脉硬化的发生率。

利用Al(Oi-Pr)3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是Oppernauer氧化的逆反应。

(−)-(S)-ethyl2-(benzyloxy)propanoateand

该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易得到的衍生物。

酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。如果不进行钝化，生成的醛会继续还原成醇，因此可能的副产物有醇，酯和烷烃等。反应常用的溶剂有甲苯、二甲苯等等。

4、反应体系中有气体生成的反应，因为内部压力不可预知，建议改用高压反应釜进行反应；闷罐和小型高压釜反应都要加防护挡板保护。（P.S.若真正爆炸可能水泥墙都挡不住，所以一定要提前确保反应的安全。）

4、此类反应会生成大量的氢气，氢气的爆炸极限很宽，下限很低（只要达到4%的体积浓度，遇火花就会爆炸），所以要保持排风通畅，反应规模较大时还要使用氮气流不断稀释通风柜里达到氢气浓度。

1、过氧化合物属于易爆化合物，不要与金属撞击，不能受热，更不能用烘箱和红外灯烘干。称量时不能用金属勺或金属刮刀，只能用牛角勺或塑料勺，取料时要小心轻放，置于塑料烧杯或塑料桶中移动。

在羧酸的还原过程中，可能是先生成三酰氧基硼烷，然后酰氧基中氧原子上未共用的电子与缺电子的硼原子之间可能发生相互作用。生成中间体而使酰氧基硼烷中的羰基较为活波，进一步按羰基还原的方式得到相应的伯醇。

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余金权教授这次获奖的原因是其在开创碳氢(C-H)键活化技术方面的巨大成就，这种技术为化学家合成医药和农业化合物以及新材料方面提供了有力的手段。

酵母还原有以下特点：高度专一的立体选择性；反应温和反应速率快；还原反应收率高，成本低；符合绿色化学要求，环境友好。

烷基卤代物和六亚甲基四胺反应得到铵盐，接着用HCl乙醇溶液酸解得到伯胺的反应。反应机理和Gabriel反应（产物为胺），Sommelet反应（产物为醛）类似。对于Delépine反应，

干燥剂吸水形成水合物的过程是个可逆过程，高温时水合物会失水，降低干燥性能。因此，蒸馏前必须把干燥剂滤掉。某些干燥剂（如金属钠、五氧化二磷）与水生成比较稳定的产物，有时不必过滤，可直接进行蒸馏。