1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增。再转到进样位，过高的压力冲击在柱头上会造成损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。

将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标

大多现代HPLC填料都是球形颗粒，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压、较高的柱效和稳定性以及较长的柱寿命在使用高粘度的活动相时；不规则颗粒有较大比表面积和相对低廉的价格。

-----------保留值小；大多用于肽类与蛋白质C1【三甲基硅烷（TMS）】------保留值最小；最不稳定苯基，苯乙基

实现实验者互相交流，大家贡献自己的长处帮助别人，分享自己的问题一起解决。

1)在仪器结构方面：离子色谱和高效液相色谱均有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系统，但由于离子色谱和高效液相色谱所用的流动相不同，因而检测方式及信号处理也不同，在各部件上有一些差别。

待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是25px，所以光路长度固定为25px。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路,

离子色谱具有快速、灵敏、选择性好和同时测定多组分的优点，其中很多是目前难以用其他方法测定的离子，尤其是阴离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学中的一项新的突破。如果说高频电感耦合等离子体发射光谱

当使用专用试剂瓶时，可在通二氧化硫至增重32g时，把液面的位置作一标记，以后每次配制，只需取一定量的各物质置入试剂瓶中，通入二氧化硫气体，使试剂溶液掖面升高至标记处即可，这样可省去费时的称重操作。

（2）泵的工作压力一定要适当。泵的工作压力不要超过规定的最高压力，否则会使高压密封环变形，产生漏液。刚开机时，尽量避免直接将流速提高至指定流速，可采取缓慢提高流速的方法，如泵流速需设置为

(2)垫圈要松紧合适，太松会有漏气的隐患，太紧则会压碎垫圈，每次更换色谱柱时需要更换新的密封垫圈。

该方法主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。突出在土壤中的应用如何，以下各方法均是这个问题，相比之下2.5写的比较好

为了降低因衬管被污染给测定结果带来的影响，应经常对气相色谱仪衬管进行检查、清洗，必要时要更换衬管。对于的衬管保养，一般分为日常保养和定期保养。

（2）垫圈要松紧合适，太松会有漏气的隐患，太紧则会压碎垫圈，每次更换色谱柱时需要更换新的密封垫圈。

polysiloxane，50%氰丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷，商品名：AC225，OV-225，BP-225，DB-225，HP-225，RTX-225

液质联用在使用中经常会用到的质量分析器有四级杆，飞行时间和离子肼，那么我们来看下每种质量分析器的应用。

Baseline-----next------next-----add/modify添加（双击）或去除（delete）基点，保证基线水平-----Finish

4.有庞大的标准谱库供检索，谱图是在70eV条件下获得的，谱图重复性好。5.EI谱图还能提供准确的同位素信息，也就是说，EI谱图中同位素峰的比例能够反映构成该离子的天然同位素丰度比的分布规律。

正常工作时的电压一般为11～13V。有些紫外可见分光光度计的制造者误认为电压低可提高稳定性,

1、使用高电压元件和雾化气喷雾法产生离子2、通常产生(M+H)+或(M-H)-等准分子离子3、产生极少的碎片，但可以控制产生结构碎片4、非常灵敏的电离技术。

气质分析农残的方法，一般可以采用DB-1701和HP-5等色谱柱采用程序升温，用全扫描来定性，选择离子扫描定量分析。

图片中是离子源，能看到透镜及加热，测温电阻的线，如果进一步拆卸就可以看到各部件。

塑化剂的测定一般有两种方法，即GC-MAS法和HPLC法。其中GC-MAS法的检出限更低。目前的标准中，一般使用GC-MAS法较多。