为助力我国CGT行业顺利且高速的发展，促进多方在技术和商业化的合作，搭建属于CGT的特色产业生态圈，我们倾心打造“2024

01会议详情会议名称：2024（第十五届）细胞治疗大会—干细胞治疗研究与临床应用主办单位：生物谷、中国整形美容协会干细胞研究与应用分会指导单位：上海市生物医药产业促进中心大会时间：5月17-18日大会地点：上海建滔诺富特酒店

每个理想主义的年代，人们只需要一本书、一场爱情，即可奔赴远方。记录福泰制药（Vertex）传奇创业史的《十亿美元分子》，在中国出版适逢创新药的初起年代，Biotech的海归科学家和热血青年人手一本，都憧憬着美好的未来。现在，理想基本被浇灭了。福泰制药最初尝试通过解析FK-506的靶点蛋白FKBP来设计选择性更强的靶向分子，并忽悠日本人投资3000万美元，最终这个潜在十亿美元分子未能成功，创始人博格也未能熬到天亮，与乔布斯一样，“在自己亲手创立的公司被逼退休”。然而，福泰制药的结局仍然是Biopharma，创新环境足够宽松，给22年的时间来产生首个十亿美元分子，给29年的时间来正式摆脱亏损。无论22年或29年对中国Biotech都是不可能的奢侈。在现有条件下，国内创新药市场无法产生十亿美元分子，Biotech依靠产品销售，不是盈利撑不起，而是买彩票更有性价比。福泰制药绕开所有竞争拥挤的赛道，是差异化创新的最理想标杆。4月中旬，福泰制药49亿美元布局IgA肾病，非阿片类止痛药VX-548申报上市冲击千亿美元市场，均在未满足临床需求领域掀起巨浪。福泰制药超越BMS，跻身千亿美元市值俱乐部不是没有原因的。福泰制药作为伴随中国创新药成长的模板，我们对其了解越多，越感到绝望。福泰制药临床产品组合01

组织部门内部高效完成工艺开发（涵盖上游细胞培养、下游蛋白纯化、制剂、小分子合成、抗体偶联等工艺）相关工作，包括新工艺开发、客户工艺确认，工艺表征等工作，以及利用工艺缩小模型进行的工艺验证工作。2.

IDC2024多肽与多肽偶联药物研发质控论坛由上海傲顺商务咨询有限公司与药精通Bio主办，以“聚焦行业热点，奔赴医药蓝海”为主题，于2024年7月25-26日在苏州举办，规模1000人。IDC2024·论坛热点多肽药物、多肽偶联药物创新研发多肽药物、多肽偶联药物质控与工艺开发多肽药物、多肽偶联药物CMC探讨多肽药物、多肽偶联药物合成、分离、纯化GLP-1研发与进展多肽减重药物、多肽创新应用IDC2024·论坛版块IDC2024·参会群体1多肽药物与多肽偶联药物领域专家、审评机构相关人员；2多肽药物研发型企业、科研院校相关研究人员、CMC相关人员、质控人员、工艺开发、合成等相关职位人员；3多肽/PDC药物研发、linker合成与工艺开发、质量控制、商业化以及出海相关部门人员；4CRO/CDMO、合成试剂、合成仪、包装材料、原料药与中间体、药用辅料等服务商；5合成技术、工艺开发、分析方法开发、规模化生产等；IDC2024·重磅嘉宾（以上图片排名不分前后，更多嘉宾更新中)IDC2024·重磅话题多肽药物长效递送研发进展3D结构多肽库的构建和靶向穿膜肽筛选新靶点多肽药物发现及PDC药物研究进展纳米PDC：用于药物高效递送的纳米列车广谱抗冠状病毒多肽类融合抑制剂的研究基于生存策略的动物毒素多肽新药开发多肽自组装：从生物材料到多肽药物研发新鉴定的Notch1上游负调控蛋白ANXA1在急性髓系白血病中的功能研究多肽偶联药物研究进展基于GLP-1的单分子多重受体激动剂治疗肥胖和NASH的研究进展开发新一代GLP-1疗法：挑战与机遇GLP-1布局以及产业化无保护氨基酸合成多肽合成多肽药物质控及杂质谱研究多肽分离纯化策略及案例多肽类药物工艺与质量控制要点多肽药物的杂质分析和质量控制基于QBD的多肽药物质量控制多肽药物研发的新进展及规模化生产工艺研究多肽合成新技术和药物研发IDC2024·往届盛况IDC2024·赞助咨询IDC2024论坛开放主题演讲、产品展示、晚宴冠名、论坛支持方、名卡吊绳冠名、企业参观等多种宣传形式，为您全方位的展示多肽与多肽偶联药物上中下游解决方案提供定制化服务；名额有限，招商热线：李欣欣177

degree，15年以上经验，熟悉生物医药行业2）BD经理或总监-（美西优先）国内上市公司，汇报给副总经理硕士或博士，熟悉CDMO业务开发，有多肽和核酸化学经验更佳3）抗体发现principal

2024年2月，为填补行业空白，成都市市场监督管理局发布了成都市地方标准《细胞制备中心设置与管理规范》，首次明确了细胞制备中心和管理的标准化体系，新政将助推细胞产业往集群化、规模化、高质量方向发展，给行业布局西南市场带来新的机遇。CBIC第十届细胞生物产业大会暨第八届生物医药创新合作大会将于6月20-21日在成都召开，大会将充分结合和发挥成都行业政策和雄厚的产业基础优势，为促进行业交流与合作提供更多契机，赋能细胞生物产业成果转化、商业落地与产业化发展。届时大会特邀来自生物医药科研院所、医疗机构、创新药企、生技公司、产业园区、投资机构和行业协会等多位权威专家和企业先锋齐聚一堂，就干细胞、免疫细胞、细胞药物、细胞外囊泡、类器官、基因治疗、细胞产业等领域的热点话题展开数十场论坛。同时一批优质企业将集中展示相关领域最新的科技成果和服务，会议预计将吸引千余专业观众参与，以整合各方资源，打造一场高质量的行业盛会，邀您出席，共襄盛会！大会咨询通道廖老师18023374070（微信同号）01议题规划通用型细胞疗法与应用•

1392629097905奈威S酒店地址：深圳海岸城南油店-深圳市南山区粤海街道南商路82号奈威酒店距离会场路线距离3公里左右，打车十分钟左右大床房/双床房400元/间，含早酒店预订联系人：程经理

13167289882（微信同号）备注：京津冀产业大会，进入大会群聊▽·

简介科比尔卡创新药物开发研究院（KIIDD）是香港中文大学（深圳）组建的首批诺贝尔奖科学家实验室之一。研究院的重点研究领域集中在新药开发上，研究方向主要包括药物受体结构生物学研究、药物计算化学研究、功能药物分子的有机合成和药物化学的研究、受体功能药物分子的功能药理学等。通过X射线单晶衍射、核磁共振和冷冻电子显微学等方法进行药物受体结构生物学研究，借助计算机辅助和分子模拟进行药物设计，对功能药物分子合成和药物化学、药理学原理进行研究，进行对新型药物进行合成制备，为今后的临床研究提供药理学理论支撑。本次招聘的岗位隶属于香港中文大学（深圳）科比尔卡冷冻电子显微中心，它是KIIDD在深圳市龙岗区政府的大力支持下，历时一年打造的高性能冷冻电子显微平台，也是龙岗区第一个结构生物学平台。中心致力于建设成具有国际一流核心技术和分析能力的高端科研平台，与世界顶尖高校开展深度合作与交流，推动研究院产学研创新和突破，开展龙岗区和深圳在相关领域的产业化和项目转化。科比尔卡冷冻电子显微中心是由提供有偿服务的设施，工作人员在将冷冻电镜成像应用于他们的研究中的过程中，为研究院的研究发展提供专业支持。中心与科研人员紧密合作，确定最佳的实验设计方案，包括样品制备策略，维护和操作低温电子显微镜以及辅助设备以提供高分辨率图像，以及在数据管理和分析方面提供指导和服务。职位：实验室工程师/高级工程师-

避讳是一种传统文化。下降叫稳中趋缓，裁员叫毕业、优化，营造一种平和的情绪氛围，但在现实中却是个体命运的惊涛骇浪。“上海很多药化的人找不到工作，有些300万年薪的，跌到120万都没人要了“，一位资深医药研发人员向阿基米德Biotech透露。与互联网大厂相似，部分医药大厂也崇尚加班文化，员工熬夜的很多，卷到尽头是C等，“3月底发年终奖，打C的全部要被谈话”。谈话也是一种避讳的说法。除中药、医药商业外，国内医药行业不同程度面临投融资、支付、入院、脱钩的四重考验，创新属性越强，压力越大。IVD、疫苗还要额外面临疫情骤退后，存货、应收账款减值的风险。于是，从创新药、创新器械、CDMO、CRO、生命科学、IVD到疫苗，裁员潮广泛蔓延。裁员对行业而言，表明处于周期低谷，但对单个企业不一定是负面信息。综合评估各种因素，倘如创新企业在压缩开支的同时，仍然维持研发强度，并且有3年以上现金储备或对外大额BD机会，是不用悲观的。2023

POI)，发生了结构降解和功能丧失。这类蛋白互作所呈现的药效，是PROTAC或分子胶诱导所致，但它们本身并不参与降解或抑制过程，扮演的角色是诱导事件的发生，因而称这类药物是由事件驱动的药理作用

欢迎关注凯莱英药闻2024年3月，共有15家生物医药企业完成融资。在细分赛道上，包括专注于基因治疗药物研发的艾迪贝克、星眸生物；专注于疫苗研发的华诺泰；专注于抗体药物研发的荃信生物；专注于小分子药物研发的新樾生物；专注于细胞疗法的先博生物；专注于抗肿瘤药物开发的先声再明、博致生物、映辉医药（溶瘤病毒）；专注于活菌药物开发的知易生物；专注于放射性药物开发的纽瑞特医疗；专注于光动力疗法研发的光声制药；专注于中药研发的和光中药；以及专注于蛋白药物开发的科润生物、途深智合。✦生物医药投融资汇总✦一基因疗法1、艾迪贝克艾迪贝克是一家专注于基因药物研发的创新型生物医药公司。其核心业务聚焦于基因编辑底层技术的研发与应用，特别是在I型CRISPR技术方面，艾迪贝克已取得了国内领先的地位，成功将该技术应用于病毒清除等领域。艾迪贝克作为一家技术驱动型企业，艾迪贝克致力于通过前沿的基因编辑技术，开发针对各类疾病的创新药物。其研发团队具备深厚的专业背景和丰富的研发经验，不断推动公司在基因治疗领域的临床布局和技术进步。2、星眸生物星眸生物成立于2019年8月，是一家基于前沿基因编辑技术开发、专注基因疗法领域的生物技术公司。星眸生物深耕眼科基因治疗多年，科研成果卓著。创始人团队为生命科学相关领域的资深研究员、教授、博士，拥有多年深耕眼科、基因编辑、基因治疗的研发和管理经验。其中，公司湿性黄斑变性管线的多款候选AAV药物，其动物药效已经优于国际头部二期临床药物，同时新衣壳也助力术式简化，避免了视网膜下腔注射递送的高风险和器械缺乏问题，实现了与传统抗体药物相同的玻璃体注射，将有效提高患者和医生的依从性。二疫苗华诺泰华诺泰生物于2019年1月注册成立，位于北京经济技术开发区，是一家致力于人用疫苗产品和创新佐剂研发及产业化的平台型公司。公司拥有具有自主知识产权的新型佐剂技术、抗原筛选技术和病毒样颗粒技术等技术平台，其中在研佐剂产品十余项，已与中检院和国内多家疫苗上市企业展开广泛评价研究，涉及新冠、流感、疟疾和带状疱疹等重组蛋白疫苗，实验结果表明，华诺泰疫苗佐剂能够更优地提升抗原的细胞免疫和体液免疫水平。基于上述新型佐剂技术，华诺泰在研多个预防性和治疗性疫苗品种。研发团队的核心成员在生物医药领域深耕多年，覆盖了从药物发现、小试研究、中试放大到药代、药效、毒理研究等药物临床前开发所有环节。华诺泰的顾问团队由国内疫苗领域顶级专家组成，拥有丰富的专业经验和行业资源。三抗体药物荃信生物荃信生物成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。基于完整的自主创新能力，荃信生物已形成多个创新品种的产品管线，其中1个品种BLA已受理，1个品种处于临床3期，4个品种分别处于临床2期及1期，适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、哮喘、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域，是国内在自身免疫及过敏性疾病领域内获得IND批准最多的公司之一。同时，通过与华东医药的商业化合作，也使得荃信生物达成了研发、生产及销售的全产业链整合布局，发展确定性进一步增强。四小分子药物新樾生物新樾生物成立于2021年4月，为广东省小分子新药创新中心（“小分子中心”）孵化的第一家生物技术公司。新樾生物拥有以DNA编码化合物库（DNA

2024年西派会(医药创新生态大会)以“穿越分化期一一重构研发与临床价值转化生态”为主题，将于2024年4月8-10日在上海·张江举行。西派会（全称：医药创新生态大会，英文简称：CPIE），是涵盖“产、学、研、医、资、商”各个板块的医药创新全生态大会。大会以“推动医药创新的融合与发展，提高临床可及性，普惠患者”为宗旨，以“研发驱动·生态共建”、“产医融合·商业转化”为核心标签，汇聚医研发、研究、制药、医疗、商业、资本等医药创新领域的主流企业与机构，致力于打造覆盖医药创新全生态领域的高价值交互平台。

薪资与性别关联与5年前相比，生物科学领域内的薪资性别差距已经缩小，但仍然明显。女性的平均工资和奖金收入仍然低于男性，收入仅为男性的

毫无疑问，核药是眼下最热的赛道。3月19日，阿斯利康宣布“买买买”计划的新对象：Fusion。其表示，将以每股21美元的价格收购Fusion所有流通股，溢价率达到97%；并且，交易结束时阿斯利康还将支付每股3美元的特定里程碑金额，预计总交易金额约24亿美元。阿斯利康的入局，只是核药赛道火爆的一个缩影。去年10月，礼来以14亿美元的价格，收购了Point

职位资讯拟上市细胞治疗公司招聘CSO上市药企招聘生物药工艺总监/SD/ED招聘新药药效/药代和医疗器械有效&安全评价总监上市公司招聘ADC平台负责人浙江省引才计划需求（1）2024年引才计划-浙江省引进多领域海外博士和专家人才上海招聘分离纯化负责人上市公司招聘多肽原料药工艺总监或更高推荐生物医药人选-202401中美生物医药职位汇总-202306招聘酵母和工程菌发酵博士商务资讯登记-结直肠癌分子诊断项目美国一家早期ADC和双抗公司寻求3500万元融资转让美国新泽西制剂cGMP工厂及相关实验室早期项目移植：小分子脑瘤和中枢神经系统新药2023全球医药M＆A总结2024年1月国内生物医药投融资汇总行业资讯Biotech的苦日子，为什么换来CRO的好日子40家最具潜力的类器官企业盘点！工信部2022年度中国医药工业百强榜寒冬风险评估指南，如何规避和降低职业？2023中国溶瘤病毒产业发展蓝皮书综述：多肽改性（TPD）：PROTAC、LYTAC、分子胶、光控PROTAC...2022年全球医药并购总结ADC的迭代史盘点：中国的62家合成生物企业外泌体行业分析报告类器官与器官芯片行业白皮书：全球49家企业，未来是CRO还是Biotech？核药行业白皮书：整理全球近7000条饲料，在靶点、配体、核素创新中竞赛《置身科学内》

公司背景：总部位于纽约，致力于将尖端肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物制药公司。已完成过亿美元的融资。•

从当前“创新”布局来看，内卷严重，靶点扎堆，同质化竞争激烈：内卷之中如何做到扶摇直上九万里而不被卷入旋涡，却成了创新药人当下最需要考虑的一点。值此之际IDC2024论坛特向您发出邀请：论坛名称：IDC2024第六届化学创新药与改良型新药研发论坛论坛时间：2024年3月13日至14日论坛地点：上海主办单位：上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio协办单位：海创药业、标新生物、爱科百发、奥瑞药业支持单位：中国化学制药工业协会论坛规模：80余授课嘉宾&1200参会嘉宾IDC2024论坛扫码左侧二维码领取免费参会名额招商热线：李欣欣

年以上专业经验，涵盖生物医药的早期发现、临床申报和企业管理等多个方面。团队成员承诺在完成本轮融资后将带所有技术、专利和产品全体回国落地发展。技术路线/技术创新点/技术优势1.

平台管理：（1）全面负责药代动力学平台的团队建设及管理；（2）负责药物代谢方案的制定、实施及质量管理，提高业务的客户满意度水平；（3）负责部门内技术体系、质量体系、文件体系、培训体系的建设和优化；二

公司背景：国内大型上市医药公司工作地：上海下属团队：30-40人Head

海外职位1）海外BD经理-美西/德国/新加坡/日本/韩国动物模型CRO公司，全职和兼职都可以博士，熟悉药理学，2-3年工作经验2）抗体发现博士，中美俩地办公美籍更佳国内职位1）体内药理经理-宁波新成立生物CRO公司2）ADC

公司背景：国内大型上市医药集团上海分公司职位：ADC平台负责人作为总负责人，能够管理早期研发和CMC研究在国内外知名ADC平台有3年以上经验工作地点：上海自贸区另外苏州和山东俩家上市药企也需要ADC研发负责人职位描述：1) 利用内外部平台，进行抗体发现，linker

2024年1月，共有17家生物医药企业完成融资。在细分赛道上，包括专注于基因治疗药物研发的安龙生物、虹信生物、纽伦捷生物；专注于细胞治疗药物研发的双翼原创、恒瑞源正；专注于多肽药物研发的奥礼生物；专注于抗体偶联药物研发的诺灵生物；专注于疫苗研发的恒赛生物；专注于中枢神经药物研发的宁丹新药；专注于凝血及纤维化领域研发的循曜生物；专注于小分子药物研发的柯君医药、迈英诺医药、特科罗生物、箕星药业；专注于放射性药物研发的辐联科技；专注于高端仿制药物和创新药、改良型新药研发的谦仁生物；专注于医美领域的迈诺威。✦生物医药投融资汇总✦一基因治疗药物1、安龙生物安龙生物由业内资深人士赵春林博士于2019年8月创立，利用分子生物学的突破性进展进行基因药物的研发，包括应用基因调控、基因治疗、基因编辑等技术的新药研发。专注于市场潜力巨大的领域，开发具有自主知识产权的基因创新药，大部分位于国内和国际前列。公司自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液于2023年4月获得CDE临床试验批件，并于2023年7月顺利完成了首例受试者给药，该产品的适应症为年龄相关性黄斑变性（湿性）。这是国内首款通过脉络膜上腔注射(SCS)给药的AAV基因治疗药物，同时也是国际上第一款表达阿柏西普的脉络膜上腔给药的基因疗法。2、虹信生物虹信生物成立于

/来自失意者的启示对于全球CAR-T市场来说，两名开拓者的高开低走，未尝不是一个启示。要想在美国脱颖而出，疗效非常关键。核心原因在于，医生群体十分关注一款药物的疗效以及安全性数据，这就导致潜在me

这次发布第一批人才需求因为来自浙江省内不同的地区和单位，所以提供的格式也不统一。这批需求涉及医学，诊断，发酵，农药，化工，环保，水产，材料，电池，电子，电气，农业等多个领域。欢迎转发分享给身边的朋友。专业领域工作岗位职责年薪预算其他要求农药化工合成研发项目经理/高级研发工程师原药、中间体、制剂50-1001.有机化学、化学工程、制药工程等博士毕业，应届博士亦可；2.研究方向偏向有机化学、化学工程、制药等方向，全合成方向最佳，对农药原料药有一定了解；3.能带领团队或独立研究开展一些创新性的工作；4.具备丰富的农药或原料药研发或工程放大经验最佳。5.根据化学合成文献及原料设计目标分子的合成路线，为项目的推进提供包括学术或者非学术的想法；6.保持关注行业内的合成新方法、产业趋势、环保要求、行业竞争信息并预测行业发展变化；7.带领小组团队完成有机化学反应，并对结果做出较全面的分析；8.负责新产品、新技术、新工艺的合成，及老产品的升级或改造；能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案，对生产现场进行工艺培训、技术指导；9.完成项目工作，清晰完整地做好实验记录和报告以及工艺设计所需要的数据；10.工艺研发完成后，指导生产放大，确保所设计的路线无自主知识产权侵权；11.发表学术成果，申请新产品的产品自主知识产权等。农药化工工程总监原药、中间体、制剂50-2001.化学工程博士；2.10年以上农药原药、中间体等工程设计或工艺放大经验优先；3.工艺放大和设备选型经验丰富，有多个项目顺利实施经验；4.带领工程团队负责公司所有项目产品制造工艺设计和实施（工艺放大）；5.根据“三传一反”，选择或者设计合适的设备以匹配工艺；6.结合项目工艺，对项目进行物料衡算、能量衡算，完成设备设计或选型。机械设计制造/自动化机械工程/高级研发工程师全自动封面机、酒盒烟盒生产线、手机盒生产线、上胶机、纸板分切机等50+1.博士学历，机械制造、机械设计相关专业；2.熟悉智能包装设备研发、工艺流程和技术标准等；3.熟练应用PROE\CAD软件等工具；4.有包装盒等相关领域智能制造技术与系统研究经验从优。皮革化工、鞋面化工、树脂、涂料项目技术总监鞋面修饰系列产品，树脂胶粘剂系列产品，水性树脂系列产品，皮具护理系列产品等50+1.博士学历；2.寻找甲氯氨酯固化剂，聚氨酯类胶粘剂，氯丁胶粘剂，溶剂油等高分子材料和新材料创新性项目，为企业发展甄选高端储备项目；3.解决现有生产车间产能升级释放，寻找契合的新项目；4.重点关注围绕温州鞋服行业配套新材料的创新项目。雷达研究雷达研究技术官智慧海洋、智慧乡镇、电梯物联网、数字化改革30-501.博士学历，雷达相关专业；2.掌握雷达系统的工作原理，精通一种以上雷达（最好是岸基雷达、海防雷达，类型为固态脉冲压缩雷达）系统的设计和信号处理技术；3.主要从事雷达系统相关产品（包括整机、数字处理软硬件、信号收发器等）研发工作；4.熟悉雷达、侦察信号处理、数据处理算法原理，熟悉操作系统、数据库等基础软件及典型软硬件编程语言；5.熟悉雷达系统分机研制和嵌入式软件开发，具有fpga或dsp方面的嵌入式系统开发经验，参与过雷达的软件开发工作；6.了解雷达系统集成与测试和雷达性能评估，具备良好的信号系统/电子电路基础理论和专业能力，精通掌握Matlab等分析软件；7.熟悉及参与过雷达应用场景的优先，例如多源定位数据融合、雷达光电联动控制等需求。精神医学、心理学公共卫生心理健康中心研究人员医疗服务501.博士学历，且获学位时间不超过3年，专业要求为精神医学、心理学等相关专业；2.年龄原则上不超过35周岁，品学兼优，身体健康；3.对跨学科精神健康研究有兴趣、有SCI论文发表经验、具备英文写作能力、有较强的科学研究能力和良好的学术发展潜力者优先；4.能全职从事研究工作；5.温州康宁医院股份有限公司与温州医科大学精神医学学院正在构建跨学科的公共卫生心理健康中心。希望结合社区、心理学及临床精神科学的力量进行研究、培训、政策倡议、预防和冶疗等工作。中心现招聘一名研究人员，由香港中文大学刘德辉院士直接指导。将在公共精神健康领域进行研究出版(sci

在杰出雇主调研机构最新发布的“中国杰出雇主”榜单中，151家企业获得了“中国杰出雇主2024”的认证。总结来看，上榜企业的共同点主要有四个，即可持续发展、多元公平包容、目标驱动以及AI员工体验。中国杰出雇主2024认证企业名单*排名不分先后，按首字母排序杰出雇主调研机构是认证卓越人力资源实践的全球权威专业机构，成立至今已有30余年，今年已在全球121个国家/地区认证了超过2300家企业，这些经过认证的杰出雇主积极影响着世界各地1200多万名员工的生活。职位资讯拟上市细胞治疗公司招聘CSO2024年引才计划-浙江省引进多领域海外博士和专家人才上海招聘分离纯化负责人上市公司招聘多肽原料药工艺总监或更高美国招聘生物信息总监（remote,全职）推荐生物医药人选-202401中美生物医药职位汇总-202306上市公司招聘Head

(2022).https://data.pharmacodia.com/drug#/main/drugInfohttps://drughunter.com/Xiong

申报条件：一、青年人才项目1.一般应取得博士学位；2.40周岁以下；3.申报人尚未全职回国工作，或2023年1月1日后回国工作，合同期不少于3年；4.在海外知名高校、科研机构、企业研发机构有正式职位，连续工作36个月以上（工作时间有3个月以上不连续需写说明）；5.取得海外博士学位的，可适当放宽工作年限要求。二、创新人才项目1.申报人尚未全职回国工作，或2023年1月1日后回国工作，合同期不少于3年。2.一般应取得博士学位，同时符合下列条件之一：（1）在国外企业担任过高级职务的专业技能人才和经营管理人才；或已成为国内企业技术、商业主要合作伙伴的人才；（2）在国外高校、科研机构担任副教授以上或相当职务；（3）掌握关键核心技术或解决产品生产工艺难题的技术技能人才。三、创业人才项目1.申报人为企业主要创办人且为第一大股东，或最大自然人股东2.申报人一般应取得海外学位，回国不超过6年（2017年1月1日后回国），创办企业成立2年以上、5年以下（2019年1月1日至2022年1月1日），同时符合下列条件之一：（1）国际领先技术成果或填补国内空白，产品化开发潜力大；（2）有海外创业经验或曾担任国外企业中高层管理职位，有较强的经营管理能力；（3）拥有广阔市场前景的自主创新产品，获得风险投资机构投资。注：以上三类项目，对于特别优秀的人才，如有某项不符合条件，可破格申请，申报同时附上破格申请材料。

公司背景：公司致力于应用前沿的合成生物学技术研发、生产和销售个护、营养、医药等市场高附加值生物基产品。核心成员平均拥有10年以上工业界经验，业务能力涵盖菌种工程、发酵和提取工艺、放大量产、市场等。团队合计拥有超过20个合成生物学产品从头研发的商业化经验，是国内合成生物学领域最具产业化经验的团队。职责描述：

职位资讯拟上市细胞治疗公司招聘CSO美国招聘生物信息总监（remote,全职）推荐生物医药人选-202401中美生物医药职位汇总-202306上市公司招聘Head

·2023年4月22-23日OSC粤港澳类器官标准化大会（广州）2023年10月21-22日OSC类器官和器官芯片技术研讨会（成都）会议咨询：刘老师

基本信息InnoXBio2024首届小分子药物研究与开发论坛2024年4月25-26日

公司背景：一家聚焦于多肽药物及小分子化药，战略布局寡核苷酸药物、自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。主营业务覆盖高级医药中间体、原料药、制剂等多个领域。职位背景：属于新组建的部门，开发和优化工艺路线，降本增效团队规模20人左右，汇报给院长岗位职责1、带领研发团队，对多肽类药物进行研发；2、熟练掌握多肽药物的开发流程、质量研发、固相合成技术等相关领域技术，能够独立带领团队进行多肽药物的开发及技术优化；3、协助公司高层完成市场调研、项目决策相关工作；4、对多肽前沿技术和国内外最新技术有一定知识储备，能开展新技术、新平台的创新研究。岗位要求1、有机化学或相关专业博士，具有海外背景优先；2、8年以上固相合成多肽业务的CRDMO公司或者甲方公司工作经验，5年以上团队管理工作经验

会议简介会议时间：2024年1月11-12日会议地点：成都武侯渝江皇冠假日酒店会议主办：药相知支持单位：美中药协西部创新中心战略合作单位：四川格林泰科生物科技有限公司01会议日程02会议报告03嘉宾阵容04报名参会扫码免费报名会议咨询05合作媒体06往届现场回顾药物开发者&CMC国际峰会2023（济南）本次活动可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、独家品牌展示等多形式的宣传展示。点击“阅读原文”一起报名参会

纵观2023年，年初疫情防控解除带来诊疗端恢复改善预期，医药板块整体有所升温（文末附前11个月投融资详情）。2023年12月，共有22家生物医药企业完成融资。在细分赛道上，包括专注于基因治疗药物研发的神拓生物、荣灿生物、圣因生物；专注于细胞治疗药物研发的安龄生物、华赛伯曼、血霁生物、达尔文细胞生物、隆耀生物；专注于多肽药物研发的佩德生物、辉粒药业、动肽医药；专注于纳米抗体研发的洛启生物；专注于靶向蛋白降解剂开发的医诺康；专注于肿瘤药物研发的华津医药、甫康健康、同源康、赛岚医药、贝海生物；专注于中枢神经药物研发的博芮健；专注于肝病及代谢疾病研发的君圣泰；专注于微生物制剂研发的中科微智；专注于小分子药物研发的壹瑞医药。✦生物医药投融资汇总✦一基因治疗药物1、神拓生物神拓生物致力于打造全球领先的基因治疗和创新的递送技术平台。公司以临床转化应用为导向，着重开发第五代慢病毒载体（5G载体）平台，突破现有载体应用的局限性，为体内基因治疗提供更加安全有效的递送工具。目前，神拓已和多家国内外顶级科研机构、权威三甲医院、CRO和CDMO建立了合作关系，现已开展多款产品的设计、临床前药效研究和毒理安评工作，近期重点投入在开发针对神经纤维瘤病的基因疗法，力争早日实现同类首个创新药。2、荣灿生物荣灿生物成立于2020年6月，力于基因（核酸）药物的开发及产业化，立志成为从核酸序列设计、mRNA核酸原料合成、递送载体合成，到最终成药的核酸全产业链型公司。公司建立了具有自主知识产权的核酸药物RTP研发技术平台，研究和开发临床所需的mRNA（信使核酸）药物。3、圣因生物圣因生物成立于2021年初，是一家致力于开发基于RNA干扰（RNAi）技术的新型小核酸药物的生物制药公司，在中国、美国均拥有研发中心。创始团队是核酸药物领域资深专家团队，拥有多年的核酸药物开发经验和业界前沿的技术实力。成立至今已成功建立具有自主知识产权的全球领先的核酸药物化学修饰和肝内肝外递送技术平台，加速推进具有差异化优势的RNAi药物的研发进程，其中首款核心产品已进入临床，多个产品管线也在同步开展，覆盖心脑血管及代谢疾病、免疫介导性疾病、神经系统疾病等疾病领域。二细胞治疗药物1、安龄生物安龄生物是一家临床研究阶段的生物制药公司，致力于开发新颖的方法，通过全新发现“天然驯化”的生物分子药物载体Exosome细胞外泌体，进行工程化的改造，实现新药开发及改变药物递送的常规法,以获得高度优化的细胞治疗方法。目前，

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生物医药的创新发展为疾病治愈开启了新纪元，给无数患者带来了前所未有的希望。然而，从基础科研迈向临床商业化的转变对于任何一家生物科技企业而言都是一场充满艰难险阻的挑战。正是这些挑战和压力推动生物科技企业不断前行，通过持续的创新和研发，开拓出更加广阔的商业化前景。为进一步推动细胞与基因疗法的创新发展，深化与国际伙伴的全球协作。2024年1月10日，2024金斯瑞生物科技全球产业论坛将在美国旧金山如期而至。作为全球细胞与基因疗法的盛会，本届论坛将汇聚全球顶尖的产业界、学术界、资本界和监管机构等领域多位重磅嘉宾，共同探讨细胞与基因疗法的技术创新、产业发展、政策法规和资本动向等议题。尤为值得一提的是，本届论坛特邀美国食品药品监督管理局（FDA）生物制品审评与研究中心（CBER）主任Peter

并在全球启动多个国际多中心（MRCT）关键性临床研究。此外，正在继续研发其新型蛋白质工程和ADC技术，以开发下一代“超级ADC”分子，包括不同有效载荷类别、双特异性ADC和双有效载荷ADC。Job

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类器官在新药研发的过程中，研究者往往会用动物进行试验，以验证个别因素对受测动物在生理上的影响，这其中就包括了毒性测试。动物实验除了成本高，人道主义问题以外，可靠性也相对有限。有数据显示，那些通过动物试验被定性为安全的药物，在人体中出现毒性或其他不良反应的几率几乎达到50%。同时，部分人类疾病分析难以通过动物模型模拟来完成，且动物模型培养成本高、耗时长、重复性低。类器官和器官芯片成为了“试药替身”的备选方案。类器官，是通过干细胞在体外诱导培养成微型“器官”，可以部分重现器官的生理功能。类器官模型能够模拟正常组织及不同阶段的癌变过程的组织；且其培养体系简单易操作，时间和金钱成本较低，并具有较高效率。器官芯片则是由微流控设备与活细胞结合⽽成的微型结构，可在体外重现体内器官的⽣理和病理特征；类器官芯片则整合二者技术路线的优势。在药物研发⽅⾯，类器官可以为罕见病提供有效的模型进⾏研究。据悉，全球有超过7000种罕⻅病没有治疗⽅法，其中只有约400种正在进⾏研究，很⼤原因就是缺乏模拟这些疾病的动物模型，肿瘤、⼼⾎管等重⼤疾病也⾯临相同困局。类器官也广泛应用于癌症研究。类器官模型的出现使得体外培养某些癌组织成为可能。肿瘤类器官是通过肿瘤组织中肿瘤干细胞的3D组织培养建立的，可以模拟体内肿瘤的特性和肿瘤细胞的异质性。目前，成功培养的肿瘤类器官包括结肠癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和肾癌等。国外类器官技术行业起步早发展快，头部企业主要集中在北美和欧洲。国内类器官公司的成立时间集中在

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知名生物医药风投Atlas在2023年回顾中指出，近两年行业两大的投资主题为减肥代表的代谢性疾病、以及阿尔茨海默病（AD）为代表的神经退行性疾病，伴随着新药的推出大量未被满足的需求得到解决，市场空间正在逐步打开，这两大领域都存在巨大的投资机会。减肥药市场狂热，GLP-1两大寡头礼来、诺和诺德市值大幅上涨（过去两年增加近5千亿美元）；更重要的是，大药企几乎全员参与，辉瑞、阿斯利康、默沙东、罗氏、赛诺菲、安进人手1~2在研产品，同时重金引进产品、并购企业进一步扩充管线储备（阿斯利康与诚益的合作、罗氏收购Carmot）。AD药物领域，Atlas预计lecanemab和donanemab将在2023年突破百亿美金销售。比起减肥药市场的狂热，由于AD药物在研究开发以及商业化上的成熟度都不比GLP-1，市场更像是处在爆发前的准备阶段。下面，我们将对近几年值得关注的AD药物进行梳理，尝试找到AD药物市场未来方向的蛛丝马迹。1靶向AβAD神经病理机制复杂，临床对其发病机制的认识仍有限，目前淀粉样蛋白级联假说（Aβ假说）是AD发病机制的主流学说。Aβ抗体的作用机制主要是药物穿透血脑屏障，在脑实质中抑制可溶性Aβ单体形成更具毒性作用的寡聚体，或促进小胶质细胞对斑块的吞噬清除。Aβ单抗lecanemab和donanemab两款药物III期临床成功，同时还有罗氏III期失败的gantenerumab也有完整的数据公布。对比看完三款Aβ单抗的III期数据，不免感觉Aβ抗体临床成功、失败之间或许就相差一点。Gantenerumab的3期临床的主要终点CDR-SB评分上，尽管3款单抗临床入组患者不完全一致，但临床入组患者的CDR-SB评分，gantenerumab是介于另外两款单抗之间的。但可能由于GRADUATE

ADC继续最热《2023最热创新药属于ADC》分析过，中国企业部分ADC产品已具备BIC优势。现在我们都看到了，国内进入全球前三的ADC资产已经快被MNC抢光。据InScienceWeTrust

IIa期临床数据显示，两个剂量组治疗12周HbA1c分别降低1.01%、1.02%，体重分别降低3.51%、3.26%，疗效没有竞争力。华东医药2020年12月开始小分子GLP-1

本案涉案行为发生在“两票制”实行后。受“两票制”限制，汇海方不能直接通过制剂低买高卖获取制剂销售的垄断利润。为此，汇海方在一生化的配合下，通过虚高的原料药销售价格，从原料药环节获取垄断利润。

公司背景：一家在美国上市的临床阶段的全球性生物制药公司，专注于为“全球新”肿瘤药物研发，在中美两地均设有研发及临床运营中心。公司集结了经验丰富的领导和研发团队，建立了差异化的肿瘤产品管线，并与多家顶级制药公司合作，加速药物发现和开发。Head

公司背景：公司致力于细胞创新药物研发、生产和销售。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为主，拥有完整的从早期发现、临床开发、注册申报到商业化生产的全流程能力。公司已完成多轮融资，并签署上市辅导协议，拟科创板挂牌上市Job