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图文总结:室性心律失常的急诊处理
快速性室性心律失常发作时易影响血流动力学,并伴随明显症状。在对室性心律失常进行急诊处理时,除了考虑心律失常本身的性质、特点外,还需考虑基础疾病及诱发因素。通过纠正或控制心律失常,恢复稳定血流动力学状态、改善症状,同时需要对基础疾病及诱因进行相应处理。究竟该如何处理呢?《2020室性心律失常中国专家共识(2016共识升级版)》给出了答案。
室性心律失常急诊处理的原则
1.识别和纠正血流动力学障碍
2.纠正和处理基础疾病和诱因
3.衡量获益与风险
4.治疗与预防兼顾
5.急诊应用抗心律失常药物的原则:
根据基础疾病、心功能状态选择抗心律失常药物。静脉应用一种抗心律失常药物后,若疗效不满意,应先审查用药是否规范、剂量是否充足。一般不建议短期内换用或合用另外一种静脉抗心律失常药物。若心律失常仍需立即处理,宜考虑采用非药物方法如电复律等。序贯或联合应用两种以上静脉抗心律失常药物易致药物不良反应及致心律失常作用。联合应用静脉抗心律失常药物仅在室速/室颤风暴状态时才考虑。室性心律失常急诊的药物处理
表13 室性心律失常急诊处理静脉药物一览表
3.加速性室性自主心律 加速性室性自主心律的心室率大多为60~80次/分,很少超过100次/分。常见于急性心肌梗死再灌注治疗时,也可见于洋地黄过量、心肌炎、高钾血症、外科手术、完全性房室传导阻滞应用异丙肾上腺素后。少数患者无结构性心脏病病因。
(2)尖端扭转型室速 QT间期延长的多形性室速称为尖端扭转型室速(TdP)。临床上常表现为反复发作的阿斯综合征,重者导致SCD。心电图显示QT间期延长,可分为获得性和先天性LQTS。 1)获得性QT间期延长伴TdP: ①首要措施是寻找并停用一切可引起QT间期延长的药物或纠正相关因素。 ②硫酸镁缓慢静脉注射用于发作频繁且不易自行转复者,静脉输注用于预防复发,直至TdP减少和QT间期缩短至500ms以内。 ③静脉及口服补钾,将血钾维持在4.5~5.0mmol/L。 ④与心动过缓相关的TdP,予以临时起搏治疗。未行临时起搏治疗前,异丙肾上腺素可用于提高心室率,但不宜用于先天性LQTS或冠心病患者。阿托品也可用于提高心室率。 ⑤部分获得性QT间期延长合并TdP的患者可能存在潜在遗传基因异常,上述治疗措施无效时,在临时起搏基础上可考虑β受体阻滞剂或利多卡因治疗 ⑥不推荐使用其他抗心律失常药物。 2)先天性QT间期延长伴TdP: ①纠正电解质紊乱。 ②β受体阻滞剂可作为首选药物(Ⅰ,B),急性期即可开始应用。可使用非选择性的β受体阻滞剂普萘洛尔,也可选其他制剂。通常所需剂量较大,应用至患者可耐受的最大剂量(静息心率维持50~60 次/分)。 ③美西律对先天性LQTS3型可能有效。 3)QT间期正常的多形性室速: ①应积极纠正病因和诱因。 ②偶尔出现的非持续多形性室速,如不伴有严重血流动力学障碍,可观察或口服β受体阻滞剂治疗,一般不需静脉抗心律失常药物。 ③对于持续发作或反复发作者,可静脉应用β受体阻滞剂、胺碘酮、尼非卡兰或利多卡因(Ⅱb,B)。药物应用详见表13。 (3)某些特殊类型的多形性室速 ①伴短联律间期的多形性室速:血流动力学稳定者首选静脉应用维拉帕米终止发作。维拉帕米无效者,可选用静脉胺碘酮。血流动力学不稳定或蜕变为室颤者即刻电除颤。对于反复发作者,可考虑对触发室速的室早进行射频消融。口服维拉帕米或普罗帕酮、β受体阻滞剂预防复发。 ②SQTS:血流动力学稳定,反复持续性室速者,可选用奎尼丁(Ⅱa,C);发生室速/室颤电风暴时,可选用异丙肾上腺素(Ⅱa,C)。 ③Brugada综合征:发生多形性室速伴血流动力学障碍时,首选同步直流电复律。异丙肾上腺素可用于控制反复发作电风暴。植入ICD是预防SCD的唯一有效方法(Ⅰ,B)。植入ICD 后反复放电者,可考虑加用奎尼丁治疗(Ⅰ,B)。 ④CPVT:血流动力学稳定者,首选β受体阻滞剂(Ⅰ,B),在此基础上,仍有反复发作,可考虑联合氟卡尼治疗(Ⅰ,B)。 5.室颤/无脉性室速 室颤/无脉性室速是SCA的常见形式。SCA一旦发生,如得不到及时抢救复苏,4~6 min后会造成脑和其他重要器官组织的不可逆的损害,因此SCA后应立即CPR,操作流程见表15、图7。
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