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血液肿瘤患者发生CRE感染,抗菌药物这样用!
碳青霉烯类药物耐药的肠杆菌科细菌(CRE)感染的发生率逐渐升高。血液肿瘤患者是发生CRE感染的高危人群,由国内血液、感染等相关的专家共同讨论制订了《血液肿瘤患者碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌(CRE)感染的诊治与防控中国专家共识(2020年版)》。该《共识》推荐治疗CRE感染的常用抗菌药物为:多黏菌素E(黏菌素)、多黏菌素B、头孢他啶/阿维巴坦、替加环素、亚胺培南、美罗培南、亚胺培南/relebactam、美罗培南/vaborbactam、阿米卡星、厄他培南。
甲磺酸多黏菌素E:负荷量9 MU,随后9 MU/d,分2~3次给药; 硫酸黏菌素E:100万~150万U/d,分2~3次给药; 多黏菌素B:负荷量2~2.5 mg/kg,随后1.5 mg/kg每12 h 1次
肾毒性 神经毒性
异质性耐药较常见 肺组织浓度较低,治疗肺炎需辅以雾化吸入。硫酸黏菌素E雾化吸入:每次50~75 mg,溶于3~4 ml生理盐水中,每天2次雾化吸入。建议运用震动筛孔雾化器进行雾化 脑脊液浓度低。可以多黏菌素E鞘内或脑室内给药:3.2~10 mg/d,不能超过20 mg/d 甲磺酸多黏菌素E可以从肾脏清除,并在膀胱内转化为多黏菌素E,因此尿液浓度高,可以用于治疗UTI 肾功能损害时需要调整剂量,老年人及肾功能损害者需要监测肾功能和尿常规 多黏菌素B尿液浓度低,不用于治疗尿路感染(UTI)
过敏反应 中枢神经系统反应,如癫痫发作
对于产KPC和OXA-48的CRE敏感,是治疗这类CRE感染的首选药物 对于产NDM、VIM和IMP的CRE无效,对于此类感染可以考虑联合应用氨曲南
标准剂量:负荷量100 mg,随后50 mg每12 h 1次 高剂量:负荷量200 mg,随后100 mg每12 h 1次
用于治疗复杂腹腔感染(cIAI)、社区获得性肺炎(CAP)和皮肤软组织感染(SSTI) 用于治疗HAP和VAP时需要高剂量 用于治疗BSI时需要高剂量,并与其他药物联合应用 不推荐用于治疗UTI
肝功能异常 淀粉酶升高 胃肠道反应
对铜绿假单胞菌无抗菌活性 在肺泡细胞、上皮细胞衬液、炎性渗出液、胆囊和结肠中有较高的浓度,但血浆和尿液浓度低 肾功能不全无需要调整剂量 轻度肝功能损害无需调整剂量,重度肝功能损害需要调整剂量(负荷量100 mg,随后25 mg每12 h 1次)
亚胺培南最低抑菌浓度(MIC)为≤8 mg/L时,1 g每6~8 h 1次,且需延长输注时间至2~2.5 h 美罗培南MIC为≤8 mg/L时,2 g每8 h 1次,且需延长输注时间至2~4 h或持续输注
过敏反应 胃肠道反应 中枢神经系统反应,如癫痫发作
MIC ≤8 mg/L时,与另一种体外有抗CRE活性的药物联合应用;碳青霉烯类需要大剂量给药,并延长静脉滴注时间至2~4 h MIC >8 mg/L时,碳青霉烯类无效
亚胺培南/relebactam 1.25 g每6 h 1次; 美罗培南/vaborbactam 4 g每8 h 1次
亚胺培南/relebactam用于治疗cUTI、cIAI 美罗培南/vaborbactam用于治疗cUTI
亚胺培南/relebactam对产KPC大肠埃希菌和铜绿假单胞菌有效 美罗培南/vaborbactam仅对产KPC大肠埃希菌有效
可以用于治疗UT 对于CRE感染,仅用于联合方案,可以作为任何感染部位的第3种药物选择
胃肠道反应
对鲍曼不动杆菌无抗菌活性 广泛分布于组织、体液中,尿液中浓度最高,并可有效穿透至脑脊液
用于治疗UTI,疗效优于多黏菌素、替加环素 对于CRE感染,常与其他药物联合应用 对于没有其他选择的重症感染(HAP、VAP、严重脓毒血症和休克),阿米卡星可以考虑增至25~30 mg·kg-1·d-1,但毒性风险可能增加,建议进行血药浓度监测
肾毒性 耳蜗毒性 前庭受损 神经肌肉阻滞
在血浆中浓度较高,尿液中浓度高,肺组织浓度低,脑脊液中浓度不足血药浓度的1% 多次给药后可在肾脏皮质、内耳内外淋巴液中蓄积,导致耳毒性和肾毒性
过敏反应 中枢神经系统反应,如癫痫发作
以上内容摘自:中华医学会血液学分会,中国医师协会血液科医师分会.血液肿瘤患者碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌(CRE)感染的诊治与防控中国专家共识(2020年版)[J].中华血液学杂志,2020,41 (11):881-889.
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