后疫情时代，“疫苗自由”可以实现吗？
导读
我们能做的就是一如既往的打好防疫战，相信总能迎来“疫苗自由”的那一天。
作者：亦一
依旧被新冠病毒笼罩的后疫情时代，难以否认的是，疫苗很有可能成为唯一出路。
正如澳大利亚珀斯科廷大学教授阿奇·克莱门茨(Archie Clements)对法新社所说：“目前唯一真正的解决方案是疫苗。”
那么，在这个新冠病毒依然猖狂，疫苗研发如火如荼的后疫情时代，人们所盼望的“疫苗自由”可以实现吗?
Yes or No！我们一起来看看——
全球新冠疫苗研发情况
根据世卫组织网站公布的最新数据，截至10月19日，各国正在研发并登记在册的候选新冠疫苗共有198种，目前全球已有44种新冠疫苗进入临床试验。
新世界卫生组织总干事谭德塞19日表示，目前已有184个国家和地区加入由世卫组织及其合作伙伴发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”，更多国家有望公平有效地获得新冠疫苗。谭德塞在当天举行的线上新闻发布会上说，“新冠肺炎疫苗实施计划”是目前世界范围内公平分享安全有效疫苗的最有效机制。
那么，各国疫苗研发情况究竟如何呢？
摄图网
英国：招募年轻人故意感染新冠病毒，加速疫苗研发
据观察者网报道，一项名为“人类挑战试验”的研究计划，将于明年1月在英国伦敦的一个隔离区域开始进行。该计划将招募一批18至30岁的年轻人，注射新冠疫苗后让他们暴露在病毒环境中，以验证疫苗是否有效。
英国政府表示，他们将为这项实验投入3360万英镑，以加速新冠疫苗的研发。对此，世界卫生组织20日表示，该计划须接受伦理委员会的审查。
美国：连续叫停新冠疫苗试验，多数美民众不愿第一时间接种
据路透社报道，当地时间10月12日美国强生公司表示，由于新冠疫苗研究的一名参与者出现不明原因的症状，因此该公司暂停其新冠疫苗临床试验。
该公司在文件中称，一个负责监管数据和安全的独立委员会和该公司的临床和安全医生正在对这名参与者的病情进行检查和评估。据悉，该公司用来招募患者的线上系统也被关闭。
继美国制药巨头强生公司暂停新冠疫苗研究及试验后，美国礼来公司13日宣布，由于存在潜在安全隐患，美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。礼来公司发言人莫莉·麦卡利表示：“对礼来来说，安全是最重要的。我们支持此次试验的独立数据安全监测委员会DSMB提出的考虑暂停的建议。”消息宣布后，礼来公司的股价收盘下跌2.9%。
而在9月初，《今日美国报》公布了和美国萨福克大学联合进行的一项民意调查结果。这项调查显示，出于对美国政府疫苗研发计划的不信任，有三分之二的美国民众表示他们不会在第一时间接种新冠疫苗。
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其中一位来自马里兰州的受访者说，他不想接种疫苗是因为不想成为美国政府新冠疫苗试验的小白鼠。一名参与调查的医学人士更是直接表示，目前美国新冠疫苗还未完成临床试验，安全性存在风险。
日本：政府决定免费为国民接种新冠疫苗，民众却不愿意
日本厚生劳动省10月2日召开新冠疫苗专题会议，决定免费为全体国民接种新冠疫苗。
据悉，此举旨在减小现阶段国民负担，让所有人尽快接种上疫苗，尽可能控制重症病例和死亡病例出现。在首次接种后，如有继续接种的需要，日本政府也将进一步调整相关接种方针。此外，若民众接种新冠疫苗后出现健康受损的情况，日本政府将根据《预防接种法》规定的救济制度支付相应的医疗费。
日本政府计划在2021年上半年之前确保全部国民的疫苗用量，相关费用约为6700亿日元(约合63.7亿美元)。日本政府此前已与欧美的几家相关制药公司基本达成疫苗供给协议。
由于当前疫苗还处于研发阶段，专家预计疫苗最快也得年底才可上市。由于初期供应量有限，日本政府提出优先为治疗新冠肺炎的相关医务工作者及易转成重症的老年人等人群接种。
可是，部分民众也发出了不愿接种疫苗的声音，他们认为疫苗研发时间较短，临床验证可能不充分，安全性无法得到有效保障。
韩国：3种新冠候选疫苗有望年内临床试验
据韩联社报道，韩国防疫部门8月13日表示，国内正在研发的三种新冠病毒候选疫苗有望在年内进入临床试验。政府正为三种疫苗的研发提供各项支持，目标是在2020年下半年到2022年之间研发出疫苗。
报道称，“候选疫苗”是疫苗研发前期的阶段性成果，也是进行中试生产和临床试验的原料。
俄罗斯：注册世界首款新冠疫苗，普京女儿已接种
俄罗斯总统普京8月11日宣称，俄罗斯已成功研制出安全的新冠疫苗，而且他的一个女儿已经接种了这款疫苗。尽管三期临床试验还未结束，不过俄罗斯已决定九月份大规模生产该疫苗，最早于十月份开始大规模接种。
8月11日，俄罗斯宣称注册了全球首款新冠疫苗“卫星V”，俄罗斯总统普京宣布这款疫苗使用起来很安全。
9月13日俄罗斯卫生部长穆拉什科向外界表示，第一批俄新冠病毒疫苗已被运送至俄罗斯各地区，预计在9月14日之前完成交付。首批疫苗将首先提供给医生、教师和65岁以上的人群。
视频截图
10月20日，俄罗斯工业和贸易部长丹尼斯·曼图罗夫说，“卫星V” 12月的产量将是10月的5倍。
”
俄罗斯直接投资基金副首席执行官阿纳托利·布拉韦曼19日说，全球对“卫星V”疫苗的需求意向超过12亿剂。
俄罗斯首都莫斯科市市长谢尔盖·索比亚宁同一天说，莫斯科12月或明年1月将启动大规模疫苗接种计划。
巴西：参加牛津疫苗试验志愿者死亡
当地时间10月21日，巴西国家卫生监督局表示，一名巴西志愿者在阿斯利康和牛津大学联合研发的新冠疫苗临床试验中死亡。据多家外媒报道，该志愿者死于新冠病毒并发症，因其属于对照组，没有接种临床试验的新冠疫苗。牛津大学证实了继续试验的计划，并在一份声明中说，经过仔细的评估，“对临床试验的安全性没有担忧。”巴西卫生当局以保密协议为由，没有透露有关死亡的细节。
德国：卫生部长感染新冠！专家称全民接种疫苗竟要到2025年
据外媒报道，当地时间10月21日，德国联邦卫生部发言人宣布，德国卫生部长延斯·施潘的新冠病毒检测结果呈阳性，并且出现了类似感冒的症状。
在病毒的阴影之下，疫苗已经成了回归正常生活的唯一指望，然而德国联邦政府健康咨询委员会前副主席马蒂亚斯·斯拉珀（Matthias Schrappe）却称，疫苗要在德国全民接种，可能要等到2025年！
……
看完上述各国的疫苗研究情况，真是有喜有忧。
那么，中国在疫苗研究上又交出了怎样的答卷呢？
中国的“答卷”
1. 四个疫苗进入临床III期，六万人接种无严重不良反应
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13个疫苗进入临床阶段。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床，总体进展顺利。截至目前，共计约6万名受试者接种，未接到严重不良反应报告。
2.今年年底我国疫苗产能或达6.1亿剂，定价在大众可接受范围
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂。明年我国新冠疫苗的年产能，将在此基础上有效扩大，切实满足我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
郑忠伟表示，中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价，但坚持以下原则：第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础；第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。
3.浙江、成都已开始意愿调查、预约登记
日前，浙江绍兴秋冬季新冠疫苗紧急接种须知正式发布，疫苗接种预约登记网络平台也向社会开放。
（1）疫苗接种分为2剂次，推荐间隔28天，年龄18-59周岁；
（2）价格为200元/支（瓶），另收取接种服务费每剂次28元；
（3）重点保障对象为医务人员、卫生防疫人员、公共场所工作人员等。
昨日，据四川日报报道，成都部分家长收到学校关于接种新冠病毒疫苗接种意愿调查的通知，迅速引起社会广泛关注。
图源：见水印
根据金牛区某物业公司发布的通知中显示，金牛区将组织实施“流感疫苗”，“23价肺炎球菌多糖疫苗”和“新冠病毒疫苗”接种工作，需对有种意愿人员进行摸底调查，但“新冠疫苗分配数量和接种时间暂不确定”。
通知提到，将优先安排重点人员的接种，流感疫苗会批量到货，将会根据疫苗到货数量和报送先后顺序，分批次组织接种工作。
综上所述，当前阶段，离我们想要的“疫苗自由”可能还需要等些时日。
不过，大家也不必慌张。
吴尊友：普通人不用着急打疫苗！
10月21日，中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友出席东南科技论坛，并做了题为“新冠疫情形势与防控策略”的专题报告。
谈及新冠疫苗接种，吴尊友表示，从目前疫苗还没有完成三期临床试验，以及疫苗的有效性和保护效果还不是特别明确的情况下，对于普通老百姓来说，暂时可以不必考虑接种疫苗。
“因为在中国境内一般来说，普通老百姓感染病毒的机会很小，所以呢，疫苗的接种优先考虑呢首先是考虑防止病毒带入中国这些守卫者，像海关啊边防啊还有疾病控制医疗啊这些系统，这是防止病毒输入的第一道防线，那么其次如果病毒能进来，感染的人群可能造成死亡率比较高的，那也就是说呢老人和有基础性病变的，主要是降低发病引起的死亡的问题，如果这两个人群能够保护住，应该说呢就对控制疫情，基本上达到我们期望的目的了。”吴尊友解释。
因此，我们能做的就是一如既往的打好防疫战，相信总能迎来“疫苗自由”的那一天。
（医脉通整合整理世界卫生组织、新闻联播、中国新闻网、中国日报、观察者网、央视新闻、海外网、中国新闻等）
责编 | 亦一 苏暄
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