生而不凡：超暖老公养成记
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今天的故事，有两位讲述者，
之间的关系就不必多说啦。
疾病打破了他们平静的生活，
也让他们彼此的爱，越来越浓……
我叫晓蓓，一位很平凡的女生，
毕业，工作，恋爱，结婚。
直到有一天，多发性硬化症找上了我，
幸好，有着体贴的他……
我叫小磊，一个到处出差的上班族，
尽力照料着温暖的家，温暖的她，
还有一手好厨艺！
不过在她生病以前嘛，
和现在比，我好像还有点差距哈……
我和他，好像自然而然就走到了一起。
通过一位共同的朋友，
我们两个漂在哈尔滨工作的青年，
结识、网聊、一次次相聚，
就这么越来越熟悉，渐渐在一起，
好像连确定关系，都没有具体时间？
我和她，好像自然而然就走到了一起。
记得有一次去她租住的家里吃饭，
她做菜很好吃，聊得我也很心动，
这么好的女生感觉挺少见呢！
就这么越来越熟悉，
11年9月22日，我们恋爱啦！
13年8月18日，我成了他的妻子，
我们的小日子平淡而温馨，
他是个踏实勤奋的男人，
就是总出差，总是很忙。
13年8月18日，我成了她的丈夫，
每次出差回来，虽然她也有工作，
但会做一桌可口的饭菜等着我。
想想那时的我，其实不够好，
有时喝点酒还发脾气……
婚后才半年，噩梦就来了。
14年2月，我先是出现了高血压，
头晕目眩，感觉非常难受，
但我一向觉得这些都是小事儿。
直到老公说，
你嘴怎么歪了，赶紧去医院看看吧！
14年2月，那场噩梦来了。
她身体不好，一直撑着，
突然，我发现她有些嘴歪眼斜，
我们赶紧去医院，
诊断为面神经炎，治疗了十天。
治疗并没让我好转，面部还没有恢复彻底，
4月，又有手脚麻木肿胀、复视等症状，
我这是怎么了？好害怕！
在此时，我才发现他是如此体贴的老公：
8点要准时上班的他，每天5点就起来，
为我按摩手脚，按摩得我心里暖暖的。
4月的她，反而又多了一些症状，
我们再去医院检查，
这次最终确诊为多发性硬化症。
听起来这种病挺严重，
有治疗方案，但无法根治，我当时就僵住了。
经过一番焦虑后告诉自己，
她可以病倒，我一定要挺住。
确诊后，我每天都要去输液针灸，
每天回家时，就坐在公交车上哭，
想不通为什么是我得了这个病。
那段边坐车边哭的往事，
我谁都没有说，连他也不知道。
总之，内心消沉到了极点。
确诊后，她的心情极其低落，
我能感受到一向要强的她，
特别难接受这一疾病的打击，
我默默发誓一定要照顾好她。
我去上网查该怎么治疗、怎么康复，
找到病友群，向病友们请教，
帮她一点点振作起来。
他不断上网查找多发性硬化症的治疗信息，
我开始一点儿也不想听，好像生活一切都垮了！
还是他一直鼓励我，只要坚持治疗，
这种病可以康复的。
经过四十多天的输液针灸，
我的身体、心情都好了很多！
看着她手臂面部全是治疗的针眼，
我真的很心疼，不断鼓励她。
其实我知道，她是个内心足够强大的女孩，
能够回到那个大方可爱的她。
果然，她基本康复后，
即便到12月又一次复发，她也没有过于惊慌。
说起那次复发吧，有点不好意思，
也可能是我自己“作”的——减肥：
不怎么吃饭，运动有些过度，不过不能怪人家嘛！
因为激素治疗的副作用，女孩子谁不想瘦一点哒！
不过咱也算有经验了，这次不那么害怕啦！
多发性硬化症可以康复，又容易复发，
和身体、心理状态都有关系。
她那次复发，还好治疗后没大碍。
我觉得可能是营养跟不上，
更加注意帮她滋补身体，处处谦让她，
男子汉嘛，老婆心情好是第一位哒！
那次复发后，四年来就再没复发过，
我觉得这可不只是幸运，
而是——他照顾得太好啦！哈哈！
他包办所有家务，做饭、洗衣服，生怕我累着，
不停地给我买水果、海参、营养品，
自己都舍不得吃，
而且好像……额，好久没吵过架啦？
有的病友会持续用药以减少复发的可能性，
但她康复得还不错，
这种情况，最好通过日常饮食、生活、心态调节。
在这方面，扪心自问，这几年我做得还可以吧！
这几年，他还修炼成了一位大厨。
原先也就是能把饭菜做熟的水平，
在我病后，主动研究起了厨艺，
各类炖菜、炒菜、红烧鱼，他做得越来越拿手。
当然，最幸福的是我啦！
我们两个对下厨都挺感兴趣，
常常两个人一起研究做菜；
我们还买了烤箱，尝试做曲奇、面包。
吃不是重点，重点是两个人一起动手的乐趣……
16年起，我们来到上海生活。
度过了平稳又温馨的两年，
即将面临一个新的挑战，我们计划要一个宝宝。
这的确容易导致疾病复发，
但我有十足的信心去面对，
因为，有他。
有一个宝贝，是我们共同的心愿，
也有病友顺利生育的先例鼓舞着我们。
我会更加细心照料着她的一切，
这场疾病，让我格外意识到肩头的责任。
未来，不论有多少风雨，我都不怕，
因为，有她！
故事｜皓宇，根据采访撰写
漫画｜晶皮豆芽
图解｜Echo、freepic
特别感谢复旦大学附属华山医院神经内科全超医生的指导。
本期由多发性硬化症之家委托制作。多发性硬化症之家成立于2014年，致力于为中国每一个受MS/NMO影响的人提供信息、康复及心理支持，提高医疗可及性和提升公众意识而努力。
系列介绍
— 罕见病 · 暖心科普 · 系列 —
由基因科普公益项目豌豆Sir与病痛挑战基金会联合出品。每月两期，每期带你了解一种罕见病，感受一位罕见病病友，一组暖心漫画，一段非凡人生。
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其中，五位小伙伴是罕见病患者或家属，
另两位是遗传学与新媒体领域的专业人士。
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