ORF的前世今生
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ORF的前世今生
初识ORF被其搞得七荤八素,希望这篇文章可以带各位小主揭开其神秘面纱。
我们围绕三个终极的哲学问题展开:ORF是什么,从哪里来,到哪里去……
自报家门
ORF,Open Reading Frame,称为开放阅读框。
DNA通过转录合成mRNA。在mRNA中,遗传密码以3个核苷酸为单位阅读,每一组可编码一个氨基酸或作为翻译的终止信号,即每三个核苷酸序列成为一个密码子(codon)。
根据起始点的不同,每条链可能有三种不同的方式将核苷酸翻译成蛋白质,其中以起始密码子(AUG)开始,延伸至终止密码子(UGA、UAA、UAG),可以翻译成蛋白质的读框称为开放阅读框(ORF)。一般情况,任何一段碱基序列只有一个读框是开放的,其他的读框则会因为频繁出现终止密码子而被阻断。
那么,CDS和ORF之间又是怎样的关系呢?
CDS(coding sequence)是编码蛋白产物的一段序列,是事实存在的编码区;而ORF是理论上的编码区,因此CDS一定是一个ORF,但ORF不一定均为CDS。
寻踪觅迹
先来划重点!!!
ORFfinder是NCBI提供的一款在线点点点的ORF查找器。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/orffinder/
TransDecoder是一款专门针对转录组序列预测ORF的工具。
https://github.com/TransDecoder/TransDecoder/releases
ORFfinder
输入gi或Accession编号,亦或直接输入序列的fa文件
选择相关参数:ORF长度的阈值;遗传密码子的格式;使用的起始密码子
提交后可得到预测的ORF序列信息以及推测的氨基酸序列信息
得到氨基酸序列后可直接在界面进行SmartBLAST(简洁强化版blastp)或BLAST,对预测出的ORF进行功能注释
TransDecoder
提取最长的开放阅读框
1TransDecoder.LongOrfs -t transcripts.fa -m 100 -G universal
默认情况下,-m默认100,即识别氨基酸个数大于100对应的ORF;-G默认universal,即使用标准格式的密码子。
通过blast或Pfam检索已知蛋白的同源序列,保留对应的ORF(该步骤可选)
blastp蛋白数据库检索,可使用Swissprot (http://www.uniprot.org/[Swissprot)数据库,速度较快;或者 Uniref90 速度慢但较为全面。
1blastp -query transdecoder_dir/longest_orfs.pep -db uniprot_sprot.fasta -max_target_seqs 1 -outfmt 6 -evalue 1e-5 -num_threads 10 > blastp.outfmt6
Pfam蛋白质结构域检索,需预先安装hmmer3和Pfam数据库。
1hmmscan --cpu 8 --domtblout pfam.domtblout Pfam-A.hmm transdecoder_dir/longest_orfs.pep
预测可能的编码区
1TransDecoder.Predict -t transcripts.fa -retain_blastp_hits blastp.outfmt6 –retain_pfam_hits pfam.domtblout
-retain_blastp_hits / –retain_pfam_hits 参数可保留步骤二中的ORF。
结果可视化,可在GenomeView或IGV查看候选的ORF
1java -jar $GENOMEVIEW/genomeview.jar transcripts.fa ransdecoder.bed
锁定编码基因
在获得一段未知的序列后,我们就可以分析其读框是阻断的还是开放的,一般情况下ORF不会太长,如果不被翻译成蛋白质,则不存在阻止终止密码子聚集的选择压力。证明长序列为ORF是确定该读框能被翻译成蛋白质的首要证据,而没有蛋白质被鉴定出的读框称为不明读框(unidentified reading frame,URF)。因此,可通过ORF的识别来判定未知序列是否编码蛋白后,根据功能注释信息、推断未知序列的结构及功能。
参 考
https://github.com/TransDecoder/TransDecoder/wiki
Lewin,B编著; 余龙, 江松敏, 赵寿元主译. 基因VIII. 北京: 科学出版社, 2005: 02.
作者:Snail
审稿:童蒙
编辑:angelica
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