“分子诊断产品领域不折不扣的专家”，这是海尔施生物医药股份有限公司总经理余剑伟对吴勇评价。2011年初，吴勇应邀回国加盟海尔施。短短几年间，吴勇领衔的技术团队就开发出了20多个分子诊断试剂盒；获得了22个发明专利，其中21个由团队独立研发；3个产品获得CFDA三类体外诊断试剂认证并开始销往全国各地的医院。
吴勇在查阅相关文献
对海尔施来说，吴勇让他们圆了十几年前的“智造”梦，实现了从“帮别人卖产品”到“做自己产品”的企业转型；而对吴勇个人来说，也实现了他多年来希望把技术转化为产品，实现社会价值的理念。
吴勇早年毕业于北京大学，九十年代初出国留学。1995年底，他前往美国佛罗里达大学攻读细胞及分子生物学博士学位，之后又在佛罗里达大学和加利福尼亚大学洛杉矶分校做了4年的博士后。2004年，他加盟世界著名四大体外诊断产品公司之一——美国贝克曼库尔特有限公司，在那里工作了7年。
7年间，吴勇历任研究员、资深研究员、常任研究员等职，并作为遗传应用组首席专家，培训了数十名来自世界各国的技术员，开发了10余种产品并成功应用于美洲、欧洲及亚洲的客户。尽管科研成果十分耀眼，吴勇仍然选择“回国”。
“在美国的研发已经进行到了一个阶段，技术上已经十分成熟了。在技术上，我有这个底气。”但在吴勇看来，技术只是一种手段，最终的目的还是要将技术转变为产品，实现临床化，“多重基因检测技术的临床应用，将让精准医疗和个性化医疗成为现实，这也是未来医疗行业发展的趋势所在。”
2011年1月，经多番接触，吴勇正式加盟海尔施，组建海尔施基因科技有限公司，担任副总经理和技术总监。
对于吴勇来说，这份工作不是“创业”却胜似“创业”：不仅要当好研究员，还要打造自己的生产线，通过国家食药监局的审批，真正实现自主成果的产品化、临床化。他的第一项工作是筹建研发团队和研发实验室。“当时最难的就是研发团队的组建。一方面，宁波地区生物医药产业还没形成气候，这方面的人才相对较少，同时，我对人才招聘的流程和操作也不熟悉。”
科研的背景让他凡事都严谨对待，像设计实验一样设计了一份人员招聘方案。充分的准备也得到了回报：许多怀揣着相同科研梦想的人才从全国各地聚拢到吴勇身边。经过几年的运作，研发团队从最初的15人发展到了30多人，在研发部门之外，产品生产、销售各阶段的配套部门也已经成型。
人乳头瘤病毒（HPV）25基因型分型检测试剂盒是海尔施目前的主力产品之一。“这是国内产品中首款以致癌基因E6E7为检测靶点的检测试剂盒，比市面上其他类似产品检测更具有临床意义；而且它覆盖了国家明确的能诱发宫颈癌的18种HPV病毒，并进行精准分型。”吴勇告诉记者，这对宫颈癌的预防和精准治疗都将带来明显效用。
个体化用药指导基因检测试剂盒，是近年来吴勇领衔的海尔施研发团队开发的另一个重点产品系列。“这系列试剂盒主要用于提高个体用药的有效性，比如医生在给心血管病患者开处方前，通过这种试剂的检测就可以知道该用哪种药，用量是多少。而在此之前，许多患者的用药多数依靠的是医生的经验，用药的有效性就比较低，个别患者还存在没有效果的情况。”
而当这些试剂全部量产并投入临床使用，将对传统医疗模式产生革命性的影响。“通过对病原体基因的检测，可以明确告诉医生病人的疾病是由哪种病毒或细菌引起的；通过对病人遗传基因的检测，能够分析出患者对不同的药物的代谢快慢，得知哪种药物效果更佳、毒副作用更小等信息，从而给出最适合于患者的用药方案。”吴勇说，“基因检测技术的广泛应用，将真正实现‘千人一药’到‘个性化医疗’的转变，治疗效果将大幅提升。”
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海尔施
海尔施生物医药股份有限公司成立于1998年10月21日，前身为宁波海尔施进出口有限公司。目前，公司旗下拥有浙江海尔施医疗设备有限公司、上海海尔施诊断产品有限公司、宁波海尔施医药有限责任公司、宁波海尔施基因科技有限公司、宁波海尔施医学检验所有限公司、上海海尔施供应链管理有限公司、宁波大红鹰药业股份有限公司及宁波四明恩康生物科技有限公司等十家全资或控股子公司，共有员工600余人，其中海外留学归国人员、博士、硕士及高级技术职称专业人员60余人。
公司拥有多项自主知识产权、自营进出口权、药品生产许可证、医疗器械生产企业许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、ISO9001质量管理体系认证证书及多项药品生产质量管理规范（GMP）证书。
海尔施生物医药生产项目（分子生物学诊断试剂、血型分析系统及血气分析仪生产项目）选址小港装备产业基地，占地95亩，新建厂房等7.6万平方米，年产各类分子生物学诊断试剂约2.9万盒、血型分析系统及血气分析仪2800台。项目建设起止时间为2016-2018。2017年计划完成投资20000万元，进行主体建设。
（北仑发布综合编辑，资料来源：北仑新闻网记者 曾子夏 通讯员 周艳鑫、 浙江新闻客户端）
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