B村资讯丨和铂医药2020年财报：营收达1410万美元，同比增长161%！

近日，B村客官和铂医药公布2020年财务业绩，从财务数据上来看，公司在2020年营业收入大幅增长。2020年公司营业收入1410.7万美元，同比增长160.32%，主要由于自主研发对外授权项目确认收入的增加；归母净利润亏损2.97亿美元；经调整后净亏损4590万美元，同比收窄15.16%。

和铂医药2020年财报

和铂医药于2018年落户于B村，是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的生物制药企业。和铂医药打造了三大抗体发现技术平台：H2L2平台，HCAb平台以及HBICE^™平台。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。目前，和铂医药在研产品共计拥有12种专注于肿瘤与免疫性疾病的候选药物处于临床前阶段至临床后期阶段。

和铂医药产品管线

核心产品取得重大进展，研发引擎持续升级

特那西普（HBM9036）是治疗中重度干眼（DED）首个以及开发进展最快的生物疗法，在2020年产品研发进展加速超于预期。2021年3月，公司已完成临床III期试验患者首次给药，预计2022年向NMPA提交生物制品上市申请（BLA）。（相关阅读：B村资讯丨干眼症小伙伴的福音！和铂医药特那西普III期临床试验完成首位患者给药）

HBM4003作为产生自公司和铂小鼠平台的新一代全人源抗CTLA-4抗体，是全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体。HBM4003开发的重点是用于治疗具有高度未被满足的医疗需求—实体瘤，例如对目前具有对高毒性的免疫肿瘤联合疗法不耐受的患者。目前，已经获得在美国FDA及中国NMPA的多个单药或联合用药临床批件，适应症范围包括黑色素瘤、非小细胞肺癌及其他晚期实体瘤，预计2021年获得多个适应症的初步疗效验证数据，并在2022年快速启动全球注册临床研究。

巴托利单抗（HBM9161）是大中华地区同类首个正在开发FcRn类抑制剂，开始进入全面临床开发阶段。按照公司计划，预计产品在2022年向NMPA提交首个适应症BLA，2021年向NMPA提交第二批适应症的临床研究申请。

据财报显示，2020年和铂医药研发支出5524.4万美元，同比增长11.66%。目前，和铂医药已在B村投入建设近3500平米的科研实验室，引进Berkley Light公司Beacon^®单细胞光导系统，成为亚太地区首家拥有Beacon单细胞克隆技术的企业。除上述产品外，和铂医药还开发了多个项目，包括HBM9022、HBM1007、HBM7008、HBM1022、HBM9378、HBM1029、HBM7015及HBM7020等，计划于2021年及以后每年持续提交两个或更多由公司抗体平台产生的新药IND申请。

扩大与全球机构合作，最大化平台价值

2020年，和铂医药继续扩大与全球领先学术机构的业务合作，与多家专注于创新和效率的产业伙伴携手。

与知名高校展开学术合作。例如，公司与荷兰乌德勒支大学以及伊拉斯姆斯大学医学中心共同发现有效阻断新冠病毒的全人源抗体HBM9022。公司已经将HBM9022的产品权益对外授予AbbVie在全球范围进行临床试验以及商业化。目前产品已经进入全球多中心的临床I期试验。（相关阅读：B村全席丨是什么神仙平台赢得艾伯维青睐？和铂医药给你答案）

与多个行业伙伴进行药物共同发现。例如，公司依托小鼠平台共同进行新靶点全人源单抗药物的开发，其中HBM9378已经进入临床前阶段，预计2022年将提交IND申请，推动全球临床开发。公司与华兰基因在3项创新型单抗和双抗领域展开合作，对外授权华兰基因3个项目在大中华区的开发、生产以及商业化的独家许可权，并由华兰基因负责合作项目的临床前研究与生产工艺的开发。

与全球顶尖创新药企业开展资源对接。例如，公司与AbbVie签署授权许可权益，将HBM9022权益授权给全球顶尖生物制药企业。公司与Vir Biotechnology（Vir.US）签订合作，将利用自有转基因小鼠平台Harbour Mice^®在内的多个新一代技术来开发创新性免疫疗法。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“和铂医药专注于肿瘤及免疫性疾病领域，致力于成为下一代抗体治疗领域的领导者。2020年底，和铂医药在香港联合交易所主板成功上市，随后于2021年初被纳入恒生综合指数（HSCI）和港股通，进一步打通资本市场。目前，公司不仅资金充足，而且获得了更多国际知名投资机构的青睐。我们将运用独特的抗体技术平台，及全球积累的行业经验，为推动我们差异化产品组合的研发及商业化而努力。我们将持续重点开发有战略性价值、解决重大未满足医疗需求的产品，惠及全球病患。”

在此，小二衷心祝愿和铂医药的三大技术平台能够诞生更多新药，助力公司成长，造福万千患者。

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