B村资讯丨200万美元里程碑付款！亚盛医药眼科抗衰老药物研发加速

今日，B村客官亚盛医药宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY在研Bcl-xL抑制剂UBX1325治疗晚期血管性眼病患者的I期临床试验获正面数据，并已完成IIa期临床试验的首例患者给药。据悉这是首个进入眼科临床试验的抗衰老药物。

UBX1325来自亚盛医药授权UNITY用于针对年龄相关疾病药物临床开发的候选药物BM-962。亚盛医药于2016年与UNITY达成战略授权许可协议，UNITY获授权可对亚盛医药的Bcl-2系列化合物进行筛选，以用于在年龄相关疾病领域的开发。其中，BM-962被UNITY选为用于UBX1325研发的化合物，根据此前双方达成的授权许可协议的条款，亚盛医药拥有该化合物的大中华地区权益，并获得以UNITY普通股形式支付的200万美元里程碑付款。来计划和UNITY成立合资公司，共同在中国市场开发及商业化该化合物。

UBX1325是一种Bcl-xL小分子抑制剂，是首个进入眼科临床试验的抗衰老药物。UBX1325采用靶向抑制衰老细胞生存所依赖的蛋白质功能，有望为抗VEGF疗法提供一种有价值的替代或辅助治疗选择。在治疗晚期糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）且抗VEGF治疗无效的患者的I期临床试验中，大多数接受UBX1325单次注射治疗的患者表现出多项关键性临床指标的快速改善。UBX1325在该患者群体中具有良好的耐受性和安全性，未观察到治疗相关不良事件或限制性毒性剂量（DLT）。此外，治疗DME的IIa期临床试验已完成首例患者给药，用于评估UBX1325在更广泛的DME患者群体中的安全性和有效性。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“UBX1325临床研究的持续进展验证了亚盛在细胞凋亡领域的研发实力。我们期待UNITY在后续临床开发中有更多新的进展，共同助力抗衰老治疗药物的开发，为全球患者带来新的希望。”

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