会员机构丨凯莱英牵头发起的“天津市药物临床研究技术创新中心”启动暨战略合作签约仪式在津举行
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凯莱英医药集团是同写意新药英才俱乐部企业会员。
写在前面的话：六月的天津，盛夏已至，好戏连台。6月29日，由医药研发生产定制(CDMO)行业领先企业——凯莱英牵头发起的 “天津市药物临床研究技术创新中心”启动仪式暨首批战略合作签约在津圆满举行。这一天，一批具有业界影响力和知名度的医院、制药企业、相关服务性机构和合作企业集聚在这里共同见证医药产业发展的创新篇章。中心成立后将通过创新性平台，整合行业优 势资源，构建多领域临床研究合作基地，形成全产业链整体服务，直击临床研究痛点，加速药品上市。创新中心作为临床研究全产业链创新服务的先行者，国家临床研究技术创新战略的实践者，助力创新药快速上市的推进者，力图以创新的思路，创新的模式，全面展示创新服务，创新赋能临床研究。
合作共赢，中心启动临床研究全新模式
2019年6月29日，由凯莱英牵头发起的 “天津市药物临床研究技术创新中心(以下简称“创新中心”)启动暨战略合作签约仪式” 在天津举行。天津市科学技术局党委委员、副局长祖延辉，天津市滨海新区人民政府副区长赵永强，天津市市场监督管理委员会党组成员、 天津市药品监督管理局局长、党组书记王栩冬，中国医药企业管理协会会长郭云沛，天津市肿瘤医院副院长陈可欣，天津市第一中心医院副院长郑虹，天津市医科大学总医院副院长、伦理主委章志翔，泰达国际心血管病医院院长助理刘建军，创新中心牵头单位凯莱英医药集团董事长兼CEO洪浩博士，首席运营官兼创新中心主任杨蕊等政府领导、权威专家、医院机构办负责人以及制药公司和合作企业代表80余人莅临现场共同见证创新中心启动，并与一批行业翘楚举行了现场签约仪式。未来，将通过创新性平台整合优势资源、发挥集群效应， 解决药物临床研究的痛点，突破创新药发展的瓶颈，把优质创新药项目“引进来、送出去”，开启天津市乃至国内创新药产业发展的新篇章。
近年来，国内创新药利好政策频频出台，医药产业正迎来加速发展的黄金十年，作为天津市重点发展的战略新兴产业，此次创新中心的筹建和启动，得到了各级政府的大力支持。凯莱英医药集团董事长兼CEO洪浩博士在致辞中表示，凯莱英的飞速发展离不开各级领导及所有各界友人的支持和帮助，我们也愿以严肃、严谨、严苛的态度持续前行，以厚积薄发的实际行动回馈社会。凯莱英牵头成立的创新中心，不仅是凯莱英全面建设围绕创新药一体化服务生态圈的又一里程碑，也是全面布局“CDMO+CRO”一站式综合服务的需要，更将以此为契机，抓住产业发展机遇，助力天津市乃至国内创新药产业的跨越式发展，推动更多创新药尽快上市。
天津市滨海新区副区长赵永强、天津市科学技术局党委委员、副局长祖延辉等领导致辞，对创新中心给予了高度的肯定和大力的赞赏。并表示生物医药产业是我市重点支持的三大产业之一，目前正处于发展的黄金时期。为了进一步发挥医药行业在我市的支柱产业作用，希望中心作为天津市首批综合性技术创新中心，能够发挥各优势医疗机构，科研院所，企业等优势资源的合力，建设一个具有国际影响力的药物临床研究服务体系，带动京津冀创新共同体协同发展，促使天津成为新药研发项目重要聚集地，带动天津市乃至我国医药产业高质量发展。
天津市滨海新区副区长赵永强
天津市科学技术局党委委员、副局长祖延辉
凯莱英医药集团首席运营官、创新中心主任杨蕊对创新中心进行了重点介绍，她表示，为提升临床研究水平，解决传统模式痛点，推动资源整合，凯莱英牵头成立了 “天津市药物临床研究技术创新中心”。目前国内医药政策不断利好，创新药发展迎来行业春天，创新中心将整合资本、技术、人才的资源，为企业、医院和专家搭建桥梁。从临床试验方案设计，伦理审查互认，临床研究能力搭建等多个维度实现申办方、服务方和研究者的早期、整体响应。希望以创新的模式，技术赋能的方式，更好地帮助到各方，助力新药更快上市，让更多病患受益。
凯莱英医药集团首席运营官、创新中心主任杨蕊
基于对创新中心平台的认可，首批战略合作客户与创新中心在会议现场举行了签约仪式。创新中心与包括迪哲（江苏）医药有限公司、瑞璞鑫（苏州）生物科技有限公司、江苏盈科生物制药有限公司、南京红云生物科技有限公司、葆元生物医药科技（杭州）有限公司、天津尚德药缘科技股份有限公司、勤浩医药（苏州）有限公司、上海盟科药业有限公司、杭州阿诺生物医药科技有限公司、西安力邦制药有限公司在内的十家企业正式签署了战略合作协议。
天津市药物临床研究技术创新中心战略合作签约仪式
签约仪式后，在E药经理人系列媒体执行出品人谭勇的主持下，与会专家学者们举行了以“药物创新一体化服务生态圈的构建”为主题的圆桌论坛，就药物临床等行业热点及发展前景进行了热烈的讨论和交流，将现场的氛围推向高潮。
本次天津市药物临床研究技术创新中心启动仪式暨战略合作签约仪式的顺利举行，将开启天津市创新药产业发展的新篇章。中心建成后将成为国内创新性由政府支持，企业市场化运营，完全按照国际GCP规范建设，具备医药临床研究前沿综合优势，符合国际审批规范和技术标准的创新药临床研究创新中心。通过创新模式，大大缩短药物研发进程，推动更多创新药尽快上市，合理降低药品价格，促进国内患者从新药临床研究和规范诊疗中更多获益，对推动国内创新药产业的加速发展具有重要意义。
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