速度提高2倍，成本减半，Illumina推出全新测序系统 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1115期

本期看点

• Illumina推出新一代测序系统NovaSeq X
• 雅士利与Arla奶粉业务结束战略合作
• 硕腾宣布完成对Jurox公司的收购
• Napo腹泻药物NP-300 IND申报进展更新
• Zealand公布Glepaglutide 3期临床试验阳性结果
• 艾伯维公开IBD最新研究进展

Illumina推出新一代测序系统NovaSeq X

作者：药明康德解读：Alex Zhang来源：药明康德发布日期：2022-10-01

内容要点

近日，DNA测序技术的全球领导者Illumina宣布推出新一代测序系统NovaSeq X。该测序系统可以将测序速度提高两倍，同时将测序成本减半，只需200美元即可完成对人类全基因组的测序。基因组测序成本自人类基因组计划实施以来急剧下降。据统计，人类基因组计划共耗时13年完成，总共花费27亿美元。在2006年，读取单个基因组信息的花费高达约1000万美元，2009年时降至10万美元，而到了2017年仅为1000美元。Illumina公司的NovaSeq X系列的推出将进一步驱动测序成本的下降。测序系统NovaSeq X使用了Illumina公司的XLEAP-SBS化学反应技术，这是一种边合成边测序（sequencing by synthesis）技术。它具有更高的速度和准确性，与此前的技术相比，测序速度最高可提高1倍，准确性可提高3倍，测序的片段大小也可以增加。这可能带来更为大型并且更为多样化的人类基因组序列数据库，让研究人员能够更为精准地捕捉到与疾病相关的细微基因组变化，引导创新疗法的开发和疾病的治疗。

原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/-4Vx3II9681RyXMNfZVdFw

雅士利与Arla奶粉业务结束战略合作

作者：小食代解读：lxx来源：小食代发布日期：2022-10-30

内容要点

9月30日，雅士利宣布结束与丹麦乳制品巨头Arla Foods（简称Arla）旗下的婴幼儿配方奶粉业务长达七年的合作关系。此次业务调整后，雅士利将不再分销Arla所生产的产品（过渡服务协议项下拟进行的交易除外）。据悉，雅士利、新欧（雅士利全资附属公司）与雅士利马鞍山（卖方）于同日与Arla及Arla北京（买方）订立业务转让协议，建议转让的代价包括1500万欧元及雅士利到岸成本价库存。雅士利指出该交易将有助公司精简业务，集中资源加速拓展新产品，巩固在核心品牌的市场地位。Arla公司则表示会再次进行战略评估，未来也基本会保持业务的独立性和主导性，并在中国进一步拓展奶粉品类，聚焦有机赛道，迎来其在中国发展的全新阶段。

原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/Xjmo2h8vhhKqm89rAjbedg

硕腾宣布完成对Jurox公司的收购

作者：硕腾公司解读：Jack Chen来源：Biospace发布日期：2022-10-30

内容要点

9月30日，全球领先的动物保健公司硕腾宣布完成对家畜和宠物动保产品公司Jurox的收购，具体交易条款尚未披露。Jurox公司成立于1992年，位于澳大利亚新南威尔士州。该公司研发、生产和销售多种家畜及宠物用动物保健产品，包括驱虫剂、抗感染药物、麻醉剂、心血管药以及动物繁育用药等150多个产品，其产品销往美国和世界上其他20多个国家。此次收购将使硕腾产品线得以扩大，研发实力得到增强，为其核心业务增长注入了强劲动力，特别是麻醉剂与硕腾现有业务形成了良好补充。同时，收购也将帮助硕腾顺利打入澳大利亚动物健康市场。

原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/zoetis-announces-the-completion-of-its-acquisition-of-jurox-a-leading-provider-of-livestock-and-companion-animal-products/

Napo腹泻药物NP-300 IND申报进展更新

作者：Napo Pharmaceuticals解读：Richard来源：Biospace发布日期：2022-10-29

内容要点

9月29日，专注于从热带雨林植物中开发植物性药物的公司Napo Pharmaceuticals宣布，FDA已经完成腹泻候选药物NP-300新药临床试验申请（IND）的审查，1期临床试验或即将开展。候选药物NP-300旨在用于系统性缓解或治疗由霍乱弧菌在内的细菌、病毒或寄生虫引起的中重度腹泻。该药物从巴豆原花青素（Croton lechleri）中提取而来，与缓解艾滋病患者接受抗逆转录病毒疗法时出现的非感染性腹泻症状药物Crofelemer来源相同。候选药物NP-300在临床前研究中获得了美国国立过敏和传染病研究所资助。Napo Pharmaceuticals表示，未来该药物获批上市后将申请FDA的热带疾病优先审评券这一财政激励。

原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/jaguar-health-subsidiary-napo-pharmaceuticals-announces-activation-by-fda-of-investigational-new-drug-ind-application-for-np-300-a-novel-drug-candidate-for-the-symptomatic-relief-and-treatment-of-diarrhea-from-cholera-and-other-pathogens/

Zealand公布Glepaglutide 3期临床试验阳性结果

作者：Zealand Pharma解读：Richard来源：Biospace发布日期：2022-09-30

内容要点

9月30日，丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，治疗短肠综合征（SBS）候选药物Glepaglutide 3期临床试验EASE 1研究获得阳性结果。Glepaglutide是一种长效人胰高血糖素样多肽-2（GLP-2）类似物，可以通过自动注射器进行皮下注射治疗，能减少短肠综合征患者对肠外营养支持的依赖。该药已获得美国FDA孤儿药资格。EASE 1研究共招募了108名SBS患者，Glepaglutide组患者每周接受两次治疗共持续24周。研究结果显示，Glepaglutide组患者达到初步评价终点，与基线期相比肠外营养支持用量显著下降，减少了5.13升。并且，Glepaglutide组有66%的患者出现具有临床意义的改善，肠外营养支持用量减少20%以上。这其中有9名患者不再使用肠外营养支持。

原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/zealand-pharma-announces-positive-results-from-phase-3-trial-of-glepaglutide-in-patients-with-short-bowel-syndrome-ease-1-/

艾伯维公开IBD最新研究进展

作者：艾伯维解读：海思邈来源：Biospace发布日期：2022-09-29

内容要点

9月29日，生物制药公司艾伯维公布了治疗炎症性肠病（IBD）的一系列最新研究成果，内容涉及SKYRIZI（利桑珠单抗）治疗克罗恩病（CD）和RINVOQ（乌帕替尼）治疗溃疡性结肠炎（UC）和CD的安全性及有效性临床研究结果。呈现的关键数据包括：1. RINVOQ作为维持疗法治疗急性中重度UC 3期临床试验最终分析结果。2. SKYRIZI作为诱导和维持疗法治疗中重度CD在肠镜和系统性结改善上的分析结果。3. RINVOQ 作为诱导疗法治疗急性中重度CD 3期临床试验的安全性和有效性数据。此次报告共计17篇，研究成果有助于满足IBD患者的治疗需求，推动IBD标准疗法的进步。艾伯维将于10月8至11日举行的2022年欧洲胃肠病学联合会周上报告这些研究成果。

原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/abbvie-highlights-robust-gastroenterology-portfolio-with-new-data-in-crohn-s-disease-and-ulcerative-colitis-at-the-ueg-week-2022/

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