医线药闻 | 总投资70亿元！太仓市生物医药产业园24个项目开工开业

苏州工信

2024-11-10

生物医药是苏州倾力打造的“一号产业”，经过多年发展，涌现出了许多优质的地标企业与丰硕的创新成果。未来的日子里，“医线药闻”将陪您度过每个周五，与您共同分享大咖的创业经历、最新的“产业生鲜”，敬请关注。

总投资70亿元

太仓市24个项目开工开业

6月17日，太仓市生物医药产业园重点项目集中开工开业仪式在沙溪镇举行。本次集中开业的8个项目，总投资达15亿元，达产后预计实现年产值23亿元。集中开工的16个项目，总投资达54.6亿元，达产后预计实现年产值22.15亿元。其中，百因诺新建生物CDMO项目，总投资5亿元，打造2万升总细胞培养体积的CDMO生产基地，同时年产固体培养基320吨、液体培养基50万升。泰应生物项目，总投资5亿元，建设纤维环缝合器等器械生产基地，项目达产后，预计可实现年产值1亿元。

苏州再添产业研发实验室

6月16日，舒通医疗与铨通医疗开业典礼在苏州工业园区举行。两家公司的研发办公和GMP实验室于当天正式启用，助力提升企业生产与研发实力。目标产品主要针对出血性脑卒中的治疗，产品范围包括辅助支架、血流导流装置、密网支架等产品。目前，舒通医疗在苏州建立了中国研发生产中心，设计产能为15000套/年；铨通医疗在苏州已经完成了一期研发和生产基地的建设，设计产能达到50000套/年。

信达生物又一新药

临床试验完成首例患者给药

6月18日，美国旧金山和中国苏州信达生物制药宣布taletrectinib 治疗NTRK融合实体瘤的二期篮式试验完成首例患者给药。2021年6月，信达生物与葆元生物达成协议，信达生物作为独家合作伙伴与葆元医药在大中华区共同开发和商业化葆元医药的主要候选药物taletrectinib。

基石携手辉瑞共同在华开发

「劳拉替尼」

近日，基石药业宣布，将与辉瑞在大中华地区针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展合作研究，共同开发劳拉替尼（lorlatinib）。此项在中国即将开展的ROS1阳性肺癌的临床研究是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。这也是继去年基石药业与辉瑞达成战略合作后，更进一步地深化交流。

眼科“新贵”锐明新药

完成近亿元A+轮融资

近日，锐明新药宣布，完成由惠每资本领投，老股东泰煜投资和盛鼎医药投资继续追加投资的近亿元A+轮融资。募集的资金将主要用于公司多款产品的IND申报与临床探索和新项目的引进，推进眼科小分子药物研发。

亚盛医药APG-2575

获美国FDA临床试验许可

亚盛医药近日宣布，公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575获美国FDA临床试验许可，将展开单药或与抗癌药物联合治疗晚期雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌或实体瘤的研究。值得一提的是，此前APG-2575已获得了美国FDA授予的5项孤儿药资格认定，用于治疗滤泡性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及急性髓系白血病患者。

（Bcl-2抑制剂APG-2575）

苏州3款新药更新临床动态

近日，苏州3款1类新药更新了其临床新进展。其中来自信达生物的GLP-1R/GCGR双激动剂IBI362在超重/肥胖受试者中的2期临床研究完成首例受试者给药；其在研的双特异性融合蛋白IBI302获CDE临床试验默示许可，拟开发治疗糖尿病性黄斑水肿。另外，来自圣诺制药的siRNA疗法STP705新适应症临床申请获得CDE受理，用于治疗原位皮肤鳞状细胞癌。

百济神州公布抗TIGIT抗体

Ociperlimab新进展

百济神州近日宣布，其在研抗TIGIT抗体ociperlimab（BGB-A1217）联合抗PD-1抗体百泽安®的AdvanTIG-302全球3期临床试验已完成首例患者给药。AdvanTIG-302试验旨在评估该用药组合用于治疗PD-L1高表达且无致敏EGFR突变或ALK易位的一线局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这项试验标志着ociperlimab全球关键性临床开发项目的首项3期临床试验正式启动。

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