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阿兹夫定是我国拥有完全自主知识产权并拥有全球专利的抗病毒1.1类创新药物。研究显示其可显著降低新冠病毒感染者体内病毒载量，显著缩短患者临床状态改善时间，且总体安全性和耐受性良好，在抗新型冠状病毒使用中具有良好的临床应用前景和可及性。为进一步促进阿兹夫定在治疗新冠肺炎中的安全有效使用，保障患者用药安全，河南省药学会医院药学专业委员会、药学信息化专业委员会、科普专业委员会、药物警戒专业委员会、药学服务专业委员会、药物治疗学专业委员会组织全省药学专家编制了《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》（以下简称《共识》），并于2022年12月17日，在2022年河南省药学会学术年会开幕式上正式发布（电子版附后，或在河南省药学会官网下载专区阅读并下载使用）。该《共识》参考国内外最新研究成果，基于临床试验和真实世界临床研究数据等，从药学特点、临床用药建议、安全性等多方面阐述了阿兹夫定在新冠肺炎治疗中的应用，并对不同医疗机构在阿兹夫定治疗新冠肺炎临床应用过程中发现的问题进行了讨论，经多次专家论证，最终成稿，旨在为阿兹夫定临床应用提供理论依据和指导意见。阿兹夫定作为一种口服广谱RNA病毒抑制剂，2021年7月，国家药品监督管理局附条件批准其治疗艾滋病上市。2022年7月，国家药品监督管理局附条件批准其增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请，用于治疗普通型COVID-19成年患者，标志着阿兹夫定成为我国首个自主研发并拥有全球专利的口服小分子新冠肺炎治疗药物。2022年8月，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布《关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案的通知》，将阿兹夫定纳入国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，并进入医保结算。2022年入选河南十大科技创新成果。附件：《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》
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