都2020年了，肿瘤患者该打破偏见！参加临床试验≠当小白鼠！你该为长期生存而搏！

e药安全 2023-01-13

The following article is from 因任而医 Author 王东妍

导读

在现实生活中，有很多癌友们一听到临床试验，第一反应就是“你让我参加临床试验，岂不是拿我当小白鼠？”

在抗肿瘤新药不断更新的今天，很多患者通过参加临床试验获得了免费试用最新药物的机会，通过疗效更好的新药，获得了更长的生存获益和更多的治疗机会，对明确了获益机会的患者而言，临床试验可能是最佳的治疗选择。

对于临床医生和患者我们都需要考量几个问题：什么是临床试验，为什么我参加临床试验，我什么时间参加？今天我们就这几个问题给大家进行深入的解读！

正文

什么是临床试验

对于大部分患者，当面临“新药临床研究”这个词的时候第一时间想到的就是你们是不是要拿我当小白鼠，去做类似于小白鼠的临床实验，让我接受这种风险，实际上并不是这样子，小白鼠做新药临床研究的时代早已经成为历史！

我们今天带大家看一看新药临床研究都需要哪些流程
1、首先一个临床新药研究我们要有明确的Target（为什么要做这个新药研究，针对何种病人，针对哪个靶点开发这个新药等等问题） 2、高层人员进行讨论（医生、生产人员、生产公司等）探讨如何进行检测，如何甄别药物的安全性3、把想法应用到实际中，生产出产品4、产品进行细胞活性及细胞毒性的检测5、这步将是我们所认知的实验小白鼠的步骤，生产商将把生产出的产品应用到实验动物或实验细胞器当中进行评估新药的安全性、有效性及副作用
6、相关部门批准7、小剂量应用到患者身上

在此之前所有步骤没有达到预期都将返回到起始点进行重新研究，并有可能将要反反复复很多次，重新实验，重新生产，这些步骤是最为繁琐的，

上述所有步骤通过后将进入到临床的一、二、三、四期临床试验

图1：临床新药研究流程图

只要可以应用到人体的药物都是通过实验室明确过安全性，且国家相关部门及医院相关机构的审核才能够应用到患者身上的！

为什么要参加临床新药研究

1、最新的治疗药物

给大家举个简单的例子，一个晚期肿瘤患者，目前临床上可以应用的药物已经都用过了，目前患者的身体状况仍然可以耐受，市场上已经没有了有效的药物，这个时候我们只能选择参加临床新药的研究！

2、最前沿的治疗手段

临床新药的研究并不是完全无效的，随着科学技术的发展，新药有可能代表的是最前沿的治疗手段

3、免费

目前新药临床研究的费用都是免费的，包括检查、化验、药物

什么时候参加新药临床研究