▎药明康德内容团队编辑
胰腺癌是最致命的癌症之一,也被称为“癌症之王”。胰腺癌早期症状隐匿,大多患者在首次发现时往往已经是晚期,加之胰腺癌容易快速扩散,即便手术切除后也经常复发,这些特点都让其诊疗充满挑战。尽管如此,新技术和新理念正在推动胰腺癌治疗的进步。近日《柳叶刀-肿瘤学》发表一项来自全球顶级癌症机构MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)领衔的真实世界研究,表明基于分子检测的精准治疗,将晚期胰腺癌患者的死亡风险降低一半以上!作者团队表示,“我们首次通过一项大型国家注册研究证明,分子检测和相匹配的疗法大大改善了特定胰腺癌患者的生存结果。”同期刊发的评论文章称赞,“开展胰腺癌精准治疗的研究,这项研究是一个令人鼓舞的起点。”
虽然在不少肿瘤类型中带来变革,精准治疗目前在胰腺癌中的应用却仍然相对困难。胰腺癌进展快速,必须尽早开始治疗,而受目前取材方式的限制和高通量检测过程耗时较长等因素的影响,分子分型尚未常规开展并用于指导临床治疗。而且,以往评估胰腺导管腺癌靶向治疗的一些试验结果并不积极,或是缺乏总生存方面的数据。随着对驱动胰腺癌发生发展的信号通路及其相关疗法的研究,针对约25%的胰腺癌分子改变,已有临床或强有力的的临床前证据表明特定疗法有望带来获益,其中大部分与DNA损伤修复反应(DDR)通路有关。比如携带BRCA1/2基因突变的胰腺癌患者对PARP抑制剂的敏感性增强,关键性3期临床试验结果已经证明,PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib)作为维持疗法,能够延长对铂基疗法产生响应的胰腺癌患者的无进展生存期。根据分子检测结果选择相匹配的疗法,能否切实改变晚期患者的总生存期?这项名为“了解您的肿瘤”(Know Your Tumor,KYT)的研究就旨在验证这一点。此次回顾性分析纳入了2014年-2019年间接受KYT计划的1856例胰腺癌患者。患者接受了分子检测,患者及其负责医生将收到检测结果,以及来自肿瘤专家委员会推荐的相应治疗方案。基于检测结果的分子靶向治疗(“匹配疗法”)包括:针对MMR缺陷型肿瘤的免疫检查点抑制剂,针对HER2扩增或HER2激活肿瘤的抗HER2抗体,针对DDR突变的PARP抑制剂和ATR抑制剂。虽然研究已经表明,DDR突变患者接受含铂化疗的预后更好,但在这项分析中,含铂化疗不被视为“分子靶向”疗法。
在项目过程中,由于部分患者失访、死亡、或顾虑等多种原因,最终有677例患者收到了分子检测结果的个性化报告,并且在晚期阶段至少接受了一种疗法和充分的随访,中位随访时间为383天。其中189例患者(27%)的分子分型具有相匹配的疗法,46例最终接受相应的分子靶向治疗,143例未接受“匹配疗法”。相比较之下,接受匹配疗法的患者自诊断为晚期后的中位总生存期延长了近一年(2.58年 vs 1.51年),死亡风险降低58%!与其他488例分子分型不具有“匹配疗法”的患者相比,这46例接受“匹配疗法”的患者,进入晚期阶段后,中位总生存期也更长(2.58年 vs 1.32年),死亡风险降低66%!有选择但未接受“匹配疗法”的患者,与分子分型不具有“匹配疗法”的患者,诊断为晚期后的总体生存情况则没有显著差异。
▲相比可选但未接受“匹配疗法”的患者,以及分子分型不具有“匹配疗法”的患者,基于分子检测结果接受“匹配疗法”的患者(红线)在进入晚期阶段后生存期都明显更长(图片来源:参考资料[1])由于接受“匹配疗法”的患者通常治疗史更复杂,接受了更多种疗法,为了排除这一因素影响结果,研究团队又进一步分析了从二线治疗到死亡的数据。数据显示,基于分子检测结果接受“匹配疗法”的患者依然具有非常显著、相似程度的生存优势。 基于这些数据,作者团队认为,精准治疗将对胰腺癌患者的生存期带来重大影响。这项研究提供了强有力的依据:胰腺癌患者应该接受基因检测,致癌突变和DDR突变等分子特征指导的治疗效果,值得开展进一步的前瞻性评估。
同期刊发的评论文章在肯定之余,也提出了一些仍待解决的重要问题。比如,如果希望将分子靶向疗法用于胰腺癌一线治疗,那么就对分子检测需要在短时间内提供结果,这对活检、基因组测序、分析等技术提出了更高要求。临床方面则包括分子靶向治疗的时机、化疗的选择、以及是否有合适的联合治疗方案等等。此外,这项研究主要观察晚期阶段的获益,而实际治疗中,具有手术机会的早期患者也应被纳入考虑。同时,评论文章也指出,随着科学转化研究的推进,有望找到更多数量的可靶向突变。期待对胰腺癌基础研究和创新疗法的突破之下,人们能早日攻克“癌症之王”,为胰腺癌患者带来更多的生存希望。
参考资料(可上下滑动查看)
[1] Michael J Pishvaian, et al., (2020). Overall survival in patients with pancreatic cancer receiving matched therapies following molecular profiling: a retrospective analysis of the Know Your Tumor registry trial. The Lancet Oncology, DOI: 10.1016/S1470-2045(20)30074-7
[2] Christoph W Michalski, et al., (2020). Precision oncology for pancreatic cancer in real-world settings. The Lancet Oncology, DOI: 10.1016/S1470-2045(20)30148-0
[3] Why is pancreatic cancer so difficult to treat?. Retrieved Mar 9, 2020, from https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/pancreatic-cancer/expert-answers/pancreatic-cancer-treatment/faq-20058407
[4] 中国国家卫生健康委员会.胰腺癌诊疗规范(2018年版)
[5] 中国抗癌协会胰腺癌专业委员会.胰腺癌综合诊治指南(2018版)
注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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