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重磅:继诺华豪掷87亿美元之后,罗氏也欲50亿美元买断Spark , 两把瑞士军刀砍向基因治疗意欲何为?

大海 医麦客 2020-09-03



2019年2月24日/医麦客 eMedClub/--提到瑞士,你一定马上想到瑞士军刀和雀巢咖啡。当然做药的人马上想到的是诺华和罗氏,因为在最新的全球药企营收TOP10的team中,这两位巨头分别位列第二和第三位(2018年数据)。



小编这么铺垫了一下,也许一会要聊的下面这个大新闻一点都不意外,因为诺华之前就这么干过,而且干过两票。



起得早的和晚上不睡觉的业内人士,在几个小时之前,突然爆出一条重量级的大消息。传闻罗氏拟接近50亿美元的价格收购基因疗法明星公司之一Spark Therapeutics。Spark公司2018年的收入为6470万美元,上周五股市收盘时,Spark公司的市值略低于20亿美元。这是继2019年1月3日BMS740亿美元收购新基、1月7日礼来80亿美元收购Loxo Oncology之后的又一笔大交易。(华尔街日报)


虽然罗氏和Spark Therapeutics的高管们目前还拒绝对这一消息进行评论。但是此轮收购如果官宣,基本确信罗氏在基因治疗赛道与竞争对手们的战争号角已经吹响了。


只不过,诺华的买买买比这来的更早一些。2018年4月9日,诺华宣布和基因治疗公司AveXis达成协议,将以每股218美元的价格,总价87亿美元,收购AveXis全部流通股,该股价较后者4月6日的收盘价溢价88%。交易预计将于2018年中期完成。诺华通过此次收购更加坚定的参与到了基因治疗领域,也扩大了其在神经科学和一些罕见病上的影响力。


其实,早在2017年12月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来重磅消息!批准了一种新的基因治疗药物Luxturna,用于治疗儿童和成人患者,这些患者患有可能会导致失明的遗传性视力丧失。Luxturna是美国批准的第一个直接给药的基因疗法,靶向由特定基因突变引起的疾病。之后,诺华马上宣布已经与Spark 达成了合作协议,将在美国以外的地区共同开发和推广这款创新疗法。根据合作协议,诺华将支付给Spark公司1.05亿的前期付款,总金额有望达到1.7亿美元。


这两位重量级瑞士玩家的加入,你说会大大推进基因治疗技术的发展吗?


来说说今天被推上热搜榜的Spark Therapeutics吧。


很多人沉浸在诺华CART药物10:0一致性投票的历史时刻中时,Spark Therapeutics其实也那时也刷过屏。2017年10月13日,Spark Therapeutics公司的网站上,低调更新了其治疗先天遗传性失明的药物-- Luxturna,以16:0全票通过美国FDA评审委员会


这是美国第一款利用腺相关病毒(AAV)作为载体,“体内”直接用药,用于治疗“基因缺失遗传病”的基因治疗药物,它的获批可谓是人类基因治疗用药上的历史性事件!


熟悉基因治疗领域的读者一定早就了解,Spark Therapeutics是一家基因治疗公司,研发针对于遗传性视网膜病变(inherited retinal diseases IRDs)、神经退行性病变、通过改变肝脏基因有可能得到治愈的遗传性疾病等的药物,这种基因治疗通常是一次性给药就可以治愈疾病。公司2013年成立,2015年纳斯达克上市,2017年12月19日首款一次性基因治疗RPE65等位基因突变的视网膜萎缩症药物获美国FDA批准上市,是基因治疗领域的一个分水岭事件。公司目前市值接近$20亿。




公司最早的技术是来自于Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP),科学家团队在基因治疗领域已有20多年的经验了,为之后腺病毒相关载体(adeno-associated viral AAV)平台的研发,工厂的建立,AAV在骨骼、肌肉、肝脏中的作用打下了基础。Spark Therapeutics有320多名领域内专业的员工,在Philadelphia有48000立方英尺的全球最先进的cGMP工厂,这也是基因治疗领域首个及唯一被美国FDA批准的工厂,内部生产AAV载体,有6条线路来满足超过12个临床试验中心的临床试验进行,最后组装成药物来满足临床需要。公司连续2年(2016,2017)被评为MIT Technology Review’s list 50的前10名,同时被评为2018年Bloomberg Businessweek’s “50 Companies to Watch”之一。


Spark Therapeutics在眼科,肝脏与神经系统领域的研发管线(图片来源:官网)


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2018年7月19日/医麦客 eMedClub/--近日,制药巨头辉瑞基因治疗先进公司Spark Therapeutics合作启动一项Ⅲ期临床研究,以评估实验性基因疗法Fidanacogene elaparvovec(又称SPK-9001/PF-06838435)作为一种因子IX预防性替代疗法在B型血友病常规护理中的有效性和安全性




2018年10月9日/医麦客 eMedClub/--2017年,Spark Therapeutics获得了非营利组织Genethon的技术许可,使用基因疗法治疗庞贝氏病(Pompe disease),这是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症(Lysosomal storage disorders,LSD)。




2018年12月3日/医麦客 eMedClub/--12月1日~4日,第60届美国血液学会(ASH)年会在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行,这是血液病学领域首屈一指的科学交流盛会,全球知名的血液病学专家将汇聚一堂,带来血液学领域的最新进展。刚刚过去的两天,基因治疗先驱药企bluebird bio和Spark Therapeutics带来了各自针对血液疾病的在研基因疗法的最新临床数据


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