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以红细胞作为全新起点,向肿瘤发起进攻!医麦猛爆料

医麦客 2021-10-20

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2020年11月7日/医麦客新闻 eMedClub News/--随着细胞疗法的发展,其主体已经扩展到T细胞、NK细胞、巨噬细胞等,而红细胞作为血液中数量最多的一种血细胞,具有天然的生物相容性,低免疫原性等众多优点,逐渐吸引研究人员的关注,从而成为细胞疗法的又一位选手。


近日,专注于开发红细胞疗法的Rubius Therapeutics宣布,其红细胞候选疗法RTX-240在1/2期临床试验中,进行了首例复发/难治性急性髓性白血(r/r AML)患者给药。


在该项1/2期临床试验中,有两个1期队列,一个是针对r/r AML,一个针对所有种类的实体瘤,在针对实体瘤的队列中,此前已经进行了首例患者给药。


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▲ RTX-240(图片来源:rubiustx


RTX-240是一款“现货型”的、同种异体的、工程化共表达4-1BBL(4-1BB配体和IL-15TP红细胞疗法。


4-1BBL可以驱动T细胞和NK细胞增殖和活化以及IFNγ的产生;IL-15TP是IL-15和IL-15受体α的融合体,IL-15是一种细胞因子,通过促进T细胞和NK细胞增殖以及NK细胞细胞毒性来桥接先天免疫和适应性免疫


意味着,RTX-240拥有适应性和先天性免疫能够激活患者体内的NK细胞和T细胞以产生抗肿瘤免疫应答。


Rubius的首席医学官Christina Coughlin博士表示:“许多研究表明,NK细胞可以对AML产生强大肿瘤杀伤力,但是肿瘤相关机制通常会抑制NK细胞的正常功能从而导致疾病进展。当NK细胞恢复其全部抗肿瘤潜能时,预示着AML患者的长期预后会更好。”


弗吉尼亚癌症专家研究所所长、该1期临床试验计划的负责人Alexander Spira博士表示:“尽管AML的管理近年来有所进步,但是由于多种因素,r/r AML患者的总体预后仍然很差,RTX-240通过利用人体自身免疫系统攻击癌症,这可能提供一种治疗r/r AML的新疗法。”


红细胞疗法


红细胞因其具有天然的生物相容性、高通量的负载、低免疫原性、完全的生物可降解性,能够实现120天长效循环,以及无核不癌变等众多优点,被越来越多的开发商注意到。


从全球的红细胞疗法技术平台来看,可以分为两种不同的技术策略,即成熟红细胞的改造干细胞来源的工程化红细胞


对成熟红细胞进行改造是比较早期的技术手段,又可分为内部包封和外部连接两个细分领域。两种方式都会导致红细胞寿命缩短,降低负载药物的循环时间。该技术领域全球约有7家企业相对成熟,包括EryDel、EryTech、Orphan Technologies、Anokion、NanoBlood、Arytha Biosciences、Cello、RxMP等。其中大部分公司都是以红细胞作为载体,负载化学药物以治疗疾病。


例如Anokion独有的技术能够将特定抗原连接在红细胞上使其在全身循环,诱导机体免疫系统识别并最终接受这一抗原,开发出自身免疫疾病治疗平台,治疗包括1型糖尿病、乳糜泻等疾病。


利用造血干细胞和基因编辑技术对红细胞进行工程化,使其作为一种细胞疗法是近年科学家们开发的新技术。随着干细胞技术和基因编辑技术的不断成熟,干细胞来源的工程化红细胞技术得到了飞速发展。目前,拥有这项技术的公司并不多,经过查询全球大约有3家可查询到相关讯息,包括Rubius TherapeuticsPlasticell西湖生物等。


Rubius:专注于红细胞疗法


Rubius Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发红细胞疗法。Rubius在2013年由美国顶级医疗VC Flagship Pioneering投资建立。2015年引进美国麻省理工学院(MIT)怀特黑德生物医学研究所(Whitehead Institute for Biomedical Research)Harvey Lodish教授实验室的专利。Rubius向研究所获取了关键性技术专利的独家、可再授权、不可转让的使用权。Rubius于2018年在纳斯达克上市。



Rubius的RED PLATFORM平台从单个健康的O型血的志愿者体内收集CD34+造血干细胞,通过病毒载体转染等技术对细胞进行基因操作,之后对细胞进行增殖和定向分化,使其分化为成熟的无核红细胞,最终制成细胞治疗产品。由于没有细胞核,只携带药物的红细胞就不存在异体排斥现象,具有更广的患者适用性,也不需要担心编辑过的基因对人体的影响。


▲ RED PLATFORM平台(图片来源:rubiustx


Rubius独创的RCT技术可将供体的造血干细胞改造成特殊的"治疗性"红细胞,并在体外大规模培养,像"输血"一样将药物回输到患者体内,和CAR-T类似又有不同的地方。由于没有遗传物质,这些红细胞将作为理想的药物载体,而且药物在胞内表达可以免除免疫系统的攻击,可在体内保留较长时间。


在今年早些时候,由于该公司针对苯丙酮尿症的项目RTX-134在临床研究中失败,Rubius停止了红细胞疗法在该疾病和其他罕见病的临床试验,宣布改变策略,将红细胞疗法研发重点转向癌症和自身免疫疾病领域。

▲ RTX-321(图片来源:rubiustx


RTX-321(RTX-aAPC)是一款针对HPV 16阳性肿瘤的候选产品,工程化红细胞以表达MHC I、4-1BBL和IL-12,在早些时候公布的临床前数据来看,RTX-321具有抗原呈递细胞和刺激先天和适应性免疫的能力,能够对HPV 16阳性肿瘤细胞产生应答。


此外,处于研发管线中的还有针对实体瘤的RTX-224和针对1型糖尿病的RTX-T1D等。


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小结



近年来,细胞治疗正在飞速发展,无论是适应症方面还是细胞种类方面,都得到了非常巨大的扩充,可以预见的是在未来科学家们对T细胞、NK细胞、巨噬细胞、红细胞以及潜在的B细胞疗法的研究和开发下,越来越多的患者能够获益,满足更多未满足的医疗需求。


参考资料:

1.https://ir.rubiustx.com/news-releases/news-release-details/rubius-therapeutics-announces-dosing-first-patient


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