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基因治疗公司和元生物今日正式登陆科创板
基因治疗行业研究报告
深度研究|mRNA疫苗技术及应用不断突破, 前景广阔
基因&细胞治疗药物递送载体发展趋势
重新编程免疫细胞，助力CAR-T攻克实体瘤
FDA 发布 CAR-T 细胞治疗药物研发指导草案（附全文）
瑞典大学最新研究表明：疫苗mRNA可逆转录为DNA
AAV药物关键质量属性及其分析质控难点
基因治疗中的核酸药物及非病毒递送载体的研究进展
简化CRISPR 基因编辑的干细胞的工作流程,提高单克隆效率
全球基因治疗临床试验概览
2021年亮点汇总 | 基因疗法治疗遗传性视网膜疾病
最新统计：我国干细胞药品IND新增至28个
Nature年度总结|2022年值得关注的七大生物技术
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