中科院院士高福呼吁关注mRNA疫苗新技术！
5月22日上午，在2023大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上，出席论坛的中国科学院院士高福发表主题演讲表示，中国的防疫，创造了人类文明史上人口大国走出疫情大流行的奇迹。
高福院士表示，发展要稳定，防住疫情是最基本的，只有这样才能发展，中国利用动态清零取得了伟大成就。
未来会不会出现新的冠状病毒？高福的判断是“肯定会”，但暂时不会出现像SARS这样的恐慌。
高福院士表示，人类应从新冠大流行中学到包容和韧性，不能只生活在新冠肺炎的挑战上，还要看到机遇，在此基础上发展相关产业。
新发突发传染病的控制对药物研发和疫苗提出了新的需求和方向，高福认为，生物医药产业、诊断治疗、药物疫苗开发是新兴产业、朝阳产业。
高福院士表示，mRNA将是生物医药革命性的变革，并呼吁投资人士关注mRNA疫苗新技术。
高福院士称，一个好的疫苗要做到安全、有效、可控。整体来讲，mRNA在遗传性疾病、肿瘤及各种自身免疫疾病方面将会是一个很好的方向。
高福院士在演讲中还阐述了科学技术和医疗的关系。“科学没有国界，但我们的技术会被‘卡脖子’。”高福表示中国应该把中医药产业发展起来。
高福院士团队mRNA疫苗研究成果
2022年9月14日
国际著名学术期刊《Cell Research》报道了高福院士、戴连攀研究员、王奇慧研究员联合团队在新冠肺炎mRNA疫苗研究领域的重要进展，题目为《mRNA vaccines expressing homo-prototype/Omicron and hetero-chimeric RBD-dimers against SARS-CoV-2》，成为继新冠病毒重组蛋白疫苗后的又一重要进展。
高福院士团队利用mRNA疫苗技术平台，构建了表达新冠原型病毒RBD二聚体的mRNA疫苗，发现疫苗诱导强烈的抗体反应和Th1细胞免疫反应，攻毒实验显示出良好的保护效果，对病毒感染及肺炎具有显著的预防作用。为更高效的预防变异株，研究者们进一步设计了表达Omicron变异株RBD二聚体以及异源的Delta-Omicron嵌合RBD二聚体的mRNA疫苗，发现Delta-Omicron mRNA疫苗比同型的RBD二聚体疫苗诱导对新冠毒株中和作用更加广谱的免疫反应。此外，在已经免疫两针原型病毒RBD二聚体蛋白疫苗近一年的小鼠体内进行第三针加强，其诱导比同型的Omicron RBD二聚体疫苗更强的免疫反应。这些结果表明Delta-Omicron mRNA疫苗作为加强针使用具有强大的优势。
2023年4月
高福院士团队与王奇慧研究员团队的最新研究论文“ Rapid evaluation of heterologous chimeric RBD-dimer mRNA vaccine for currently-epidemic Omicron sub-variants as booster shot after inactivated vaccine”在国际学术期刊《生物安全与健康（英文）》Biosafety and Health在线发表。
新冠病毒持续变异导致免疫逃逸不断增强，当前全球广泛接种的新冠疫苗普遍面临失效的风险，给控制新冠病毒的传播带来了极大挑战，也使得研发广谱新冠疫苗的需求更为迫切。目前，中国以及其他众多国家广泛接种了灭活疫苗，需要探索在灭活疫苗免疫的基础上进一步提高免疫有效性与广谱性的加强策略。此前，中国科学院微生物研究所高福院士团队和安徽智飞龙科马合作，研发了 基于新冠病毒受体结合域（RBD）二聚体设计的ZF2001®疫苗，在中国、乌兹别克斯坦、印度尼西亚和哥伦比亚获批使用。为应对新冠病毒奥密克戎变异株，研究团队在ZF2001®疫苗的基础上，进行了以Delta、Omicron变异株RBD进行异源嵌合二聚体免疫原的设计，并在蛋白亚单位疫苗和mRNA疫苗平台上展示了其诱导针对多种Omicron亚型的广谱、强效体液免疫和细胞免疫的能力。本研究进一步探索了多种RBD异源嵌合二聚体的mRNA疫苗，并在小鼠模型中评估了其作为两剂灭活疫苗之后的加强针时的广谱免疫原性。
图1. 七种新冠RBD异源嵌合二聚体mRNA疫苗的设计
该研究首先设计了一组 包含新冠病毒原型株和多种变异株（Beta，Delta和Omicron BA.1）RBD异源嵌合二聚体的七种mRNA疫苗（图2），系统研究和比较了每一种疫苗设计在小鼠体内两剂接种后的免疫原性。研究发现， 在所有七种mRNA疫苗设计中，DO（Delta-BA.1）的异源二聚体疫苗设计依然具有诱导最广谱体液免疫和细胞免疫的能力（图2）。
图2. 七种新冠RBD二聚体mRNA疫苗的广谱性评价
在进一步的研究中，从七种mRNA疫苗中选取了 四种异源嵌合二聚体疫苗作为加强针，在两剂灭活疫苗的基础上，小鼠体内针对多种变异株的中和抗体水平和特异性T细胞反应得到了显著提高。值得注意的是，PB（PT-Beta）作为加强针比DO更具优势（图3）。本项研究为 广谱疫苗的免疫原设计提供了依据，为全球控制新冠病毒的传播提供了基础。
E.N.D
往期文章推荐：