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重大突破!美军成功研发病毒快筛

凭海观潮A 2020-08-17


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美军成功研发阻断无症状者传播快筛。



我们继续说说美国疫情,除了昨天瑞德西韦引发刷屏外(点击阅读:瑞德西韦获得美国FDA紧急使用授权用于治疗新型冠状病毒肺炎),今天还有个新消息。


我们都知道新冠病毒有很强的传播性,特别是其在发病前5天都具有传染性,这让人们对它防不胜防。


属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛,能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者,阻截他们对外扩散的机会,研究成果称准确度达95%以上预料新技术在5月下旬开始投入使用。


美国国防高等研究计划署(Defense Advanced Research Projects Agency,Darpa)的生物科学家研发一种全新筛检技术,透过血液分析找出初期染疫者,并将侦测病毒的效能缩小至24小时,意指假若有人感染病毒,在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现,并迅速隔离,防堵将病毒传播的机会



此外,《卫报》也指出,新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵,然而这段时间已具传播能力。


Darpa项目负责人林根森(Brad Ringeisen)表示,这种技术填补了全球诊断病毒的空窗,绝对会改变目前筛检的游戏规则,这项技术已提交至美国食品暨药品管理局(FDA),预计一周内将可公布紧急批准,预计本月下旬正式使用。



林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力,但强调必须等到FDA许可后才能使用到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。

准确度95%以上

美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门,原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发,研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬(Stuart Sealfon)指出这种快筛原理,是检测当人体受到病毒入侵时,所产生的对抗反应,「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应(immune response),故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。

另一位Darpa科学家范吉森(Eric Van Gieson)表示,技术是检测RNA病毒(冠状病毒属RNA病毒)在人体的反应,观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈(messenger RNA,mRNA),以了解人体是否正在抵抗病毒,
准确度达95%以上。



目前医护筛检的方法之一,是利用一支长棉棒,伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物,除了令检测者感到十分不适外,若染疫者体内病毒不足,或病毒尚未感染上呼吸道,将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果范吉森表示,血液样本相对鼻拭抹取更难收集,但却是更可靠。

美国政府早前表示,
不排除疫情会有二次爆发的可能性,故Darpa科学家一直努力研究,以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出,若技术正式应用,美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检,并有潜力推至每日检测100万次。

研究成果未来将会向公众发表,让其他国家科学家参考使用此技术。

快速筛检除了让医护找出染疫者,阻截无症状患者传播病毒,同时亦免去那些没有受感染却要进行隔离的人士呆在家中浪费时间,数天内便能返回工作岗位。


加州生技公司流达公司(Fluidigm)执行长林斯韦特(Chris Linthwaite)表示,随着进行更多病毒测试,可以加快人们重新上班。



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