药时代编者按：
当下，中国的新药研发处于一个千载难逢的好时代，百靶竞技，百炼创新，百家上市，百药争先！这片繁荣与一家家投资公司、一位位投资人的辛勤而充满睿智的付出密不可分。我们亲热地称他们投资的公司为礼字辈、高字辈、通字辈、红字辈、启字辈、奥字辈、晨字辈、国字辈、华字辈。。。他们都应该得到一朵小红花！从今天开始，药时代将对这些助力中国新药研发的投资公司中的佼佼者进行报道，信息主要来自这些公司的官网、官微、新闻稿及公开资料。价值无敌，情怀至上！见贤思齐，向先进学习！我们衷心希望通过这个持续更新的系列宣传，帮助中国乃至全球的新药研发事业更上层楼。礼来亚洲基金（Lilly AsiaVentures，LAV）2008年起始于礼来制药的风险投资部门，2011年成为独立的投资管理公司，总部位于中国，在上海、香港和美国硅谷均有设立办公室。作为最早在中国开始耕耘的生物医药专业基金之一，礼来亚洲基金十年来一直持续投资中国医疗健康产业，迄今已发展成业界具有领导力的生命科学和医疗健康风险投资基金。秉承正直、创新和合作的理念，几十名在临床前和临床开发、监管政策、商业市场等方面拥有丰富经验的专业人才组成的团队管理总额超过等值十多亿美元的资产，包括多支美元基金和多支人民币基金。礼来亚洲基金“以人为本“，支持具有抱负、经验、领导力和正直品质的创业者们，致力于成为杰出创业者寻求智慧资本时的可靠伙伴，共创以突破性产品战胜疾病并改善人类健康的伟大公司。
Black Diamond是一家创新型精准肿瘤医药公司，专注开发根据肿瘤基因突变类型而量身定做的小分子药。它的专有技术平台（“突变-别构-药理学”或MAP）主要由三个阶段构成：
发现：对人群水平的基因测序数据进行全面分析，利用机器学习等工具，来预测每个基因中数百个独特突变中哪些是致癌突变，哪些是良性突变。致癌突变再按可能性排序。
揭示：通过细胞和肿瘤模型确定这些突变的致癌性，并揭示这些突变如何驱动蛋白的构象变化，再将这些突变分类。驱动相似蛋白的相同构象变化的、并共享小分子选择性结合图谱的突变被归为一类。
靶向：寻找单一小分子候选药物，每个候选物旨在抑制某一类突变。
Black Diamond Therapeutics 登陆纳斯达克
2020年2月3日，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的Black Diamond Therapeutics宣布成功完成IPO，股票发行价定为19美元。在承销商行使购买额外股份的期权后，Black Diamond共募资2.313亿美元（在扣除承销金、佣金以及其它IPO费用之前）。Black Diamond在纳斯达克的股票代码为BDTX。
科望医药是一家旨在引领全球肿瘤免疫领域新药创新的生物医药研发公司。公司凭借对肿瘤免疫机理的深刻理解和高效的执行能力，通过内部自主研发和全球战略合作的双驱动模式，在成立两年的时间里，构建了一支具有全球竞争力的创新产品管线，坚定地引领新一代肿瘤免疫治疗的发展。科望医药也因此得到机构投资人和银行业的双重认可。就在两周前，科望医药在苏州同中国银行苏州工业园区分行及中国农业银行苏州工业园区支行签署了总额1.5亿元人民币的银团贷款合同，用于科望医药苏州GMP生产基地的建设。这意味着科望医药在大分子抗体药物产业化发展之路上迈出了坚实的一步。
2019.12.28 上海 - 科望医药宣布完成1亿美元B轮融资。本轮融资由汇鼎医疗投资领投，腾讯，高特佳投资，德屹资本，元禾控股，聚明创投，盛山资产, Parkway Global等共同参与。现有投资人礼来亚洲基金，高瓴资本及鼎晖投资继续加持。本轮融资将主要用于推进科望医药研发管线中的多个极具创新性项目的临床前开发及临床试验。此外，公司还将利用募集到的资金发掘新的免疫治疗机制， 拓展全球合作，进一步拓展现有产品管线。科州药物是田红旗博士、礼来亚洲基金和晨兴创投于2014年在天津滨江药物研发有限公司的基础上共同创立的新药研发企业，致力于小分子抗癌药物的研发。本次融资将主要用于推动公司临床阶段项目HL-085抗癌新药的临床研究和上市申请，以及丰富公司产品管线。近日，位于张江的上海科州药物研发有限公司（下称“科州药物”）宣布完成约4500万美元C轮融资，本轮融资由德诚资本领投，启明创投、夏尔巴投资，及原股东磐谷创投共同参与投资。BFC Group担任本次融资的独家财务顾问。这是科州药物继去年获得国投创业和原股东磐谷创投约1500万美元融资后的第二笔融资，自2018年以来总计融资已超过6000万美元。Harpoon是一家临床阶段免疫治疗公司，开发一种新型T细胞衔接蛋白（T cell engagers），利用人体免疫系统来治疗癌症或其他疾病。其主要的技术平台为Tri-specific T cell Activating Construct或TriTAC®。TriTAC®类似于BiTE技术，设计、构造多特异性的融合蛋白，从而把癌细胞和T细胞衔接起来，引起T细胞对癌细胞的杀伤作用。与BiTE不同的是，TriTAC具有三特异性，其结构中多出一个靶向白蛋白的单域抗体，因而增加了TriTAC蛋白在体内的生物半衰期。Harpoon与艾伯维宣布就HPN217项目和TriTAC®技术达成合作协议，最高可获益近24亿美元
2019年11月21日，位于美国南旧金山市的Harpoon Therapeutics (NASDAQ: HARP) 与总部位于芝加哥地区的艾伯维公司 (AbbVie Inc., NYSE: ABBV) 联合宣布，艾伯维获得了HPN217项目的独家全球权益的选择权。双方还将扩展利用Harpoon的TriTAC®技术平台来共同开发药物的合作协议，针对的靶点将增加到最多6个。
Tmunity建立在与宾夕法尼亚大学的独家合作和许可协议基础之上。公司的科学创始团队由Carl H. June医学博士领导，在细胞和基因治疗方面具有独家领先技术，极其深厚的专业知识，和首次临床应用的成功经验。Tmunity的独特定位是整合最好的技术，并同时采用多种方法并行设计T细胞疗法，以便迅速推进到临床应用，优化和规模化生产，积极争取监管部门批准，从而有效地给患者以最先进的治疗手段。Tmunity完成7500万美元B轮融资，继续推进下一代T细胞疗法
2019年10月31日，位于美国宾夕法尼亚州费城的Tmunity Therapeutics公司宣布完成7500万美元B轮融资。Tmunity是一家处于临床阶段的生物医药企业，专注于开发下一代T细胞免疫疗法。
本轮融资由Andreessen Horowitz (“a16z”) 领投， 由Westlake Village BioPartners，吉利德科学公司（Gilead Sciences）, 宾夕法尼亚大学（”UPenn”）, Be The Match BioTherapies 和BrightEdge（美国癌症协会下属的公益基金）跟投。
30拓臻生物（Terns Pharmaceuticals）
Terns Pharmaceuticals拓臻生物是一家专注于慢性肝脏疾病以及癌症的临床阶段全球创新药企业，在中国上海和美国旧金山湾区均设有办公室。公司目前正在推进一系列非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及癌症领域的不同治疗靶点的创新药。拓臻拥有杰出的疾病生物学、药物化学、和临床研发团队，致力于把更好的疗法带给中国的和全球的患者。拓臻生物宣布其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物TERN-101获得美国FDA快速通道认证
美国加州福斯特城与中国上海，2019年10月29日 - (BUSINESS WIRE 美国商业资讯) Terns Pharmaceuticals 拓臻生物，一家专注非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和癌症创新疗法研发的全球生物制药公司，今天宣布其候选药物法尼醇X受体（FXR）激动剂TERN-101已获得美国食品和药物管理局（FDA）针对治疗NASH适应症的快速通道认证。
方恩医药发展有限公司是一家致力于为国内外制药和医疗器械客户提供高质量、一站式的临床研究服务的国际CRO公司，服务包括临床运营、生物统计分析、注册事务、药物警戒、医学事务、第三方稽查等。方恩医药自2007年成立至今，分别在中国、美国、欧洲、日本、印度和菲律宾等国家和地区建立了主要的执行中心。公司全球现有员工 1,700 多名，在中国大陆的临床运营团队分布于全国 55 个城市，且在不断的发展壮大中。
方恩医药宣布总额为6,200万美元D轮融资, 进一步拓展全球服务能力
北京和上海2019年10月25日–近日，方恩医药发展有限公司（“方恩医药”）宣布总额为约6,200万美元D轮融资，本轮融资由高盛领投，礼来亚洲基金跟投。D轮融资募集到的资金将用于支持公司未来的业务增长。方恩医药自2007年成立以来，经历的A轮、B轮和C轮融资先后由德丰杰龙脉基金和礼来亚洲基金等国际知名风险投资机构领投。
缔脉生物医药科技（上海）有限公司是一家立足中国、面向全球的临床合同研究组织 (CRO)。员工中有很多是跨国药企的行业精英和中美两国医药监督管理机构的权威专家，借助多年丰富的药物开发经验，从方案设计到申报策略、从运营执行到质量保证，为客户提供更有价值的建议和更可靠的运营管理，为中国及全球生物医药公司和医疗器械公司提供高质量高水准全方位的临床服务，从而提高客户临床研发的效率，缩短研发的周期，提高研发成功的几率。缔脉完成近5000万美元B轮融资，加速提升临床运营能力和国际化布局
上海2019年10月16日 /美通社/ -- 近日，缔脉生物医药科技（上海）有限公司宣布完成近5000万美元B轮融资，由维梧资本领投 (Vivo Capital)领投。君联资本 (Legend Capital)、原股东启明创投 (Qiming Venture Partners) 和礼来亚洲基金 (Lilly Asia Ventures) 分别跟投。本轮融资后，缔脉将进一步加强临床运营的综合能力和信息化建设，加速海外战略布局，提升临床开发和产品注册的国际化实力。
33原力生命科学有限公司（IONOVA LIFE SCIENCE CO., LTD.）
原力团队由资深药物研发科学家和商务拓展专家共同组成。创始人、董事长兼首席执行官孙勇奎博士，于2016 年当选为美国国家工程院院士，曾供职于默沙东20余年，拥有非常丰富的新药研发与商务拓展经验。团队核心成员包括研发副总裁何国勤博士——此前在礼来制药公司任职——以及其他在赛诺菲、鹏润投资等多家集团公司担任过要职的高管人才。原力致力于将突破性的基础生物医学研究成果转化为具有国际竞争力的创新药，解决患者未满足的医疗需求。
2019年10月15日，原力生命科学有限公司（IONOVA LIFE SCIENCE CO., LTD.）宣布完成1.26 亿元人民币A 轮融资。原力生命科学有限公司（下简称为“原力”）是一家扎根于粤港澳大湾区，以抗肿瘤药物研发为核心的创新型生物医药公司。此轮融资由礼来亚洲基金领投，天使轮投资方德屹资本跟投。
Insilico Medicine是一家新兴人工智能公司，总部位于香港，并且在全球六个国家设有办公室。该公司致力于通过开发和应用下一代深度学习方法来改变制药行业，以实现药物发现和药物开发过程的每一步。Insilico Medicine持续与最具创新性的生物制药公司合作，开展与疾病相关的分析，以验证其解决方案并生成高质量的机器可学习的数据。Insilico Medicine 完成3700万美元B轮融资
香港2019年9月10日 /美通社/ -- AI药物研发公司Insilico Medicine日前完成了3700万美元的B轮融资，启明创投领投，斯道资本、F-Prime Capital、礼来亚洲基金、创新工场、百度风投、兰亭投资、BOLD Capital Partners等其他投资方（包括A轮投资方）跟投。
上海鹍远生物技术有限公司是一家拥有多个国际独家授权或自主专利，致力于新一代基因测序技术的研发和临床应用的企业，由高远教授（约翰霍普金斯大学）、张鹍教授（加州大学圣地亚哥分校）联合其他创始人CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士共同组建。公司主要致力于新一代测序技术的开发和临床应用，开发肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决方案，尤其是基于专利甲基化测序技术的肿瘤无创早期筛查和诊断技术的开发和应用。鹍远基因与阿斯利康签署战略合作协议，共建肺癌诊疗生态圈
2019年8月20日，鹍远基因与全球性生物制药企业阿斯利康在上海达成了战略合作共识，阿斯利康肿瘤业务部肺癌治疗领域助理副总裁朱家康女士与鹍远基因CEO张江立先生代表合作双方正式签署了合作协议。未来，双方将通过彼此在各自领域的积淀，充分发挥各自优势，建立开放、可持续发展的肺癌诊疗生态圈，助力提升中国总体的基因检测能力和水平，帮助中国肺癌患者从“精准医疗”中获益，获得全病程多方位的一体化解决方案。
Avedro是一家专注眼科的制药和医疗器械混合型公司，也是角膜重塑领域的全球领导者。他们专有的交联技术由药物制剂和医疗器械组成，已被批准在全球许多国家销售。其独家的、生物激活的、一次性使用的Photrexa®药物可加强角膜组织并阻止圆锥角膜的恶化，是迄今唯一被FDA批准的、可以改变疾病过程的治疗方法。Avedro估计圆锥角膜治疗仅在美国的市场潜力就约为30亿美元。Avedro自身的2019年销售额预计为4千万美元左右。
美国时间2019年8月7日，Glaukos公司（NYSE：GKOS）和Avedro公司（NASDAQ：AVDR）联合宣布已达成合并协议。根据该协议，Glaukos将通过全股票交易收购Avedro：AVDR的每股股票将置换成0.365股的GKOS股票；并购完成后，Glaukos的现有股东将拥有整合公司的85%股份，而Avedro的现有股东将拥有剩余的15%股份。
Centrexion是一家专注于开发后期阶段新型非阿片类疼痛药物的生物制药公司，其首席执行官Jeff Kindler也是辉瑞前CEO，2010年从辉瑞离职。Centrexion当前开发进度最快的核心资产是一款治疗中度至重度膝盖骨关节炎慢性疼痛的辣椒素制剂CNTX-4975。Centrexion于2018年1月完成的6700万美元的D轮融资主要用于这个项目的III期开发。
Centrexion与礼来达成CNTX-0290转让协议
2019年5月28日，礼来制药（Eli Lilly and Company, 下称“礼来”）宣布与Centrexion Therapeutics公司达成协议，获得后者一款慢性疼痛药物CNTX-0290的全球独家商业权利。根据协议，礼来将向Centrexion支付4750万美元首付款，和最高可达5.75亿美元的研发及注册里程金。如果CNTX-0290成功上市，Centrexion还可获得高至3.75亿美元销售里程金，以及基于未来销售收入的10%左右的分层销售提成。
总部位于美国华盛顿州西雅图市的Just Bio成立于2014年。几名创始科学家均来自安进公司（Amgen），有开发和生产蛋白药的深厚经验。公司拥用专有的、整合的技术平台，集成了高度协同的科学专业知识和机器学习技术，覆盖了蛋白药从分子设计到生产流程的全过程，并以此为业界提供生物药设计和生产的解决方案。Just Bio约有90名员工，以科研人员为主。Evotec与Just Biotherapeutics达成收购协议
2019年5月20日，德国生物技术公司Evotec SE宣布达成协议收购Just Biotherapeutics（简称Just Bio），收购价最高可达9千万美元，将全部以现金支付。这9千万美元包括部分未来或有款，其价值的兑现取决于Just Bio三年内是否达到某些里程碑。此次收购预计在2019年第二季度完成。
NextCure由陈列平博士和Michael Richman于2015年创立，专注开发下一代针对癌症和其他疾病的免疫疗法。陈博士是肿瘤免疫治疗领域的开拓者之一：他的实验室首次克隆了PD-L1, 阐明了PD-1/ PD-L1通路在肿瘤免疫逃逸中的作用，并显示用单抗阻断这一通路可以提高免疫系统消除肿瘤的能力。NextCure的核心战略是利用其FIND-IO技术平台持续推出靶向区分于PD-1 / PD-L1的免疫抑制通路的蛋白药。这些药物可以在对PD-1/ PD-L1抑制剂无应答的肿瘤患者（约占癌症病例的60-70%）中，解禁免疫系统，使其攻击、清除肿瘤。公司近期的重点是推进管线中领头的候选药物NC318和NC410的临床开发。美国时间2019年5月8日，总部位于美国马里兰州Beltsville市的免疫药物研发公司NextCure Inc. （纳斯达克股票代码：NXTC） 宣布其IPO价格定为15美元，对外发行5百万股。承销商还有权在30天之内购买额外的75万股。募资金额（在扣除承销金、佣金以及其它IPO费用之前，不考虑75万股期权）预计为7千5百万美元。
40Turning Point Therapeutics
Turning Point Therapeutics是一家处于临床阶段的精准癌症医疗公司，正在开发新一代激酶抑制剂（TKI），用于治疗对现有的TKI产生抗药性的肿瘤。其管线领头候选药物Repotrectinib是一种口服型的ALK、ROS1和TRK家族激酶的小分子抑制剂。
Turning Point Therapeutics登陆纳斯达克
美国时间2019年4月16日，总部位于美国圣地亚哥市的Turning Point Therapeutics（原TP Therapeutics, 纳斯达克股票代码：TPTX）宣布其IPO价格定为18美元，对外发行925万股。总募资金额（在扣除承销金、佣金以及其它IPO费用之前）预计为1.665亿美元。
Alector成立于2013年，目前其药物管线拥有16个处于研发和临床前阶段的项目。公司主要专注神经退行性疾病和癌症的免疫疗法， 以阿尔兹海默症（AD）为主攻方向。目前，绝大多数AD实验疗法靶向Tau缠结或淀粉样蛋白β（A β ）聚集体， 但在中、后期临床试验中屡屡受挫。Alector另辟蹊径，采取与癌症免疫疗法中的检查点抑制剂相类似的策略，利用人脑中的先天免疫细胞——小胶质细胞，来一举多得、消除多种病理表征。Alector、Harpoon和Avedro三家公司在纳斯达克IPO上市
Alector, Inc. 2月6日，位于美国南旧金山市的Alector公司宣布其IPO价格定为每股19美元，本次募资约1.76亿美元。Alector从2月7日起开始在Nasdaq以“ALEC”股票代码进行交易， 其2月14日的收盘价为18.80美元，收盘市值约为12.5亿美元。
北京品驰医疗设备有限公司创立于2008年，总部位于北京市中关村科技园区昌平园。品驰是专业从事脑起搏器、迷走神经刺激器、脊髓刺激器、骶神经刺激器等系列化神经调控产品研发、生产和销售的高新技术企业，致力于为广大帕金森病、癫痫、疼痛、尿失禁等功能神经疾病患者提供先进的治疗手段。
清华脑起搏器项目获2018年国家科学技术进步奖一等奖
2019年1月8日，2018年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂举行，2018年度国家科学技术奖获奖名单公布，“脑起搏器关键技术、系统与临床应用”项目获得2018年国家科学技术进步奖一等奖。
迈博斯生物成立于 2013 年，是一家专注于创新生物药发现、临床研究和商业化开发的临床阶段生物技术公司，重点关注癌症和其他疾病的抗体治疗领域。迈博斯生物总部位于香港，在苏州生物医药产业园拥有占地5000平方米的集成化抗体发现和开发中心。迈博斯生物 60 多人的团队中拥有涵盖药物发现、转化研究、工艺开发、临床研究和商业化开发和法规事务的专业人才。凭借专有的免疫耐受突破为基础的抗体开发平台技术，迈博斯生物已建立起由创新首仿或快速改进型抗体项目组成的丰富产品管线，在研的十余个药物涉及肿瘤、眼病和肾病领域。
迈博斯生物与奕安济世生物药业合并成立Transcenta Holding，
加速推进建设国际化整合型生物制药公司
（中国，香港、上海、苏州，杭州，2019 年 1 月 2 日）- 奕安济世生物药业 (HJB) 和迈博斯生物 (MabSpace) 宣布合并，成立Transcenta Holding (Transcenta)。作为一家国际化的生物制药公司，Transcenta具备生物药物研究、开发、法规和生产的全流程整合能力。两家公司合并后，迈博斯生物创始人、董事长兼首席执行官钱雪明博士将担任Transcenta首席执行官，奕安济世共同创始人兼首席执行官赵奕宁博士将担任Transcenta执行董事长。
创立于 2016 年的奕安济世致力于设计和应用创新生物工艺技术，加速生物制剂的研发和生产。奕安济世通过位于上海、杭州和波士顿三地的业务中心，构建全球研发和生产网络，并聚集了百余名来自全球各地的科学家、临床医生和生物工程师。凭借逾 13000 平方米和运用灵活性生产模块的 GMP生产基地，以及新一代连续生产工艺，奕安济世能够快速开发高质量的生物治疗药物，显著降低生产成本，为全球更多患者提供经济有效的生物药。通过许可引进，奕安济世已获得数个同类首个下一代免疫治疗抗体项目在中国或全球市场的权利。
贝达药业始终聚焦于抗肿瘤药物研发，经过近十年的攻关，自主研发了我国第一个小分子靶向抗癌药、第一代EGFR-TKI盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳），自2011年上市以来，已经造福18万多名晚期肺癌患者，累计销售突破55亿元，创造了优异的经济和社会效益。自主研发的新一代ALK抑制剂盐酸恩莎替尼已在国内获得上市申请受理，全球多中心Ⅲ期临床试验顺利推进，将为肺癌患者提供又一重要的治疗选择。在研的MIL60安维汀生物类似单抗，将为非驱动基因突变肺癌患者提供新的用药选择。近期，贝达从Merus引进了全新的、针对EGFR耐药病人的EGFR & cMet双特异抗体，进一步巩固贝达在国内肺癌治疗领域的领先地位。新一代VEGFR抑制剂Vorolanib（CM082）也正在开展肾癌等适应症的临床研究，并分别与百时美施贵宝、上海君实合作开展与PD-1抑制剂在肺癌等适应症的联合用药研究。
2018年12月28日，贝达药业股份有限公司宣布，与益方生物科技（上海）有限公司签订《合作协议》，由贝达药业受让D-0316项目中国权益（包括中国大陆、香港和台湾）并独家在约定区域内进行D-0316产品的开发及商业化。
TP Therapeutics是一家处于临床阶段的精准癌症医疗公司，正在开发新一代激酶抑制剂，用于治疗对现有的激酶抑制剂产生抗药性的肿瘤。本轮融资将主要被用于推进其管线领头候选药物Repotrectinib（TPX-0005）。TP计划在2019年年初启动Repotrectinib针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK阳性实体瘤的二期临床试验。这有可能成为一个登录临床试验 (registration study)。TP还将使用部分资金进一步开发其药物管线中的其它项目。TP Therapeutics完成8千万美元夹层融资
美国时间2018年10月19日，总部位于美国圣地亚哥市的TP Therapeutics宣布完成8千万美元的夹层融资（mezzanine financing）。本轮融资由Foresite Capital和venBio Partners共同领投。参与本轮融资的还包括新投资者HBM Healthcare Investments (Cayman) Ltd. 和Nextech Invest，以及现有投资者Cormorant Asset Management, 礼来亚洲基金, Orbimed Advisors 和SR One。
KSQ于2015年底成立，在CRISPR技术的基础上建立了一个强大的药物发现技术平台——CRISPRomics，并在过去的12个月里通过该平台开展了12个药物研发项目。本轮融资将被用来继续推进这些项目。KSQ计划在18个月内将管线里的领头项目推至临床阶段。KSQ Therapeutics完成8千万美元C轮融资
美国时间2018年9月28日，位于麻萨诸塞州剑桥市的KSQ Therapeutics宣布完成8千万美元的C轮融资。礼来亚洲基金作为新投资者参与了本轮融资。
Gritstone于2015年8月成立，专注开发针对多种癌症类型的肿瘤特异性免疫疗法。Gritstone的技术平台有两个关键支柱：第一个是Gritstone EDGE™，一个基于机器学习的AI平台。该平台可以高效、准确地从常规肿瘤活检中预测每个癌症患者的肿瘤特异性新生抗原（TSNA）。第二个是利用患者的TSNA，设计、开发和制造高效免疫疗法，从而驱使患者的免疫系统攻击和破坏肿瘤。
Gritstone Oncology成功IPO，募资1亿美元
美国时间2018年9月27日，总部位于美国北加州湾区的Gritstone Oncology在美国纳斯达克上市，以每股15美元的价格发行了约667万股股票，募资1亿美元。这一 IPO价格是估价范围 （13-15美元）的最高值。Gritstone原计划募资8千万美元，但根据市场需求增加了股票发行数。药时代，一起来！
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