安大鹿可&北化工曹鹏飞&苏大宋斌团队:用于准固态锌硫电池的双功能硫催化载体
安徽大学鹿可、北京化工大学曹鹏飞和苏州大学宋斌教授合作提出了同时加速S还原和ZnS氧化的双功能催化硫基质,实现了高性能准固态锌硫电池。这种双向催化操纵硫氧化还原的方法为实现Zn-S电池的理论潜力提供了一个新的视角。
水系二次电池具有高安全性和环境友好性的本质,是大规模储能技术的理想选择。使用Zn2+作为电荷载体的锌金属电池由于其容量高、原材料丰富、价格低、氧化还原电位低等优点引起了科学家的兴趣。然而,锌离子与插入型阴极晶格之间的强静电相互作用使得其容量和循环稳定性不理想。因此,将基于转换化学的硫正极与锌金属负极耦合为实现先进的水铁电池提供了一个有希望的选择。但硫及其放电产物较低的离子/电子导率、ZnS高氧化势垒以及硫缓慢的氧化还原动力学阻碍了Zn-S电化学的进一步发展。
在本工作中,安徽大学鹿可、北京化工大学曹鹏飞和苏州大学宋斌教授等联合报道了一种同时加速硫还原和ZnS氧化的双功能电催化硫基质,以实现高性能准固态Zn-S电池(见下图)。研究表明,N杂原子更有利于促进S向ZnS的还原过程,而CoO纳米晶则大大降低了ZnS的再氧化能垒,从而抑制了歧化物种(如SO42−)的形成和非活性ZnS的积累。因此,所构建的复合硫正极可实现高达1172 mAh g−1的容量,且在500次循环后容量保持率为71.6%,平均库仑效率高达97.8%。同时,准固态 Zn–S软包电池也实现了稳定的循环,能量密度达到了585 Wh kgsulfur−1。此外,分析表明Zn-S电池的降解主要归因于锌阳极的有限可逆性,而不是ZnS的分解和/或积累。双向催化操纵硫氧化还原的方法为实现Zn-S电池的理论潜力提供了一个新的视角。论文第一作者为安徽大学硕士研究生王明理和哈尔滨大学张红老师,通讯作者为鹿可、曹鹏飞和宋斌教授。
详见:Mingli Wang, Hong Zhang, Tianhang Ding, Fangjun Wu, Lin Fu, Bin Song*,Pengfei Cao* & Ke Lu*. Simultaneous acceleration of sulfur reduction and oxidation on bifunctional electrocatalytic electrodes for quasi-solid-state Zn–S batteries. Sci. China Chem. 67, 1531-1538 (2024). https://doi.org/10.1007/s11426-023-1956-7.
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