与时俱进，数字化智能化临床试验 | DIA中国2020数字临床试验创新论坛 | 11月6-7日

点击上方“DIA订阅号” 可以订阅哦！

与时俱进，数字化智能化临床试验

生命科学行业数字化趋势中，临床试验数字化占据重要席位。

数字化工具为新药开发流程带来改进机会，最终帮助患者更快更好地利用新药。利用数字技术，可以高效精准采集，查验和分析数据，将临床试验从旧的手工流程中解脱，并推动药物开发和监管纳入数字时代，有助于降低临床试验的高成本，帮助提高试验效率和质量，同时更好地反映预期患者群体的多样性，使患者更容易接受试验。

临床试验的数字化转型具有挑战，更多的则是机遇：

• 构建临床试验动态系统和技术框架

• 深入探索临床试验数字化智能化的合规性

• 助力临床试验设计和管理

• 满足临床试验新要求

• 改善受试者体验，更容易接受临床试验

• 让临床试验更简化、高效、便捷、智能

• 为临床试验相关研究人员提供预见性信息

科技引领进步，数字助力研发

加入数字临床试验创新论坛，见证临床试验新时代，数字化智能化药物研发大有可为！

11月6-7日

主旨大会

监管机构指导意见，数字化最新进展，深度剖析案例

论坛一

临床研究信息化管理，一体化策略和实施方案

论坛二

远程智能临床试验（虚拟试验）， 全新技术/模式应用

闭幕式

RCT与RWE结合下的数字/远程/智能临床试验

主要内容一览

• RCT与RWE结合下的数字/远程/智能临床试验

• 临床研究的信息一体化

• 临床研究的信息化管理

• 临床研究数据的电子化采集与管理

• 临床研究中的PM、eTMF与eCTD

• 临床研究的自动化与智能化

• 临床研究中的云平台与移动化

• 远程智能临床试验

• IoT/BYOD/智能硬件

• 智能数字化临床研究中心

• 医疗大数据应用：可行性与试验设计

• 远程智能临床试验实践

• AI在临床研究中的应用

• 监管/合规与机遇

• 国内外经典案例分享

参会人员

• 临床项目管理、质量管理等

• 临床研究管理

• 临床试验设计、注册

• 临床机构管理

• 数据采集、数据管理、信息化管理

• 药物警戒和安全

• 临床试验供应管理

• 真实世界研究

• 研究者、申办方、CRO、SMO

• 所有对临床试验数字化感兴趣的人

长按识别二维码，在线注册

2020 DIA中国数字临床试验创新论坛

中国临床研究信息化管理和远程智能临床试验

11月6日-7日

11月6-7日，DIA中国将举办首届数字临床试验创新论坛，分享新技术，探讨新问题：

1

疫情期间，临床研究面临的技术和法规问题

2

开展远程智能临床试验的方法、优势和挑战

3

电子知情同意、远程筛选、入组和数据采集的案例和实施方法

4

ePRO、本地日志应用程序和视频电话与患者沟通与数据采集

5

一体化平台实现 eCRF、eCOA、ePRO、可穿戴设备和 EHR 数据的整合

联系方式

会议联系人: 陈润珊
电话: [phone]

邮箱: [e-mail]

报名联系人: DIA中国
电话: [phone]

邮箱: [e-mail]

商务合作联系人：谢飞

电话: [phone]

邮箱: [e-mail]

加入学习 |《药物警戒和风险管理》能力建设课程↓

点击图片了解模块详情

DIA独家ICH线上专题↓

点击图片了解课程详情

迎接挑战，聚焦创新

2020 DIA中国年会与您7月盛夏相约↓

点击图片了解年会详情

DIA 会员

▲点击图片了解详情

DIA NOW

▲点击图片了解详情

推荐阅读

关于DIA

DIA总部位于美国首都Washington DC，此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织，DIA 在制药和其它医疗健康领域，孜孜不倦50余年，为政府，工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台，赢得广泛认可和赞誉。 

DIA是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴

DIA微信订阅号

全新上线 ！

DIA微信

订阅号

◀ 关注我

长按识别左侧二维码即可关注

我们努力为你提供有内容的内容。

点击阅读原文，在线注册