根据公开信息不完全统计，从今年前三季度生物医药领域投资机构的投资次数排名（见下图）可以发现，除RA Capital外，还有一家投资机构——奥博资本（OrbiMed）连续三季度入选投资次数前三名。
今年Q1-Q3，奥博资本总共投资62起，紧随RA Capital之后位列第二。接下来笔者将带领大家认识这家今年十分“抢镜”的投资机构。
奥博资本成立于1989年，是全球最大的专注于生物医疗领域的投资机构之一，管理着超过180亿美元的净资产总额。奥博资本积极寻找和支持能帮助人类过上更健康、更长寿、更富有成效的生活的医疗保健企业，投资对象覆盖从初创期、成长期到成熟期及上市后的处于各个生命周期的企业。从被投企业的发展来看，奥博资本在过往10年来所投公司中有50多家公司已上市，包含康希诺生物、康方生物、爱康医疗、燃石医学等知名企业。2021年，将奥博资本的62起投资按轮次划分，约有50%分布在A轮及B轮。
所有投资事件的领域分布是：生物制药（38起），医疗器械与诊断（13起），医疗信息化（6起）。在生物制药领域，小分子药物以19起的绝对优势拔得头筹，复杂基因编辑与抗体并列第二（6起），随后是简单寡核苷酸（5起）、细胞疗法（4起）、多肽蛋白药物（4起）、疫苗（3起）、外泌体（1起）。由此可见奥博资本今年在多个热点赛道上全面发力，并且注重企业的科研实力和技术。那么在奥博资本看好的企业中，领跑各细分赛道的是哪些新锐，它们会成为下一个“康希诺”吗？下文将为读者揭晓答案。
和誉医药成立于2016年，总部设于中国上海，以小分子肿瘤靶向和肿瘤免疫药物为核心，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的“first-in-class”或“best-in-class”创新药物。目前和誉医药已建立起一条由多款小分子新药组成的肿瘤新药管线，并成功推动4款创新药管线产品进入临床阶段，在全球不同国家和地区获得7个IND批件并逐步开展临床试验。此外，该公司还有近10个在研临床前项目处于开发不同阶段，并将自2021年起逐步进入临床试验。
其中，和誉医药从X4 Pharmaceutics引进的“first-in-class”新药口服CXCR4拮抗剂mavorixafor（X4P-001），已于2020年9月在中国获得临床默示许可，适应症为局部晚期或转移性三阴性乳腺癌；从阿斯利康（AstraZeneca）引进的强效口服小分子FGFR抑制剂ABSK091（AZD4547），于2020年底获批临床，适应症为晚期实体瘤和存在FGFR2/3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
Graphite Bio总部位于美国加利福尼亚州，是一家专注于利用靶向基因整合治疗或治愈严重疾病疗法的下一代基因编辑公司。Graphite Bio的靶向基因整合平台利用同源指导修复（HDR）的细胞过程，从源头上有效修复遗传缺陷，精确地提供了遗传物质并设计新的细胞效应功能。
▲Graphite Bio在研管线（图片来源：Graphite Bio官网）
Graphite Bio首个临床候选药物GPH101是一种研究性新一代基因编辑自体造血干细胞（HSC）产品候选药物，旨在通过直接靶向ß珠蛋白（ß globin）基因，纠正镰刀型细胞贫血病（SCD）的基因突变，恢复正常成人血红蛋白。公司第二个处于临床开发阶段的候选药物是GPH201，这是一种正在进行研究的新一代基因编辑的自体造血干细胞候选产品，公司计划在X连锁重症联合免疫缺陷病（X-linked severe combined immuno deficiency，XSCID）患者中对其进行评估。GPH201旨在利用Graphite Bio精确高效的靶向基因整合平台，直接替换有缺陷的IL2RG基因，维持正常的IL2RG调控和表达，最终导致产生全功能的适应性免疫细胞。
维昇药业于2018年成立，总部位于中国上海，致力于内分泌领域创新药的开发及商业化。维昇药业拥有TransCon专利技术平台。TransCon分子包括三个部分：未经修饰的原型药物，保护原型药物的惰性载体分子和将两者暂时连接起来的连接结构。三部分结合后，载体分子可以使得原型药物失活并且不被人体清除，同时维持其原有的药理机制。TransCon技术可以广泛的应用于各种治疗领域的蛋白质、多肽或小分子，可以全身或局部应用。维昇药业由Ascendis Pharma与维梧资本（VIVO Capital）领导的联合投资人共同创立，Sofinnova Investments参与首轮投资。维昇药业获得Ascendis独家授权，将其旗下的内分泌治疗方案在大中华区开发并推广。自公司成立以来，维昇团队已经完成涉及三款内分泌候选药物的多个临床研发里程碑，包括TransCon 人生长激素 (lonapegsomatropin), TransCon 甲状旁腺素以及TransCon C-型利钠肽。目前，TransCon 人生长激素（lonapegsomatropin）在中国的3期研究正在进行中。TransCon C-型利钠肽的ACcomplisH China 2期临床研究于2021年1月7日刚刚获得中国国家药监局（NMPA）的临床许可，即将与Ascendis Pharma于全球的ACcomplisH试验同步启动。
Garuda Therapeutics成立于2021年，总部位于美国马萨诸塞州，正在开发“即用型”造血干细胞 (HSC) 疗法，以治疗各种严重且危及生命的疾病。Garuda的“即用型”自我更新的造血干细胞平台，旨在为患者快速提供细胞特征一致，人类白细胞抗原（HLA）匹配的无转基因造血干细胞疗法。它具有治愈超过70种疾病的潜力，并将消除对供体细胞的依赖性。
▲Garuda Therapeutics造血干细胞疗法原理（图片来源：Garuda Therapeutics官网）
目前，寻求造血干细胞移植的患者，必须找到合适的人类供体作为细胞的来源。然而，在寻找合适的造血干细胞匹配方面具有很大障碍。Garuda科学创始人的研究能够让将血液中的成熟干细胞转化成为能够自我更新的多能干细胞。这一技术有望克服当前实践的许多局限性。最新融资：C轮, 2.3亿美元，2021-02-23
三叶草生物制药成立于2007年，位于四川成都，是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司，致力于创新药及高端生物类似药的研发和产业化。三叶草生物采用其独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）专利技术平台，研发依赖于三聚体功能结构的靶向三聚体化创新生物制药；同时，三叶草利用其自身cGMP大分子生物制药生产能力，选择性地开发高端生物类似药。三叶草生物于2021上半年启动SCB-2019（“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗）全球范围2/3期临床有效性试验和疫苗生产计划。此外，三叶草生物还启动了其他疫苗项目研发，包括多价新型冠状病毒（涵盖多种新冠病毒变异株）、狂犬病和流感疫苗。其中SCB-313是一种针对腔内恶性肿瘤（包括恶性腹水）的新型TRAIL-三聚体融合蛋白。
纽脉医疗致力于结构性心脏病介入治疗领域的创新产品研发及推广，目前，公司主要业务聚焦于结构性心脏病的全套介入治疗方案，包含TMVR及修复（TMVr）、TAVR及介入技术辅助器械，其中二尖瓣置换产品Mi-thos、主动脉瓣置换产品Prizvalve、二尖瓣修复产品Valveclip-M均已进入注册临床研究阶段。此外，该公司还有多个结构性心脏病领域的创新产品处于研发阶段，未来将为患者提供全面的解决方案。随着瓣膜介入治疗技术的突破性发展，经导管瓣膜置换及修复技术已成为国际心血管器械研发的重要领域之一。中国经导管主动脉瓣置换术（TAVR）市场处于成长初期阶段，介入瓣膜的主要产品都集中在该领域。相较其他厂商TAVR产品主要采用自膨式设计，纽脉医疗的Prizvalve产品采用球扩式设计，具有术后起搏器植入率低等潜在优势。此外，球扩式主动脉瓣在治疗生物瓣衰败关闭不全等方面也有很大的优势，Prizvalve在数例研究性临床中成功用于瓣中瓣治疗，临床效果优秀。而在二尖瓣领域，由于其解剖结构复杂和病理机制多变，国际上二尖瓣置换（TMVR）技术发展较主动脉瓣领域晚了许多，且产品和技术仍不成熟，目前是结构性心脏病领域的最大热点，市场潜力巨大。针对该技术空白，纽脉医疗开发了TMVR产品Mi-thos，目前已获批进入中国国家创新医疗器械特别审评程序，有望成为较早获批的TMVR创新产品。此外，其经股二尖瓣修复产品Valveclip-M也已进入注册临床试验阶段。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
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