金鸽：创业就是把志同道合的人聚一起做有意义的事
关键词：二次创业 健康责任初心
转化 肿瘤大数据 精准免疫诊疗
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Part 1.
【基因慧】金总，听到您谈到“要做肿瘤精准免疫诊疗领跑者”充满着笃定和目标感。您作为中欧 EMBA，曾经国内第一批基因检测运营商，现在两个孩子的妈妈，是什么样的初心让您在如此竞争激烈的风口从零开始创建誉衡基因，开始第二次创业？
【金鸽】我自己在医药医疗行业从业十几年了，刚毕业的时候就在北大医学部的EMBA班做班主任和项目主任，所以走入社会的第一天起就是和医疗人和企业家们在一起。即便这样一群人看似有着丰富资源，在面对肿瘤等重大疾病的时候，那份惶恐和无助，以及背后牵连的若干个实实在在真真切切的家庭，在过去的每一年里我都历历在目。我的一个在大型药企做总经理的朋友，四十出头，去年发现肝癌晚期。他说做好了每一年一百万的治疗预算，今年初开始到美国用PD-1。但前几个月他发现肿瘤有进展了，恰巧回国，在我们誉衡基因做了个免疫的套餐检测，检测结果建议他停止使用PD-1。即便在这样一个财富高净值的家庭，早一天找准诊疗方法，无论从病情控制还是从经济支付上都是极为有意义的。
我们在誉衡基因管理层内部一直强调一定要做对的事，我们认为帮助肿瘤患者全面获益，就是当下和未来我们的出发点及目标。我们几个创始人，都是83年前后的，在基因行业从业十年，都是国际国内名校背景，最早一批做基因测序出身的，都是原来在国际各个领域第一名的公司出来的。把这样一群志同道合的人张罗在一起做一件事，一定要做一件有意义的事。一家出色或伟大的企业没有十年是很难跑出来的，我们把这次创业看成了是接下来人生黄金十年的伟大历练。目前基因公司有很多，但我们一直关注在肿瘤免疫方向，我们认为如何切实的做好转化是我们的关注点和第一要务。从科学转化成产品，从产品转化成销售，从“ATCG”DNA序列转化成有效真正可以挖掘的大数据。我们无论是和抗体药研发公司合作还是和临床专家合作，都致力于成为专业、精准且及人所想的合作伙伴，我们内部一直强调产品温度化。
我们过往一年多主导和参与了很多国际项目的谈判和合作，在全球视野上看，美国、以色列、欧洲等国际顶级科研公司都非常看重中国市场和新机会，我们如何能借助生物医疗行业发展的大势来真正找到一条适合中国国情的创业创新之路，也是我们一直在实践和摸索的。
Part 2.
【基因慧】最近肿瘤免疫治疗成为炙手可热的关注点，首个肿瘤免疫治疗CAR-T药物获得FDA审批，Gilead以119亿美元收购 Kite Pharma。您出自药厂，同时您也和北大医学部接触基因检测多年，可否结合肿瘤免疫以及伴随诊断，分享下您对肿瘤精准免疫诊疗的理解？
【金鸽】2017年似乎成了中国的免疫元年，我们之前开始做肿瘤免疫诊断的时候国内还没人提，我们也从没想过风会来得这么快。不容置疑以免疫检查点抑制剂、过继细胞治疗及治疗性肿瘤疫苗为代表的免疫治疗被业界认为是跨时代意义的科学和产业进步。专家们一致认为：免疫治疗一定是未来的发展方向。
我们誉衡药业和药明生物将共同合作的全人创新的PD-1抗体GLS-010的国际权益8.16亿美金授权给Arcus Biosciences，说明了中国生物药企业在国际上被认可，也说明了我们立志和国际最优秀的公司一道加速为中国和全世界患者提供创新肿瘤疗法。
精准医学的概念，最先是在靶向药物伴随检测中实践的，通过检测药物的靶点基因突变，预测药物的疗效。以肺癌中常用的药物易瑞沙为例，EGFR突变的患者客观缓解率（OR）高达70%，而EGFR无突变的患者的OR只有1.1%，因此EGFR检测是使用EGFR-TKI类药物的必检项目。而同样的，如何在肿瘤免疫药物中实现精准治疗是我们誉衡基因想要着手努力的方向。与靶药基因的靶点不同，肿瘤免疫疗法是个复杂的过程，涉及到宿主、肿瘤细胞以及肿瘤微环境，因此免疫治疗相关的生物标志物也是多维度的，包括肿瘤细胞及免疫细胞的PD-L1表达，宿主的免疫组库多样性，肿瘤细胞的突变负荷，还包括与抗原呈递相关的基因突变，肿瘤微环境中的细胞因子等等。因此，肿瘤免疫治疗实现“精准”是个挑战。而我们要做的就是基于肿瘤免疫的基因数据出发、聚合临床表型数据、药物疗效随访数据等多维度数据，建立真正意义上肿瘤大数据，建立肿瘤精准免疫诊疗评价体系及评价标准，探索更多的肿瘤精准免疫诊疗相关生物标志物。同时以大数据所积累的深厚基础为储备，为不同人群提供针对不同需求的个性化定制检测服务。我们的产品体系提供一整套肿瘤精准治疗检测方案，从化疗药物敏感性及毒副作用检测、靶向药物的伴随检测到精准免疫诊疗的伴随检测，我们始终围绕精准医学为出发点，使得患者最大可能的选择合适的用药方案，避免严重的不良毒副作用，只选合适的不选最贵的。
Part 3.
【基因慧】我们知道，现在基因检测公司言必谈肿瘤基因检测，但是结合基因检测的肿瘤精准免疫诊疗领域的标的相对较少。对于临床肿瘤医院和肿瘤患者而言的话，您刚才谈到的肿瘤大数据平台和整体解决方案，怎么样能够帮到他们呢？
【金鸽】我给你们举个例子，我们都知道晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案很多，可以选择EGFR-TKI类药物、ALK抑制剂以及PD-1药物，首先，患者可以选择誉衡的肺癌靶向用药15基因检测，包括与肺癌靶向用药相关的15个高频突变基因及NCCN指南推荐的靶向药物靶点基因，检测结果为阳性，且无耐药基因突变，则患者可以选择靶向药物作为一线治疗方案，而没有靶点基因突变，则患者可以选择PD-L1蛋白表达及CD8蛋白表达检测或MSI微卫星不稳定性检测，预测PD-1药物的疗效，此外，患者还可以考虑肿瘤全外显子检测突变负荷，预测免疫药物疗效。而现在对于免疫药物的疗效预测并没有达到EGFR突变预测易瑞沙疗效精准。因此我们也是希望通过与药厂及临床专家合作，积累大数据，建立中国人群的肿瘤免疫疗效相关的生物标志物数据库，建立肿瘤免疫疗效的评价体系及评价标准，实现临床转化，使得免疫治疗也能真正地实现精准诊疗。
从临床角度，转化肿瘤大数据的价值
Part 4.
【基因慧】您认为肿瘤大数据，仅仅基因数据和免疫数据够吗？从临床落地来看，您眼里的完整数据链条和转化图谱是怎样的呢？
【金鸽】我们认为的数据或者有效的真实数据，场景里应该包括：基因数据、病理数据、免疫组库数据、表型数据、用药数据和随访数据。从临床落地的角度来看，一家公司尤其是创业公司想打通所有环节很难，不光是知识储备和时间积累的问题，更是路径实现的转化问题。我们誉衡依托自己的生物药团队就有了病理数据和用药数据，合作伙伴零氪作为国内最大的肿瘤大数据公司有170万余真实肿瘤患者的临床表型数据和随访数据，誉衡基因自己卓越的生信团队把基因检测数据、病理数据、免疫组库数据和合作伙伴们一起，利用特有算法，夯实万人肿瘤免疫方舟计划，通过多维度的指标来构建中国人自己的免疫诊断模型，让数百万家庭获益。
【基因慧】完成以上的愿景需要不仅是努力，还有过硬技术、国际化视野和战略。您背后一定有群很有 power 的小伙伴们吧。
【金鸽】我们都是一群工作狂。我的搭档COO曹建军是华大多年的卓越管理者奖项获得者，他的行李箱随时都在车上放着，任何时候都为出差做准备，当年他带领团队一年半的时间完成过亿销售，堪称华大佳话。CTO赵国栋博士是中科院与德国马克思-普朗克所博士，Life Technologies（现赛默飞世尔）生物信息学领域科学家，他执拗、坚持、凡事强调数据，一个科学家的轴再加上西北男人的轴，就成了我们赵博特有的“科学轴”。CPO徐小红当年先后供职于华大和Life，在华大参与香港华大实验室建设，搭建建库平台、主导启动质量体系构建，先后担任过RNA平台负责人（是国内最早RNAseq技术服务者）、华大基因生产平台的孵化和定制化服务负责人，在Life期间担任应用科学家，负责Ion torrent平台和相关应用在中国的推广。细致、稳健、在平台转化上极为苛刻，但为人非常nice，并且在Life与赵国栋博士合作多年，双剑合璧，实现了誉衡基因生信与交付环节的完美对接。所以我们这几个小伙伴特别互补。我的风风火火经常让他们几个不是扇风就是泼水，所以在各自的长板上就组成了我们誉衡基因的基因。
【基因慧】放眼未来3-5年，如果践行肿瘤精准免疫诊疗领跑者这个定位，誉衡基因未来有哪些计划呢？
【金鸽】践行肿瘤精准免疫诊疗领跑者，未来3-5年是肿瘤精准免疫诊疗发展的核心时期，跨国药企和国内领先的生物药企业的免疫抑制剂即将陆续上市，肿瘤疫苗和细胞治疗等也将陆续进入到临床应用。
作为肿瘤精准免疫诊疗的领跑者，我们计划通过“万人肿瘤免疫方舟计划”及后续行动计划等占领好肿瘤精准免疫诊疗的学术高地、数据高地、标准高地和产品高地。在学术高地上，要做到和国内外的肿瘤免疫顶尖临床专家做好科研合作。关注最新的科研成果，积极探索精准免疫诊疗新的影响因素；在数据和标准高地上，做好与国内外生物药开发和细胞治疗等企业的合作，依托自身的科研技术实力和严格的检测标准，做好肿瘤免疫治疗多维度的检测工作，积累大数据，利用人工智能做好大数据的分析工作，建立评价指标、评价标准和评价体系；在产品高地上，依据前期的科研和数据积累的基础，开发符合临床需求并有实际指导意义的产品，同时做好检测所需的各项认证和认可的工作，做到技术领先、产品领先。
【基因慧】您在2015年加入誉衡药业，和国内知名基因企业合作多年， 跨界药业和基因行业，回首这一路，您有什么体会呢？
【金鸽】前几天马云在年会上说“绝大多数人因为看见而相信，而我们走到今天是因为相信而看见”，我们誉衡基因的创始人团队也坚信我们也是因为相信而会看见。
最专注地做产品，最温暖地做服务，踏踏实实做转化。我们立志和医药企业一起让中国肿瘤患者治得起治得好，极大受益。